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21.
进入“十二五”后,为增强国有经济的控制力、影响力和带动力,提升企业核心竞争力,适应新的国资监管需求,北京、上海、安徽、广‘州1等全国很多地方国资委正在或将要开展新一轮信息化系统建设。但是,新一轮信息化系统如何既能继承原有信息系统数据资源,又能利用新的信息技术、架构满足同前的信息需求,适应未来形势的发展,已成为各省(市)圜资委目前架构新的信息化系统首要考虑的问题。  相似文献   
22.
以青藏高原金沙江流域雪隆囊地区贡扎滑坡滑前斜坡为原型,设计并完成薄厚岩组合型反倾岩体斜坡振动台模型试验,研究薄厚岩组合型反倾岩体斜坡的动力响应和破坏机制。试验结果表明,在斜坡1/2坡高以上PGA放大系数增大明显;在斜坡不同高程处,由坡内到坡表,PGA放大系数变化规律不同;在斜坡高陡区PGA放大系数增大,在斜坡坡脚处PGA放大系数减小。输入地震波的频率、幅值和时间压缩比均会对斜坡动力响应产生比较大的影响。当输入波幅值比较大时,高频波激励下斜坡PGA放大系数显著增大;当输入波频率小于斜坡自振频率时,随输入波频率增加,PGA放大系数增大,超过斜坡自振频率后,坡表PGA放大系数减小,坡内PGA放大系数先减小后增大。输入波幅值对斜坡动力响应的影响与输入波类型有关,不同类型输入波激励下斜坡动力响应规律不同。不同倍数时间压缩比下,斜坡动力响应有较大变化。综合分析斜坡动力响应和高速摄像机拍照记录,坡表高陡区PGA放大系数最大,坡内PGA放大系数沿高程变化规律基本遵循高程效应。斜坡自振频率在0.2 g幅值输入波激励时下降显著,此时斜坡结构在地震作用下发生变化。斜坡破坏模式为:高陡区上部坡肩出现裂缝→裂缝区向下扩展→高陡区右上侧出现局部失稳破坏→失稳区扩大为整个高陡区域→高陡区岩体由上到下被震落同时伴随着部分下部薄岩块被震落,破坏过程中伴随着斜坡下半段轻微隆起。该试验揭示了薄厚岩组合型反倾岩体斜坡在地震作用下的动力响应规律和破坏机制,为此类斜坡的防治提供了依据。  相似文献   
23.
介绍了电槽隔膜吸附中出现的波动及通过一系列调整使电槽稳定运行的过程。  相似文献   
24.
赵国城  马秀珍 《化学世界》2000,41(10):556-558
1991年诺贝尔化学奖获得者恩期特(Richard R Emst)教授曾指出,"现代科学的进步,越来越多的依靠尖端仪器的发展"[1]. 激光超短脉冲技术的发展,使人们有可能在微微秒(10-12s),甚至亚微微秒(<10-12s)的时间间隔内,研究物质分子结构运动变化的各种最基本情况(见图).并在此基础上发展成为一种具有极高时间分辨率的光谱新技术--微微秒激光光谱.目前,这种光谱新技术尚处于不断发展,逐步完善的阶段,但它在揭示许多化学现象的微观景像方面,已取得了一系列令人鼓舞的实验结果,受到了化学家、物理学家和生物学家的普遍重视[2].  相似文献   
25.
本文分析预测了我国2000年的化肥需求量和世界化肥市场价格及其对我国化肥发展的影响。  相似文献   
26.
多年来,国内在硫铁矿渣、灰的综合利用方面做了不少工作。据《工业废渣综合利用》一书报道,这一工业废料可用于炼铁,作水泥的校正原料以及生产三氯化铁或铁氧红等。但未见有用作脱硫剂原料的。为了变废为宝,为脱硫剂开辟新的原料资源,我室近年来以硫铁矿灰、渣为原料,开展了常温氧化铁脱硫的研究。小试和中试结果表明,脱硫效果良好,可用于工业精脱硫。这一工作国内尚无其它单位进行。法国早期虽有所触及,波兰科学院1976年也进行过研究,但仅限于实验室范围。  相似文献   
27.
宋建平  杜治坤 《陶瓷工程》1997,31(4):34-35,46
本文对目前陶瓷原料化学分析方法作了综述。介绍了自行研制的以光度法为基础的硅酸盐化学成份快速测定仪,采用该方法可使硅酸盐八个元素的分析时间缩短到2小时。  相似文献   
28.
采用正交设计方法对冷加工即食棒的配方进行优化。选择蛋白质原料配比、碳水化合物原料配比、甘油、卵磷脂为考察因素,以产品硬度为指标,用感官评价方法进行评分。试验设计及数据处理运用SPSS17.0软件。结果表明,最优的蛋白质原料配比为乳清蛋白:大豆分离蛋白:胶原蛋白:豌豆蛋白=2:1:0.5:0.5;最优碳水化合物原料配比为葡萄糖:麦芽糖浆:山梨糖醇=1:2:1;主要辅料甘油4.1%,卵磷脂1.6%。以此优化配方制得的即食棒常温条件贮存720天,其硬度增加值明显小于非优化配方产品。  相似文献   
29.
马秀东  刘新文 《山西化工》2006,26(5):48-49,66
通过实验得出不同聚合度、不同质量分数下的黏度数据,并作出平均聚合度-质量分数-黏度三者的关系曲线。在此基础上,提出通过检测聚醋酸乙烯酯树脂的质量分数和黏度,直接查出对应的聚合度的快速检测方法。  相似文献   
30.
研究了用离子自拆分方法拆分外消旋对羟基苯甘氨酸(DL-HPG)而合成D-(—)-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)。采用正交试验确定了最佳反应条件:在丙酮和水的混合溶剂中,等物质的量的DL-HPG和硫酸在60℃下加入D-HPG,搅拌反应15min左右,降温过滤得到D-HPG的硫酸盐,水解即可得到D-HPG(光学纯度99%),一次性总收率达到20%。适于工业生产。  相似文献   
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