SDBS/TTAC混合表面活性剂双水相体系性质的研究

研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)~(1∶4)可以形成双水相;TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔分数的增大而减小,加入正丁醇后分相速度加快,可在12 m in内分相,上下相体积比增大;电导率曲线与偏光显微镜图片表明,TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构。该文报道工作的新颖性已为科学技术部西南信息中心查新中心2007年8月16日出具的第J 20071385号《科技查新报告》所证实。     

N型和P型Si80Ge20合金制备及热电性能

对N型Si80Ge20(P4)x及P型Si80Ge20Bx固溶体合金的化学计量比进行了研究,采用已总结出的最佳工艺条件,制备了一系列N型、P型固溶体合金,并比较了各系列样品的热电性能.结果表明,x=1.5的N型Si80Ge20(P4)x固溶体合金具备良好的热电性能,与未掺杂Si80Ge20固溶体合金相比,最高热电优值ZT为0.651,提高了3.34倍.x=1.5的P型Si80Ge20Bx固溶体合金也具备较佳的热电性能,最高热电优值(ZT)值为0.538.     

Gd-Co合金纳米线的电沉积制备及磁性能研究

以自制的孔径为80mn～ 100nm的AAO为模板,在低温熔融盐体系中采用直流电沉积成功地制备了钆钴合金纳米线阵列.经过SEM观测,钆钴合金纳米线排列有序,尺寸一致;用l mol·dm-3的NaOH将模板溶掉后并进行TEM检测,钆钴合金纳米线直径为114nm,与孔径直径基本吻合,长度在1.5μm左右,长径比约为15∶1.EDS测定表明纳米线为钆钴合金,其原子百分比为1∶4;XRD分析图谱显示所得到的钆钴合金纳米线为非晶态.对钆钴合金纳米线进行磁性能测定,最大磁能积远远大于铁磁性元素Co,为923.07kJ·m-3,说明钆钴合金具有很好的磁存储能力.     

水热法制备ZrO_2纳米微晶及对乙醇和丁烷气敏性研究

用水热法制备 Zr O2 纳米微晶的平均尺寸为直径 5 nm,长 7.5 nm。由 X射线衍射确认晶相为单斜相。并对其形状和大小进行了透射电镜和激光散射分析 ,结果表明 Zr O2 纳米粒子在水溶液中存在软团聚 ,团聚体平均尺寸约 90 nm。着重研究了 Zr O2 纳米微晶对乙醇及丁烷的气敏性能 ,结果表明用纳米级 Zr O2 粒子制备的气敏元件对乙醇和丁烷有好的气敏性。并且随着纳米粒子尺寸降低 ,对气体敏感性增强     

黄芪硒多糖的分析研究

从黄芪根中提取黄芪多糖Ⅱ，其为Ｄ－葡聚糖，分子量约为１２３００，用在小鼠上具有各种免疫作用。本利用具有酰氯结构的硒试剂分别与自制黄芪多糖Ⅱ和Ｄ－葡聚糖反应，经透析，得到含硒量高达５１１５及１４２９４μｇ／ｇ的硒化葡聚糖和硒化黄芪多糖Ⅱ。初步推论硒化多糖的结构为硒化试剂与单糖上两个顺式相邻羟基形成五元环的亚硒酸酯。     

非水体系中电沉积方法制备稀土金属La沉积膜

使用尿素-NaBr-KBr-甲酰胺镀液用电沉积方法在硅基体上沉积出含有金属镧的沉积膜,研究了沉积液中甲酰胺的含量和电流密度等工艺参数对沉积膜的形貌和金属La含量的影响．结果表明,在适当的沉积条件下,沉积膜由金属镧及少量氧化镧组成,呈白灰色、均匀、致密、光滑,La的含量（质量分数）达到91．35％;电流密度过低或过高都使沉积膜的表面形态呈现灰黑色、疏松和粗糙．沉积膜中金属镧的含量先随着电流密度的增大而提高,后又降低．镀液中适当含量的甲酰胺使其呈现较好的流动状态,有利于制备高质量的沉积膜．用聚乙烯醇保护膜可以使沉积膜免于氧化．     

多壁碳纳米管的分散性研究

以多壁碳纳米管为原料,添加十二烷基苯磺酸钠进行表面活化,并溶于乙醇中,用超声震荡法分散多壁碳纳米管,采用扫描电镜（SEM）对其进行粒子表征。结果表明,运用超声振荡法分散的多壁碳纳米管分散情况良好,碳纳米管直径在30--50nm之间,能够达到较好的分散效果。     

脉冲和直流电镀镍层磨损及腐蚀磨损性能研究

为了节约贵金属和获得功能性镀层，采用直流和脉；中电镀法在A3钢片上获得了镍镀层。结果表明，脉冲镀层在干摩擦和腐蚀液中的耐磨损性与直流电镀层相比有较大提高，尤其是梯形波脉冲电镀获得的镀层的耐磨性最好；X-射线衍射分析表明镍镀层在镀态及经过热处理后均为立方晶体结构，晶粒尺寸分别为11．3nm和14．1nm，热处理使镍镀层的晶粒尺寸长大。     

AAO模板法制备的稀土TbFe合金纳米线及其磁学性能

利用二次阳极氧化法制备孔洞分布均匀、孔径基本一致、孔口呈六边形的多孔阳极化氧化铝(AAO)模板。在不剥离膜的条件下,电腐蚀阻挡层,保留原有铝基底,起电极作用。在离子液体中,利用电化学工作站结合不同TbFe配比的电镀液,摸索合适的电镀液配比,成功电沉积制备了TbFe合金纳米线。用SEM、XRD和EDS对纳米线阵列微观形貌和结构进行分析。SEM观测表明,TbFe合金纳米线排列有序,尺寸一致;XRD谱显示所得产物为非晶态的TbFe合金纳米线;EDS测定表明沉积物为TbFe合金纳米线。振动样品磁强计检测表明,所制得的纳米线具有较好的磁学性能。     

水热法制备二氧化锡纳米微粒及其表征

通过水热法,使五水四氯化锡在氨水的环境中合成纳米级的二氧化锡微粒。采用冷冻干燥法得到粉体。使用XRD对实验合成的产物进行一系列的分析,结果发现所得的二氧化锡粉体基本为四方晶系（即金红石型）。纳米二氧化锡微粒有近球形,棒状,椭球形等的形貌,其粒径范围从4nm到120nm。本实验主要研究以下几个因素对二氧化锡粉体形貌的影响：溶液的浓度、合成温度、合成时间及溶液pH值。