耐候钢连铸工艺的改进

分析耐候钢连铸出现的问题,认为凝固时应力过大和磷铜元素偏析造成晶界脆化是出现铸坯纵裂的主要原因;结晶器中喂稀土丝恶化保护渣性能,影响结晶器与坯壳间的润滑与传热,并使热流不均匀是连铸漏钢的主因。采用钙处理代喂稀土丝工艺,以及减缓连铸一、二次冷却强度,改进保护渣后,连铸缺陷获得极大改善。     

医用钴基合金的组织结构及耐腐蚀性能

以锻造CoNiCrMo，CoCrMo和CoCrMoC台会为研究对象，通过金相观察，XRD分析和耐腐蚀试验，研究了3组合金在不同热处理条件下的显微结构，相成分及在Hi同溶液中的耐腐蚀性能。结果表明：2组锻造合金的再结晶温度都是1000℃，且晶粒尺寸随着固溶温度升高和时效时间延长而逐渐变大。3组试样在NaCl溶液中为钴基合金典型的阳极极化曲线；在Hanks’溶液中均有一个二次钝化行为，且锻造CoNiCrMo合金的二次钝化区域较窄，而其他2组合金则较宽；在含柠檬酸三钠的溶液中过钝化电位降低，柠檬酸盐的存在降低了含金的耐腐蚀性能。热处理对合金的耐腐蚀性能影响不大。     

SiCw/Al复合材料力学性能分散性

金属基复合材料力学性能分散性影响其性能评价和广泛应用.本文研究了测量方法和组织缺陷对SiCw/Al复合材料力学性能统计分布规律的影响.结果表明,复合材料的弹性模量、强度和延伸率等性能均存在分散性,高性能数据出现频率最高,向低的性能值分散.弹性模量分散性受测量方法影响很大,直线段扩大法可以减小性能分散范围.强度和延伸率性能高的试样中发现夹铝区或未浸渗区等缺陷的概率远低于低性能试样,微观缺陷是造成强度和延伸率向低值方向分散的主要原因.为此减少组织缺陷并合理选择实验方法对复合材料的性能评价和应用是必要的.     

EFFECT OF SILICON ON THE TRANSITION OF BRITTLENESS IN A NICKEL BASE WROUGHT SUPERALLOY

Ni-15Cr-6W-3Mo-2Al-2Ti变形高温合金的室温抗张强度、塑性和冲击性能,随着合金中Si含量的变化呈现马鞍型的变化,即在0.4—0.6％Si范围内出现一个低塑性、低拉伸强度和低冲击韧性区。造成这种现象的本质原因是由于Si含量变化改变了晶界碳化物沉淀析出顺序、析出类型、析出量和析出形态。该合金晶界碳化物析出可分为四个阶段:第一阶段,<0.1％Si时,只有单一的M_(23)C_6析出;第二阶段,>0.1％Si以后,除M_(23)C_6外,M_6C开始析出,一直到0.4％Si时增加2缓慢;第三阶段,0.4—0.6％Si时,M_6C大量析出逐渐取代M_(23)C_6;第四阶段,>0.6％Si以后,M_6C量占绝对优势,但增加幅度比第三阶段小得多。从晶界形态来看,第一、二、四阶段皆属不连续的链状形式,只有第三阶段晶界呈现连续膜状。因此,造成性能下降的原因不是因为析出M_6C,而是它的形态,当它以颗粒状分布在晶界上时是一个很好的强化相。第三阶段的不正常析出是性能下降的本质因素。本研究结果打破了只要镍基合金中MO+1/2>W>6％(重量百分比)就形成M_6C的经验判据,“Si”才是该合金碳化物沉淀析出过程的控制因素。本文还对比了冶炼工艺差别对碳化物析出过程的影响。     

烷基磺酸钠型砂的质量控制

介绍了控制烷基磺酸钠型砂的混砂工艺、配制要点及保存使用等控制要点，并就实际生产中可能出现的一些问题作了探讨，提出了解决的办法。     

φ114mm直缘成型焊管机组的研制

简介了研制的φ１１４ｍｍ直缘成型焊管机组的技术性能和工艺特点。与普通辊式成型机组相比，该机组工艺先进，焊管精度高。     

铝—钢双金属复合轧制层厚比及轧制力的研究

用实验方法研究了铝－钢双金属复合轧制时层厚比的变化规律。给出了双金属复合时轧制力的计算式。     

TENSILE FRACURE IN AN Al-Li ALLOY 8090

ＴＥＮＳＩＬＥＦＲＡＣＵＲＥＩＮＡＮＡｌ－ＬｉＡＬＬＯＹ８０９０￥Ｊｉａｎｇ，Ｄａｍｉｎｇ；Ｗａｎｇ，Ｙｉｎｏｎｇ；Ｈｏｎｇ，Ｂａｎｄｅ；Ｌｅｉ，Ｔｉｎｇｑｕａｎ（ＨａｒｂｉｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈａｒｂｉｎ１５００８０）Ｓｕ...     

Computer-aided thermodynamic study of solid Co---Pd alloys by Knudsen cell mass spectrometry, and calculation of the phase diagram

F.c.c. solid Co---Pd alloys have been investigated thermodynamically by means of computer-aided Knudsen cell mass spectrometry. Thermodynamic evaluation has been performed by applying the “digital intensity ratio” method. The thermodynamic excess properties can be described algebraically by means of thermodynamically adapted power series with two adjustable parameters, i.e. C₁^G (−20 810 + 9.608T) J mol⁻¹) and C₂^G (−30 720 + 6.78T) J mol⁻¹). At 1470 K, f.c.c. solid Co---Pd alloys are characterized by negative molar excess Gibbs energies G^E, exothermic molar heats of mixing (H^E) and small negative molar excess entropies S^E. At 1470 K, the minimum G^E value is −4600 J mol⁻¹ (61.9 at.% Pd), the minimum H^E value is −9400 J mol⁻¹ (59.5 at.% Pd) and the minimum S^E value is −3.3 J mol⁻¹ K⁻¹ (55.9 at.% Pd). The thermodynamic activities of Co show small positive deviations from the ideal case for the Co-rich alloys (x_Pd < 0.34), and negative deviations from Raoults' law for alloys with higher Pd contents. The Pd activities a_Pd show negative deviations from the ideal case for all compositions. The phase diagram has been computed by means of a generally applicable procedure for the calculation of the equilibrium compositions of coexisting phases. This was achieved using the results of this work, thermodynamic data from earlier mass spectrometric studies on the liquid phase, and literature data for the heat capacities and enthalpies of Co and Pd.     

连续碳分CO2吸收率分析及探讨

本文简述了CO2 气体吸收率的测定原理 ,着重分析了影响连续碳分CO2 气体吸收率的因素 ,提出了提高连续碳分CO2 气体吸收率的途径