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81.
该文在分析岩土工程索赔引发因素的基础上,探讨了如何做好索赔和防止反索赔。  相似文献   
82.
分离和鉴定了两株双歧杆菌,通过16SrDNA通用引物扩增条带测序和非特异引物随机扩增法扩增条带测序推测其为动物双歧杆菌。随后使用以编码肽聚糖肽桥形成蛋白(Peptidoglycan bridge formation protein)FemAB基因为目的扩增片段设计的特异引物进行了扩增鉴定。结果表明,此特异引物对这两株动物双歧杆菌菌株扩增结果为阳性,其他对照菌株扩增结果为阴性,且扩增条带测序结果与预计一致。FemAB基因在PCR特异扩增法鉴定细菌种属中具有较好的分辨能力,并使用其建立了动物双歧杆菌PCR检测方法。本研究旨为应用FamAB基因鉴定细菌种属以及双歧杆菌属微生物的鉴定提供了数据参考。  相似文献   
83.
利用数字基因表达谱及荧光定量PCR对不同乳品质奶牛及干奶期奶牛乳腺甲状腺激素应答蛋白(Thyroid Hormone Responsive Spot 14 protein,THRSP)基因Thrsp mRNA差异表达进行分析,并克隆奶牛乳腺上皮细胞THRSP基因,构建THRSP过表达载体后转染奶牛乳腺上皮细胞,检测Thrsp过表达对奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成的影响。结果表明:泌乳期高乳品质奶牛Thrsp mRNA表达高于低乳品质奶牛(P0.05),过表达Thrsp后奶牛乳腺上皮细胞甘油三酯浓度升高(P0.05)。结论:Thrsp参与调控奶牛乳脂合成。  相似文献   
84.
选用不同比例混合的豆粕、玉米粉、菜粕、棉粕作为原料,采用高产赖氨酸和蛋氨酸的肠膜明串珠菌菌株进行发酵研究,通过正交实验,初步确定肠膜明串珠菌发酵奶牛饲料的工艺:27℃,p H值6.7,接种量5%,培养时间为32 h,在此条件下固态、液态饲料中总蛋白、赖氨酸和蛋氨酸质量分数最高,奶牛适口性最佳,具有一定的营养保健和增乳作用。  相似文献   
85.
就乳腺泌乳过程中葡萄糖调控乳糖生物合成做一综述.主要研究了乳腺中葡萄糖参与乳糖的生物合成过程、葡萄糖的跨膜转运机制及葡萄糖对乳糖合成关键酶的调节.  相似文献   
86.
高通量基因表达谱的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
基因表达谱可以描绘特定情况下组织、细胞中所表达的全套基因及其丰度,它从mRNA水平上反映出组织或细胞特异性表型和表达模式.目前基于高通量的基因表达谱主要有基因芯片和数字基因表达谱(DGE).本文主要介绍了基因芯片和DGE的原理、特点,并对其在作物科学、动物科学和乳品科学中的应用做了简要列举.  相似文献   
87.
克隆奶山羊乳腺中基因CCDC85B。从本实验室前期建立的基因文库中挑选出CCDC85B的17 bp标签,采用GLGI和RACE技术进行扩增,获得基因的全长。结果表明,扩增片段长度为1 282 bp序列,其中编码区为606 bp,编码202个氨基酸残基,BLAST比对结果显示,该序列与已知牛、人CCDC85B的同源性分别为100%和83%,证明此基因确为奶山羊乳腺组织中的CCDC85B,为该基因的进一步结构分析和功能研究奠定基础。  相似文献   
88.
构建靶向奶牛Lepr基因的miR-30d荧光素酶报告基因载体,验证奶牛乳腺中瘦素受体基因(Lepr)是否为miR-30d的生物学靶基因。将microRNA荧光素酶表达报告载体特异性改造,使其含有TargetScan预测的与miR-30d靶向结合的奶牛Lepr基因序列,对miR-30d与重组荧光素酶载体质粒共转染后的细胞裂解液进行荧光素酶活性检测分析。结果表明,靶向奶牛Lepr基因的miR-30d荧光素酶表达报告载体构建成功,奶牛Lepr基因是miR-30d的靶基因,旨为miR-30d与Lepr基因的相互作用及与此基因相关的乳腺生物网络调控研究奠定实验基础。  相似文献   
89.
牛初乳中sIgA的分离纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为进一步开发利用牛初乳中生物活性物质sIgA,有必要建立快速分离纯化sIgA的方法。利用凝胶层析和亲和层析等技术进行分离sIgA。采用非还原SDS-PAGE和HPLC进行检测。结果表明:分离纯化的sIgA纯度为97.52%,质量浓度为5.03 g/L。成功建立了纯化牛初乳中sIgA的方法,为实现sIgA的规模化生产提供参考。  相似文献   
90.
乳源乳酸菌抗菌肽抑菌广谱,稳定性高,且对生物体本身无害,其应用日益引起大量研究者的关注。本实验研究了乳源乳酸菌产抗菌肽对牛奶保鲜过程中产酸的抑制效果。实验结果表明:将抗菌肽添加到鲜牛奶中,贮存条件在4℃和25℃下都能有效地抑制牛奶中细菌增殖,而且牛奶的组织状态,感官质量良好。提示乳源乳酸菌抗菌肽在鲜牛奶贮藏保鲜中具有良好应用前景。  相似文献   
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