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分离和鉴定了两株双歧杆菌,通过16SrDNA通用引物扩增条带测序和非特异引物随机扩增法扩增条带测序推测其为动物双歧杆菌。随后使用以编码肽聚糖肽桥形成蛋白(Peptidoglycan bridge formation protein)FemAB基因为目的扩增片段设计的特异引物进行了扩增鉴定。结果表明,此特异引物对这两株动物双歧杆菌菌株扩增结果为阳性,其他对照菌株扩增结果为阴性,且扩增条带测序结果与预计一致。FemAB基因在PCR特异扩增法鉴定细菌种属中具有较好的分辨能力,并使用其建立了动物双歧杆菌PCR检测方法。本研究旨为应用FamAB基因鉴定细菌种属以及双歧杆菌属微生物的鉴定提供了数据参考。 相似文献
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利用数字基因表达谱及荧光定量PCR对不同乳品质奶牛及干奶期奶牛乳腺甲状腺激素应答蛋白(Thyroid Hormone Responsive Spot 14 protein,THRSP)基因Thrsp mRNA差异表达进行分析,并克隆奶牛乳腺上皮细胞THRSP基因,构建THRSP过表达载体后转染奶牛乳腺上皮细胞,检测Thrsp过表达对奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成的影响。结果表明:泌乳期高乳品质奶牛Thrsp mRNA表达高于低乳品质奶牛(P0.05),过表达Thrsp后奶牛乳腺上皮细胞甘油三酯浓度升高(P0.05)。结论:Thrsp参与调控奶牛乳脂合成。 相似文献
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构建靶向奶牛Lepr基因的miR-30d荧光素酶报告基因载体,验证奶牛乳腺中瘦素受体基因(Lepr)是否为miR-30d的生物学靶基因。将microRNA荧光素酶表达报告载体特异性改造,使其含有TargetScan预测的与miR-30d靶向结合的奶牛Lepr基因序列,对miR-30d与重组荧光素酶载体质粒共转染后的细胞裂解液进行荧光素酶活性检测分析。结果表明,靶向奶牛Lepr基因的miR-30d荧光素酶表达报告载体构建成功,奶牛Lepr基因是miR-30d的靶基因,旨为miR-30d与Lepr基因的相互作用及与此基因相关的乳腺生物网络调控研究奠定实验基础。 相似文献
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