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101.
102.
分子煤化学与煤衍生物的定向转化 总被引:11,自引:3,他引:8
从煤中获取“特异化学品”是煤炭非燃料利用的重要途径,对煤大分子进行“剪裁”,获取“特异化学品”和对这些“特异化学品”进行“缝制”是分子煤化学的两个重要内容,总结了煤衍生物的种类及它们可以获取的高附加值产品,分析了煤衍生物定向转化的合理途径,指出了煤衍生物定向转化中存在的问题,并提出解决办法。 相似文献
103.
104.
以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合、水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸收率为62%。在水溶液中,以FeO(OH)为催化剂,水合肼还原邻硝基苯乙酸得到氧化吲哚。考察了还原过程中影响反应的因素。结果表明,水合肼∶邻硝基苯乙酸=3∶1(摩尔比),催化剂FeO(OH)的用量为0.2 g/mmol邻硝基苯乙酸,溶剂水的用量为5 mL/mmol邻硝基苯乙酸,回流反应1.0 h,氧化吲哚的收率为95%。两步总收率达59%。 相似文献
105.
两个超分子液晶化合物--苯乙烯基吡啶氢键型液晶通过以4-羟基-4′-苯乙烯基吡啶及其末端含有双键的衍生物为质子受体,以4-戊氧基苯甲酸为质子供体,四氢呋喃为溶剂而合成.用IR、1HNMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,并用DSC和带热台的偏光显微镜分别对质子供体和超分子复合物复合前后的液晶行为进行了研究.结果表明:合成了目标化合物;IR结果证明了羧基和吡啶环间分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键,复合物表现出分子的热力学行为;液晶行为研究证明了氢键复合物是典型的热致液晶且呈现明显的向列型液晶态,超分子液晶复合物较质子供体的液晶相范围宽且其相转变温度低于质子供体,说明分子间氢键起到了稳定液晶相态的作用. 相似文献
106.
107.
10kg/次煤焦油溶剂萃取分离系统与工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了10kg/次煤焦油溶剂萃取分离系统的流程及特点,并在此萃取分离系统中研究了对煤焦油中2~4环芳香族化合物的分离效果.结果表明:当工业酒精与焦油质量比约为1:1,转速为150 r/min,每次搅拌30min,静置30 min,进行5~6次萃取分离时,即可将煤焦油中的1~4环化合物完全萃取,从而得到软化点达110℃的沥青,显示该系统具有较好的萃取分离效果;各组分在萃取相和萃余相中的浓度有很高的相关系数(r>0.95),符合y=a b/x型式的双曲线方程;该萃取体系可能为扩散控制过程. 相似文献
108.
109.
110.