固相萃取净化-气相色谱-质谱法测定染料中7种指示性多氯联苯

本文建立了以固相萃取(SPE)前处理净化、结合气相色谱-质谱(GC-MS)测定染料中7种指示性多氯联苯的分析方法。该法将染料样品经溶剂萃取后,通过固相萃取(SPE)净化、浓缩,气相色谱-质谱采用选择离子监测模式(SIM)测定,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。     

二氯苯系列产物的气相色谱分析

介绍了在相同条件下分析对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、1，2，4-三氯苯和氯化苯的气相色谱法。该法采用灵敏度为10^8的1002气相色谱仪或其它类似色谱仪、氢火焰离子化检测器，在选择有机皂土和己二酸乙二醇酯混合固定相(有机皂土：6201担体=5：100；己二酸乙二醇酯：6201担体=5：100)的质量比为(1．6～1．7)：1时，能够有效地分离上述几种组分，从而可以对上述组分进行同时分析。其检出限在10^-6～10^-7之间,线性范围在10^-6～10^-3之间，便于产品检验和环境监测。     

OCO污水处理工艺在城市污水处理中的应用

介绍OCO工艺及其对城市污水处理的效果。普通城市污水经过该工艺处理之后 ,可以达到我国污水排放标准 ,还可以将所处理的污水经过三级处理之后 ,作为工业用水进行再利用。OCO工艺具有除氮除磷功能强、自动化程度高、运转方式灵活、占地少、出水水质稳定等特点 ,适用于高浓度工矿企业废水和城市生活污水的处理     

超稠油污水处理技术的研究

以河油田曙I区社84污水处理站含超稠油污水为对象，选用最新研制开发的HL－005高效除油剂，研究了药剂浓度及复合比例对污水的处理效果。结果表明，在现有工艺条件下，使用该药A与C两组分复合先对污水进行预处理,然后A与B两组分复合对预处理后的水质进行净化，在技术上是可行的，完全达到水质净化指标。     

The kinetics of desorption in the presence of a gas phase of the desorbing molecule: CO/Re(001)

TPD/Exchange from CO/Re(001) in a gas ambience showed that the absolute rate of desorption depends on the gas pressure and has a first plus second order rate law. It is proposed that desorption is a two step process from the adsorbed state to a stable intermediate which is itself weakly adsorbed.     

改性聚丙烯酰胺水溶液的疏水缔合性质

合成了一种疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物，使用荧光光谱法并结合紫外及流变性实验，对制备的疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物在水溶液中形成疏水微区、超分子聚集体及空间网络结构进行了研究，并用扫描电子显微镜证实了溶液中网络结构的存在．     

合并隔膜碱和离子膜碱盐水生产系统的优势

论证了合并隔膜碱和离子膜碱盐水生产系统的可行性,指出两个盐水生产系统合并后降低了生产辅料 BaCl2消耗并有效地保护了环境。     

设计企业项目管理信息系统的实现

结合国家“十五”重点科技攻关计划“城市规划、建设、管理与服务数字化工程”项目,天津水泥工业设计研究院承担了其中的“勘察设计企业信息化应用软件示范应用”专题,并获批立项,签署了专题任务书。两年来,院项目实施小组和软件公司进行了长期、紧密的合作,遵照标准化、系统化和集成化的原则,共同搭建了“工程协同设计管理平台”。在软件功能上,实现了设计企业管理信息系统的主要功能;在软件技术上,采用了目前最流行的软件技术,结合现代项目管理方法,为设计企业提供了组态灵活,方便实用,具有良好扩展性及开放性的软件产品。目前,该系统已经在部分工程项目上全面运行,取得了预期的效果。     

碳四烷烃催化裂解制低碳烯烃的研究进展

论述了碳四烷烃催化裂解制低碳烯烃的催化剂体系、影响因素及催化裂解方式。该催化剂体系包括硅铝酸盐及锆硫酸盐,氧化铝与碱金属或碱土金属的混合物,负载型催化剂等3种类型。其中分子筛(晶体硅铝酸盐)及其改性催化剂是研究开发的主要方向。除操作条件外,稀释剂、引发和抑制剂和裂解反应方式对催化裂解反应均有影响。催化裂解反应机理与催化剂的种类和反应条件相关。对于酸性分子筛催化剂有2种比较公认的机理:正碳离子机理,自由基与正碳离子机理两种形式。研究表明碳四烷烃,特别是正丁烷催化裂解制低碳烯烃具有良好的低碳烯烃收率,收率可达50%以上。     

甲氨蝶呤囊泡的制备和体外释放性能研究

用非离子表面活性剂和胆固醇为原料,采用薄膜分散法制备甲氨蝶呤囊泡,通过透析法分离未包封的药物,紫外分光光度法测定包封率和体外释药性。结果显示,Span 60与胆固醇形成的囊泡(VSpan 60∶VCHOL=5∶3),在50℃超声40 m in的条件下,对0.60 g/L的甲氨蝶呤包封率可达65%以上,在模拟胃流体和模拟肠流体中均有良好的缓释作用。