微乳液法制备ZrO2超细粉及其表征

以可溶性锆盐溶液为水相，环己烷为油相，聚乙二醇辛基苯醚为乳化剂，正戊醇为助乳化剂的微乳液为基础，以氨气作沉淀剂，在微乳液中发生化学反应，产生凝胶状沉淀，凝胶经离心洗涤、焙烧、得到超细单分散ZrO2粒子，此方法结合了微乳液法和凝胶法的优点，用激光光散射仪的形态和大小，X射线衍射仪对样品作物相分析，并研究ZrO2纳米粉对乙醇的敏感性。结果表明，本法所制备的ZrO2超细颗粒粉末尺寸可控制在20nm的范围内，团聚体＜100nm，物相为单斜相，且有分布均匀、敏感性强等特点，是获得优质超细粒子的新方法。     

电沉积制备稀土填充热电材料CoSb3Smx工艺条件探索

在室温条件下于非水体系中用电沉积的方法制备Sm填充方钴矿化合物。研究制备稀土填充的方钴矿CoSb3热电材料的最佳工艺条件。在最佳工艺条件下稀土元素达到最大填充量,合金薄膜的组成为Smo32CoSb3。     

电化学法制备金属Co-P纳米粒子

采用化学镀技术制备了金属 Co- P纳米粒子 ,元素分析表明其成份为 Co:95 .7%、P:4.3%。由 X-射线衍射确认晶相为六方密排 Co。对其形状和大小进行了透射电镜和激光散射分析。确认 Co- P纳米粒子为球形 ,平均粒径为 37.0 nm。在正己烷中存在软团聚 ,团聚体平均尺寸约 65 .0nm。     

纳米Fe2O3微粒的制备及其表征

采用水热法制备了平均尺寸为37．5nm的超细Fe2O3颗粒,由X射线衍射确认晶体结构为菱形晶系。通过透射电镜及激光散射分析,发现Fe2O3纳米颗粒在水溶液中存在软团聚,团聚体为球形,尺寸在100～200nm。Fe2O3对乙醇气体的敏感性能及Fe2O3作为气敏元件的长期稳定性测试结果表明,Fe2O3材料对乙醇有好的气敏性,具有长期稳定性,并加热功率增加,气氛浓度增大,Fe2O3材料的响应时间、恢复时间均缩短。     

无害电子烟烟液的配制

电子烟是一种无害的产品,它不会对环境及他人造成影响,甚至可以帮助吸烟者摆脱戒烟不成功的困惑,可以在较舒适的戒烟条件下成功戒烟。电子烟中最主要的部分就是电子烟液,烟液的成分决定了电子烟是否为无害产品。电子烟讲求与吸食真烟的感受相似,所以也会有发烟(实际上是雾气)现象,雾化剂主要成分为丙二醇和水。电子烟液主要的香味成分是由一些无害的香精原料配制而成,并加入在安全范围内的不同浓度的烟碱(即尼古丁),就可以达到与真实香烟相近的香吃味。     

非水体系中电沉积稀土永磁功能合金膜

研究在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺体系中电沉积稀土-铁系金属（La-Co）合金.用扫描电子显微镜（SEM）观察金属镧钴合金镀层表面形貌,结果表明,金属镧钴合金镀层较疏松,有裂纹,呈现银灰色;X射线衍射（XRD）分析表明稀土金属镧钴合金为LaCo5晶体;特征X射线谱（EDS）证明镀层由金属镧、金属钴和极少量的氧化物、氯、溴组成,单质镧的含量为29.07wt%,单质钴的含量为63.51wt%;La和Co的原子数比值约为1：5;X射线光电子能谱（XPS）经Ar离子对样品表面层溅射后,测定结果进一步证明,沉积层确为单质镧和单质钴.着重研究了La-Co合金的磁性,发现在室温下呈现顺磁性的La,当与Co形成合金后饱和磁矩接近于磁性金属Co.     

改善聚乳酸韧性及耐热性的研究

本文针对聚乳酸（PLA）性脆、耐冲击性差和耐热性差等问题,通过加入不同种类、不同比例的增塑荆及交联剂对聚乳酸改性。应用热机械分析仪（TMA）、扫描电子显微镜（SEM）、动态力学分析仪（DMA）等对改性前后聚乳酸的性能进行了分析。实验结果显示改性后样品在热稳定性、韧性能等方面都有显著提高。改性后的聚乳酸的玻璃化转变温度比改性前提高了3．78℃,耐热性得到改善。扫描电镜图显示,改性后聚乳酸的断裂面上混乱度较高,由此证明聚乳酸胞性明显得到改善。     

负载Ti02NBs太阳能电池材料的制备及表征

本文主要是采用水热法制备一维的二氧化钛纳米带（TiO2NBs）,在Ti02NBs上分别负载硒化镉（GdSe）硫化镉（CdS）,再对比负载后的Ti02NBs的光吸收特性,运用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、紫外-可见（UV—vis）漫反射吸收光谱等表征。     

用有机相还原法制备钴纳米颗粒

硼氢化钠在乙二醇的碱性溶液中比在水溶液中更稳定,使还原醋酸钴制备金属Co纳米颗粒的反应平稳进行,制备出六方晶型的Co纳米颗粒,平均粒径为50.2 nm.原子力显微镜和激光散射分析表明,Co纳米粒子为类球形.制备Co纳米粒子的最佳温度为60℃,最佳pH为11～12.用不同种类的表面活性剂对Co纳米颗粒进行表面修饰,能减少其在正己烷中的软团聚,以吸附作用为主的非离子表面活性剂的效果最佳,可以使团聚体的平均尺寸由80.0 nm降低至50.2 nm.     

联氨还原法制备金属Co纳米微粒

采用联氨还原法制备具有催化活性的金属Co纳米微粒,由x-射线衍射确认晶相为六方密排Co,平均晶粒尺寸为14．8nm。对其形状和大小进行了透射电镜及激光散射分析,确认Co纳米粒子为球形。在正己烷中存在软团聚,团聚体平均尺寸约45．2nm。本文在超声震荡下通过改变反应温度、反应物用量、反应液添加次序、添加方式等,寻找制备Co纳米粒子的最佳反应条件。