有机硅氧烷 -丙烯酸酯乳液聚合研究进展

介绍了有机硅-丙烯酸酯乳液聚合物的3种制备方法及各种乳液的特点,对各种乳液的近期研究成果进行了总结。     

苯部分加氢钌催化剂催化活性研究

通过实验研究了反应温度、反应压力、反应时间对苯液相部分加氢制环已烯钌催化剂的活性的影响,得到的最适宜反应温度范围为403K-423K;由实验结果得出工业上反应压力就控制在4-5.5MPa,反应时间15-30分钟可保证环已烯有高的选择性。     

充填式浮选柱的研究与应用

简要介绍了充填式浮选柱的发展历程及其特点 ,综述了近年来国内外学者对该设备的内部结构、流体力学特性、数学模型等基础理论的研究状况 ,以及充填式浮选柱在金属矿、煤、非金属矿等分选工艺中的主要应用情况 ,指出了目前所存在的一些有待解决的问题 ,并从基础理论和实际应用两个方面提出了几个有待进一步深入研究的课题和发展方向     

泵轴高周疲劳断裂失效原因分析

通过力学分析可知泵轴断裂失效类型为高击疲劳;通过肉眼宏观观察、金相分析,推断出机加工和热处理不当及材质的缺陷是引起泵轴疲劳断裂的直接原因。     

溶剂型木器涂料中蜡助剂的选择

通过对蜡的来源,蜡助剂加工方法的介绍,探讨了蜡的物性特点和作用机理,阐明了蜡助剂在溶剂型木器涂料中的作用及其选择原理.     

钛宝石晶体中的位错以及退火对位错的影响

用化学腐蚀剂腐蚀出样品的 (0 0 0 1)表面上的位错蚀坑 ,在原生态和退火样品的对应径向线上测量了位错腐蚀坑的密度分布 .由位错腐蚀坑的形成理论确定出原生态晶体中很可能有 3种位错类型 ,即Burgers矢量b =13〈112 0〉 ,13〈110 1〉和〈10 10〉的位错线 ,然而长时间在还原性高温气氛中的退火难以降低晶体中的总的位错密度 .在晶体的放肩至等径生长阶段 ,沿着晶体的生长方向 ,晶体棒中心的位错密度由高变低 ,这显示出 :在晶体的放肩至等径生长的转变过程中 ,生长界面发生了翻转 ,由凹形界面转变为凸形界面 ,位错线随之从晶体棒的中心向边缘发散 .     

防霉型电子元器件用聚氨酯密封胶的研究

通过对防霉型电子元器件用聚氨酯密封胶的合成条件及防霉性能测试方法进行研究,确定了最佳的合成工艺条件,建立了一套测试方法。分别选用2－巯基苯并噻唑和8－羟基喹啉铜为防霉剂,1,4－丁二醇为扩链剂,控制蓖麻油中水分质量分数为0.05％－0.002%,催化剂加入量0.08ml,n(NCO)/n(OH)=2,反应温度为70℃,可制备出2种性能良好的防霉型电子元器件用聚氨酯密封胶。     

新型复合药剂的开发

为解决锌盐稳定性、避免聚磷酸盐因水解而形成磷酸钙垢,采用正交试验法得出新型复合配方XG-01,并对其进行了动态模拟试验评价及应用效果考察。     

4，5—（2′，3′—二硫基—1，4—丁二醇）—1，3—二硫杂环戊烯—2—硫酮的合成研究

通过4,5－二硫基－1,3－二硫杂环戊烯－2－硫酮（DMIT）的钠盐与2,3－二溴－1,4－丁二醇的反应成功的合成了题目化合物。比较了DMIT钠盐与DMIT锌配合物（DMIT）2Zn(NBu4）2的亲核反应能力,讨论了反应时间、反应温度、碱的用量等条件对反应的影响。并用IR、^1HNMR、MS对目标化合物进行了表征。     

Preparation of polyacrylonitrile/graphene oxide by in situ polymerization

Highly oriented molecular structure is essential for high‐performance carbon fibers. The addition of a small amount of graphene sheets may enhance the degree of molecular orientation of precursor fibers during spinning and stabilization by limiting the disorientation of the chain segments. Graphene sheets merge into the carbon fiber structure during carbonization. The structure and properties of polyacrylonitrile containing graphene oxide (GO) prepared by in situ polymerization were investigated. With increasing GO loading, the molecular weight of the polymer decreased gradually from 69 000 g mol^?1 for the sample without GO to 60 600 g mol^?1 for the sample with 2.5 wt% loading of GO. Scanning electron microscopy and X‐ray diffraction results indicated that GO was dispersed in single layers in the polymer matrix. The degree of crystallization of the polymer with 0.5 wt% GO was increased by 8%. Moreover, differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis showed that an appropriate amount of GO, e.g. 0.5 wt%, made the carbon yield of the polymer increase by 5.0 wt%, because the GO in the composite improved the intermolecular crosslinking reaction. Copyright © 2012 Society of Chemical Industry