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1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
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测量A0纯铝在去离子水中的极化曲线用来模拟反应堆池壳的点蚀.研究表明A0纯铝在去离子水中很容易钝化.实验中用美国EG&G普林斯顿应用研究公司生产的273型恒电位/恒电流仪测量模拟孔电位,极化曲线表明模拟腐蚀坑处于钝化状态,即便是氧化膜破裂,腐蚀坑也发展得很慢.用pH计测量孔中pH的变化,并得到其工作曲线,此曲线表明带有氧化膜的点蚀坑坑内存在明显的酸化现象.并对A0铝池壳的服务寿命进行了估计. 相似文献
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丁基罗丹明B-AuI4-缔合纳米粒子体系的极谱猝灭效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1mol/LH2SO4介质中,丁基罗丹明B(RBB)在-0.59伏产生1个单扫描极谱峰。当有AuI^-4存在时,AuI^-4与RBB^ 主要通过静电引力形成疏水性的AuI4—2RBB缔合物分子。AuI4—2RBB存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成紫红色的(AuI4—RBB)n纳米微粒,在470nm处产生1个瑞利散射峰,在610nm处产生1个共振瑞利散射峰;而在-0.59伏处的极谱峰降低。这是由于该紫红色复合纳米微粒形成所致。当纳米微粒体系加入乙醇后,体系的瑞利散射峰和共振瑞利散射峰消失,极谱峰、同步荧光峰和颜色恢复,由于乙醇而致使紫红色的(AuI4-RBB)n纳米微粒分解为红色AuI4—RBB分子。研究结果表明,紫红色(AuI4-RBB)。纳米粒子的形成是其极谱猝灭和共振瑞利散射效应的根本原因。 相似文献
15.
实用M2052合金阻尼行为表征 总被引:5,自引:0,他引:5
名义组分为Mn-20Cu-5Ni-2Fe(原子分数,%)的M2052合金,具有很高的强度和阻尼性能.对该合金在不同条件下的阻尼性能采用多种方法进行了表征.该合金的高阻尼态出现在一个临界温度以下,该温度可以通过改变组分和热处理来调整.合金的室温阻尼性能强烈地依赖于频率、应变振幅以及静载荷的大小. 相似文献
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共沉淀法制备Bi3.25La0.75Ti3O12纳米粉体 总被引:1,自引:1,他引:1
用硝酸铋、硝酸镧和钛酸四丁酯为原料,硝酸、无水乙醇和去离子水为溶剂,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法合成了单相铋层状钙钛矿结构Bi3.25La0.75Ti3O12(BLT)纳米粉体。用DTA/TG和XRD研究了BLT前驱体的热行为和晶相转化过程,用场致发射扫描电子显微镜观察了BLT粉体的颗粒形貌和大小的变化。结果表明:共沉淀前驱体溶液的配制过程中,硝酸铋水解生成的硝酸氧铋不利于层状钙钛矿结构BLT相的合成。利用浓度较高的硝酸作溶剂,可以防止硝酸铋的水解,采用氨基共沉淀法直接合成出了单一相的BLT纳米粉体,在煅烧过程中,未出现Bi2Ti2O3焦绿石相。700℃煅烧2h合成的BLT粉体颗粒不大于100nm,颗粒间结合疏松,具有良好的分散性。 相似文献
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铝酸钆基体发光薄膜组合芯片制备及其发光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
组合材料芯片技术是功能材料开发研究的全新方法,能够高效、快速地筛选/优化新材料。采用这一技术快速发现/优化新型铝酸钆系发光材料(Gd1-xAlyOx:Rex),并通过柠檬酸-硝酸盐燃烧法制备的相同粉体的实验结果,考察了材料芯片筛选结果的可靠性。对发光体在波长为254DE的紫外光激发下进行实验,获得如下的研究结果:铝酸钆基体晶相中n(Gd):n(A1)的最佳比值为1:1和3:5。GdAlO3中的最佳激活剂(主要是Eu,Pr和Ce)Eu,且Gd1-xAlO3:Eux的主发射峰位置为615nm和593nm。Gd1-xAlO3:Eux中的最佳掺量x值为0.09。 相似文献
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电催化剂是质子交换膜燃料电池中非常重要的关键材料,文中详细地介绍了大连化学物理研究所燃料电池工程中心所研制的高分散度Pt/C催化剂的制备和表征结果,采用这种Pt/C催化剂组装了5kW的电池组,电池组良好的性能验证了催化剂的高活性,为了提高催化剂的利用率,文中研究了催化剂分散度和电池性能的关系,研究表明阳极侧催化剂分散度越高对提高电池的性能越有利,而在阴极侧Pt分散度的增加对电池的性能影响不大,这是因为反应界面上Pt分散度增加后降低了氧还原反应的比活性。 相似文献
19.
分别使用铸造试样及两种不同锻造程度的锻件试样,对高合金冷作模具钢D2在气淬和回火过程中的畸变行为进行了研究。试验结果表明,铸造试样的畸变是等向性的,而锻造试样的畸变显然呈各向异性。各向异性畸变程度随奥氏体化温度的升高而增加。在本试验范围内,不同的锻造程度对各向异性的畸变程度影响不大。回火后各向异性畸变程度有所降低。使用测膨胀方法及金相检验探讨了产生各向异性畸变的可能机制。 相似文献
20.
用电生的Fe(Ⅱ)-EDTA络合物在Fe(Ⅲ)-EDTA-ClCH2COOH-NaOAc缓冲溶液中精密库仑滴定金 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了在Fe(Ⅲ)-EDTA—ClCH2COOH—NaOAc缓冲溶液中利用电生Fe(Ⅱ)-ED-TA络合物精密库仑滴定Au的方法。采用电位法检测终点,测定范围在5.2~17.0mg Au时,相对平均误差和标准偏差≤0.03%。方法可用于纯金、金合金和首饰等材料中Au含量的精密分析,选择性很好。讨论了电生Fe(Ⅱ)-EDTA络合物作库仑滴定剂的理论基础,获得了有益的结论。 相似文献