正在组织编写的生命支持系统百科全书（EOLSS）

正在组织编写的生命支持系统百科全书（ＥＯＬＳＳ）生命支持系统百科全书是由阿联酋水电部负责人Ｄｒ．ＤａｒｗｉｓｈＭ．Ｋ．Ｆ．ＡｌＧａｂａｉｓ发起并任主编的。原计划该书仅编写有关“水”的百科全书（脱盐是其主要内容之一）。后经人关专家讨论，并建议将内容扩大...     

PEC-1000反渗透复合膜的红外反射光谱解析

本文阐述了用红外反射和透射光谱相结合的方法分析反渗透复合膜的材料,对PEC—1000反渗透复合膜的分析表明该膜的材质与有关文献中所报导的相一致。该法也可用于其他复合膜的分析。     

氧化还原引发接枝—填充聚合制备pH响应型分离膜

由全反射红外光谱和场发射电子显微镜证实,利用氧化还原可成功地引发甲基丙烯酸在酚酞型聚醚砜膜表面的接枝聚合.继而,接枝膜在不同pH下的水通量测定实验表明.该接枝膜膜孔径的变化具有着显著、快速、可逆的pH响应性.     

甲壳素/聚丙烯腈复合纳滤膜的制备与截留性能研究

以甲壳素钠溶液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤底膜上流延成膜,以环氧氯丙烷的乙醇溶液为交联剂交联制得一种新型的复合纳滤膜.该膜的最佳制备条件为:甲壳素钠溶液浓度为2%,环氧氯丙烷的乙醇溶液浓度为0.6%,在50℃交联18.h.膜负电荷来源于底膜部分水解.膜的静电位为-0.05mV,电压渗系数为-3.23mV/MPa;截留分子量为670g/mol,膜孔半径约0.8nm.该膜对电解质溶液的截留性能主要决定于荷负电膜对不同电解质离子之间的静电作用力大小.     

4,4'-二叠氮二苯乙烯-2,2-二磺酸钠的应用及发展前景

4,4'-二叠氮二苯乙烯-2,2-二磺酸钠（DAS）是一种带有磺酸基团的芳香类双叠氮化合物。分子中的叠氮基既可在Cu(Ⅰ)催化的点击化学反应体系中与端炔基形成三唑结构，也能在紫外辐射条件下于两端生成高活性氮宾自由基并插入聚合物链段。本文简单介绍了DAS参与的点击化学反应，简述了DAS的光化学交联原理及其相较于其他化学交联剂的优点，重点论述了近些年DAS在光刻、电池隔膜、分子印迹、医用材料、药物缓释和离子交换膜等领域相关的研究应用及发展前景。此外，提出将DAS与石墨烯、金属有机框架材料（MOF）、聚电解质及脂肪族聚合物等结合应用；设计与DAS结构相似的新型叠氮类分子；深入地探究光化学反应机理；实现叠氮基团的选择性插入等是未来研究的重要趋势。     

低截留分子量聚醚砜超滤膜

以聚醚砜(PES)为原料，均苯三甲酸(TMA)为添加剂，采用浸没沉淀相转化法制备聚醚砜超滤基膜，之后将聚乙烯醇(PVA)溶液涂覆在膜表面，经加热交联得到低截留分子量超滤膜。实验结果表明，随着聚乙烯醇浓度升高，截留分子量先减小再增加；随着热处理温度的升高，水通量减少，截留分子量减小。聚乙烯醇质量浓度为0.1%，80℃加热10 min，膜的截留分子量为900，纯水通量为6.10 L/(m²·h)。红外光谱分析证实PVA与TMA反应生成了交联结构。     

纳滤海水软化性能及膜污染研究

高硬度、浊度和总固溶物(TDS)含量的海水水质是制约海水淡化的瓶颈,孔径介于反渗透和超滤之间、具有荷电性质的纳滤膜在海水软化方面具有明显优势,利用小型平板膜测试设备,以人工海水为研究对象,进行了纳滤海水软化试验研究,考察了操作压力,运行时间对膜通量的影响和膜对海水中主要离子的截留效果,进而对膜污染进行了分析与探讨.结果表明,两种荷负电纳滤膜具备良好的渗透性和分离性能.随着运行时间的延长,膜通量和离子截留率呈现一定下降趋势;结合扫描电镜和能谱的测试结果分析发现,高离子强度的海水体系中,腐植酸的优先吸附和硫酸钙晶体的形成是造成膜分离性能下降的原因,而钙与腐植酸之间的络合效应对其影响甚微.     

超滤水处理系统中膜组件化学清洗方法研究

对1级1段超滤水处理系统中膜组件的化学清洗问题进行了研究,改进了膜污染模型,给出清洗依据,规划期为2年,1个月为1个时段,以规划期内总的操作费用最小为目标,将膜组件的化学清洗表达为一个混合整数非线性规划(MINLP)问题,用GAMS软件进行求解,得出规划期内膜组件的最佳清洗时机。算例结果表明,提出的超滤膜组件的化学清洗策略和求解方法是可行的,与实际生产中膜组件的清洗操作相一致。     

自组装改性纳滤膜研究

荷电纳滤膜可以在膜表面吸附不带电或者携带异种电荷的微粒。本文采用荷负电的聚哌嗪酰胺纳滤膜和强正电载体聚乙烯亚胺(PEI)进行改性试验,PEI胶体通过自组装在膜表面形成致密层。针对不同的PEI质量分数、相对分子质量和反应时间,确定了优化条件。结果表明,经过改性的聚哌嗪酰胺纳滤膜对NaCl、NaF、MgCl2等无机盐的截留性能和膜的水通量均有所提高。     

MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜的原位聚合制备及其苯与环己烷的吸附-溶胀性能

多壁碳纳米管(MWCNT)经HNO3/H2SO4混酸氧化处理、二氨基-二苯甲烷化学修饰后,得到胺功能化多壁碳纳米管(MWCNT—NH2);通过原位聚合制备多壁碳纳米管/甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺共聚物杂化膜。采用拉曼光谱、红外光谱、扫描电镜表征了多壁碳纳米管化学修饰前、后的结构和形貌;采用扫描电镜和zeta电位仪分析了杂化膜的结构和表面荷电特性;实验考察了杂化膜在苯、环已烷中吸附-溶胀性能。研究结果显示,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的表面zeta电位随MWCNT—NH2填充量的增加而增大,MWCNT—NH2在杂化膜中分散性较好;在碳纳米管填充量相同的情况下,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷吸附-溶胀选择性大于MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜。MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT—NH2填充量的增加而增大;而MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度随MWCNT填充量的增加略有增大,苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT填充量的增加呈下降趋势。研究结果表明,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜对苯/环己烷具有苯优先选择吸附-溶胀的特性,且苯优先选择吸附-溶胀的特性随杂化膜中MWCNT—NH2填充量的增加而更加显著。