重铬型型高分子载体氧化剂的合成和应用

以201×2树脂为载体合成了一种高分子载体氧化剂——重铬酸型201×2树脂。这种高分子载体氧化剂可成功地氧化α,β-不饱和醇为相应的α,β-不饱和醛,而在同样条件下对饱和醇不起氧化作用,显示出优良的选择性。     

运用教学创新理念改革食品微生物学教学

文章从改革教材，构建完整的教材系统；建立创新式课堂教学模式；引导学生充分利用文献资料；改革实验课结构，着重培养学生解决实际问题的能力等四个方面，运用教学创新理念，对食品微生物学教学进行了教改研究，探索培养学生创新能力的有效途径。     

三相相转移催化合成羧酸酯

制备了一系列低交联季铵树脂,并测定了它们的交换容量。考察了低交联季铵树脂作为三相相转移催化剂在乙酸苄酯等羧酸酯合成中的应用。试验结果发现,该类催化剂对酯化反应有很高的催化活性,可使羧酸酯获得良好的收率。同时考察了树脂功能基种类和交联度、催化剂用量和反应温度对酯化反应的影响。     

层次分析法用于产学研联合模式效益评估的研究

阐述了层交分析法用于产学研联合评估的依据,并以湛江市精细化工研究中心为例,运用层次分析法的原理,对产学研联合模式效益进行了综合评价。     

羧甲基壳聚糖的制备与应用研究进展

本文介绍了O－羧甲基壳聚糖,N－羧甲基壳聚糖,N,O－羧甲基壳聚糖的制备及它们在化妆品中的应用。     

壳聚糖膜的研制

研究了壳聚糖膜的制备方法和性能 ,探讨了壳聚糖溶液成膜的最佳工艺条件。用 0 .5 2mol/L醋酸、3 .5× 1 0 - 5 mol/L壳聚糖溶液、0 .2 5mol/L氢氧化钠、0 .40mol/L乙醇制备的壳聚糖膜抗拉强度为 749.2 3 5N /m ;0 .1 7mol/L醋酸、2 .5× 1 0 - 5 mol/L壳聚糖溶液、0 .75mol/L氢氧化钠、0 .6 0mol/L乙醇制备的壳聚糖膜透气性为 2 95 .2 3 5ml/min     

季铵树脂的三相相转移催化酯化的研究—乙酸苄酯的三相催化合成

选用低交联季铵树脂为三相相转移催化剂合成乙酸苄酯，对影响合成反应产率的主要因素进行了探讨，寻找出最适宜的反应条件，乙酸苄酯产率１００％。     

过溴型聚合物试剂的合成及应用

近年来,聚合物试剂在有机合成中的应用,显示了无可争辩的优越性。它具有操作简便,条件温和,产率高,产物易于分离以及载体可回收重用等优点。聚合物试剂用于醛、酮的α—卤代亦已有报道,但国外在这方面的研究尚处在起步阶段。本文研制了三种用于醛酮α—卤代的聚合物试剂,并对醛、酮进行了卤代试验, 使这一领域的研究得以深化和扩展。优化试验表明,亲水性较好的三甲基苄铵树脂活性最大;树脂交联度越小则活性越大;     

铬(Ⅵ)试剂在醇类选择性氧化中应用的进展

评述了醇类的几种Cr(Ⅵ)选择性氧化剂的进展。     

吸附树脂对山竹黄酮化合物吸附特性的研究

研究了S-8、LSA-5B、X-53种吸附树脂分离纯化山竹夹层中黄酮类化合物的静态吸附过程。吸附动力学实验表明树脂吸附速率较快,1.5h基本达到吸附平衡,符合拟二级动力学吸附方程,吸附速率常数:k_(X-5树脂)>k_(LSA-5B树脂)>k_(S-8树脂)。在等温条件下,LSA-5B树脂、S-8树脂对黄酮类化合物的吸附量随初始吸附浓度的变化遵循Langmuir和Freundich吸附等温方程,X-5树脂仅遵循Freundich吸附等温方程。3种树脂的吸附自由能ΔG<0,是自发吸附。