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Core–shell structures have been proposed to improve the electrical properties of negative-temperature coefficient (NTC) thermistor ceramics. In this work, Al2O3-modified Co1.5Mn1.2Ni0.3O4 NTC thermistor ceramics with adjustable electrical properties were prepared through citrate-chelation followed by conventional sintering. Co1.5Mn1.2Ni0.3O4 powder was coated with a thin Al2O3 shell layer to form a core–shell structure. Resistivity (ρ) increased rapidly with increasing thickness of the Al2O3 layer, and the thermal constant (B) varied moderately between 3706 and 3846 K. In particular, Co1.5Mn1.2Ni0.3O4@Al2O3 ceramic with 0.08 wt% Al2O3 showed the increase of ρ double, and the change in its B was less than 140 K. The Co1.5Mn1.2Ni0.3O4@Al2O3 NTC ceramics showed high stability, and their grain size was relatively uniform due to the protection offered by the shell. The aging coefficient of the ceramic was less than 0.2% after aging for 500 hours at 125°C. Taken together, the results indicate that as-prepared Co1.5Mn1.2Ni0.3O4@Al2O3 NTC ceramics with a core–shell structure may be promising candidates for application as wide-temperature NTC thermistor ceramics.  相似文献   
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Wireless Personal Communications - The purpose of this study is to construct a structural equation model of shared bicycle added psychological factors proceeding from the theory of planned...  相似文献   
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Microsystem Technologies - This paper developed a robotics-assisted device for the stroke patients to perform the hand rehabilitation. Not only the system can perform passive range of motion...  相似文献   
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It is of great urgency to design inexpensive and high-performance oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysts derived from biowastes as substitutes for Pt-based materials in electrochemical energy-conversion devices. Here we propose a strategy to synthesize three-dimensional (3D) porous nitrogen-doped network carbons to catalyze the ORR from two-step pyrolysis engineering of biowaste scale combined with the use of a ZnCl2 activator and a FeCl2 promotor. Electrochemical tests show that the synthesized network carbons have exhibited comparable ORR catalytic activity with a half-wave potential (~0.85 V vs. RHE) and outstanding cyclical stability in comparison to the Pt/C catalyst. Beyond that, a high electron transfer number (~3.8) and a low peroxide yield (<7.6%) can be obtained, indicating a four-electron reaction pathway. The maximum power density is ~68 mW cm?2, but continuous discharge curves (at a constant potential of ~1.30 V) for 12 h are not obviously declined in Zn-air battery tests using synthesized network carbons as the cathodic catalyst. The formation of 3D porous structures with high BET surface area can effectively expose the surface catalytic sites and promote mass transportation to boost the ORR activity. This work may open a new idea to prepare porous carbon-based catalysts for some important reactions in new energy devices.  相似文献   
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【摘要】   目的 研究和探讨125I粒子条联合胆道支架植入治疗恶性梗阻性黄疸的临床疗效。方法 2011年6月—2013年9月收治恶性梗阻性黄疸患者40例。行胆道支架植入术治疗患者18例,为对照组;采用125I粒子条联合胆道支架植入患者22例,为观察组。两组均采用经皮肝穿刺胆道引流(PTCD)并胆道支架植入。结果 观察组与对照组的平均胆道开通时间分别为(8.7 ± 0.7)和(6.2 ± 0.4)个月,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。观察组与对照组术后平均生存时间分别为(11.4 ± 0.8)和(8.7 ± 0.5)个月,生存时间的差异有统计学意义(P < 0.05)。术后近期疗效及并发症两组之间的比较无明显差异(P > 0.05),但是远期疗效有显著差异(P < 0.05)。结论 与对照组相比,观察组的术后生存时间及胆道开通时间明显延长,对于125I粒子条联合支架治疗恶性梗阻性黄疸值得进一步临床研究。
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