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101.
溶胶凝胶法制备的PbTiO3薄膜的表面层   总被引:1,自引:1,他引:0  
朱涛  韩高荣 《功能材料》1997,28(6):604-606
利用X射线光电子能谱研究了溶胶凝胶法制备的PbTiO3薄膜表面态。结果表明薄膜表面会出现一层在烧结过程中形成的富含PbO的非计量的表面层,厚约40nm。薄膜经溅射及空气中600℃热处理后,其表面转化为化学计量比的PbTiO3。  相似文献   
102.
用共沉淀法制备了铋掺杂的钇铁石榴石(Bi-YIG)纳米颗粒.选择pH值分别为9,10,11和12进行沉淀.通过透射电镜(TEM)观察纳米颗粒的大小、分布,以及前驱体的结构,发现颗粒的尺寸随着pH值的增大而减小,当pH为12时达到最小,粒径在10 nm左右;前驱体的结构在pH值等于9,10和11时成网络状,并随着pH值的增大网络越来越连续,当pH值等于12时前驱体为一个个分散的颗粒.通过对前驱体结构的分析,分别从热力动力学和胶体化学两方面推测了pH值对颗粒大小及尺寸影响的机理.对不同pH值下制备的Bi-YIG纳米颗粒做了X射线衍射(XRD),并分析了pH值对石榴石相合成的影响.  相似文献   
103.
在等离子体化学气相沉积系统(PECVD)中,使用高氢稀释硅烷(SiH_4)加乙烯(C_2H_4)为反应气氛制备了纳米硅碳(nc-SiC_x:H)薄膜。随着(C_2H_4+SiH_4)/H_2(X_g)从2%增加到5%时,由于H蚀刻效应的减弱,薄膜的晶态率从48%下降到8%,平均晶粒尺寸在3.5~10nm。当X_g≥6%时,生成薄膜为非晶硅碳(a-SiC_x:H)薄膜。nc-SiC~x:H薄膜的电学性质具有与薄膜的晶态率紧密相关的逾渗行为。本文将对nc-SiC_x:H薄膜的生长机制和晶化机制进行较详细讨论。  相似文献   
104.
本文制备了具有低反射率特性和光催化性能的三层复合薄膜SiCxOy/SnO2:F/TiO2。SiCxOy层直接沉积在玻璃基体上,作为障碍层避免离子从玻璃基板扩散到最外的功能层。而SnO2:F和TiO2作为功能层则分别使复合薄膜具有低反射率和光催化性能。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)对样品进行表征。与纯TiO2薄膜相比,复合薄膜由于表面粗糙,以及TiO2到SnO2层界面间的电子移动,表现出较高的光催化性能和亲水性。另一方面,由于SnO2:F层的低E特性,复合薄膜的远红外反射率随着TiO2薄膜厚度逐渐增加而减少。  相似文献   
105.
通过熔融热处理方法得到了Eu3+掺杂氧化锌微晶玻璃。利用XRD、透射电子显微镜研究了热处理后微晶玻璃的微结构。利用发射光谱研究了其发光性能。结果表明,样品在750℃热处理2h后,在玻璃网络中形成了尺寸约10nm的ZnO纳米晶。结构研究显示结晶后Eu3+进入了ZnO晶格之中。发射光谱显示其发光性能随着ZnO含量的增加以及热处理时间的增加而显著增强。  相似文献   
106.
PEG对二氧化钛薄膜的微观结构和染料吸附性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
田清华  赵高凌  韩高荣 《功能材料》2004,35(2):195-196,199
用PEG作为添加剂,用溶胶-凝胶法制备了多孔二氧化钛薄膜,通过改变热处理温度和PEG的添加量获取不同微观结构的二氧化钛薄膜,进而研究制备条件对染料吸附的影响。样品的X射线衍射、折射率、扫描电镜(SEM)和吸收光谱的测试结果表明,PEG加入越多,气孔率越大.染料的吸附量越多。另外,热处理温度为500℃时染料的吸附量最好。  相似文献   
107.
落球冲击强度是电子基板玻璃力学性能的重要指标,而残余应力对基板玻璃落球冲击强度有极大的影响。本文结合真实落球冲击试验,使用有限元方法对电子基板玻璃在不同残余应力分布模式下的落球冲击强度进行了数值模拟计算。结果表明,有限元数值模拟能够准确地反映落球冲击试验中的真实响应和基板玻璃破碎形貌。数值模拟中电子基板玻璃的落球冲击强度(通过残余质量率表征)和受冲击区域的残余张应力之间存在非线性关系,当残余张应力数值超过阈值时,落球冲击强度迅速下降。冲击区域存在的残余张应力对落球冲击产生的应力具有明显的放大作用,仅1.0 MPa的残余张应力就能使冲击产生的应力较无残余应力时提高约10 MPa,这是造成电子基板玻璃落球冲击强度下降的重要原因。  相似文献   
108.
采用溶胶-凝胶法在大水体系下制备了V_2O5纳米晶体。利用X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)时样品的结构与形貌进行了分析。结果表明:当pH3时,随着pH值减小,产物的结晶度越高,晶粒尺寸越大;当人(水:丙酮酸钒摩尔比)大于200时,W越大,产物结晶度越高,晶粒尺寸越大。当pH≤1和W≥200时,在低温50℃下,通过溶胶-凝胶法制备了V_2O_5·1.6H_2O晶体,在400℃热处理后得到了较纯的V2O5晶体,该晶粒平均尺寸约为8 nm。  相似文献   
109.
以钛酸四正丁酯和相应的硝酸盐为反应物料,KOH作为矿化剂,葡萄糖作为添加剂,通过水热法在200°C反应12 h成功合成了纳米粒子钛酸钙(CaTiO_3)、钛酸铅(PbTiO_3)和钛酸锶(SrTiO_3)。产物在空气中退火除去与碳元素有关的杂质就可以得到相应的纯相样品。为了进行比较,用没有加葡萄糖的水热方法制得了相应的PhTiO_3、CaTiO_3和SrTiO_3。这6个样品经过XRD分析证1明均为钙钛矿型结构。如果可以在其他钙钛矿材料上应用,这种方法将会很有意义。  相似文献   
110.
首次以钛酸钾纳米线为先驱体水热合成了六脚状钛酸钡纳米晶,高分辨透射电镜分析表明六脚状钛酸钡纳米晶为单晶结构,沿[100]方向生长,探讨了钛酸钾纳米线先驱体对于六脚状钛酸钡纳米晶形成的重要作用。  相似文献   
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