农药伏杀磷气相色谱分析

伏杀磷(phosalone)结构式为: 化学名称为0,0-二乙基-S-[6-氯-1,3-苯骈恶唑-2-(3H)-酮基]二硫代磷酸酯,其纯品为淡黄色晶体,是一种触杀性强的高效低毒广谱性杀虫剂,也是一种比较安全、理想的农药新品种。     

黄磷中微量碳的气相色谱测定

黄磷中含碳杂质的测定国内尚无报导,国外也只有个别作者做过研究。我们利用现有的设备条件,测定了黄磷中的微量含碳杂质,其原理是通过燃烧法把黄磷中的碳素杂质转为CO_2,用三乙醇胺化学吸附CO_2,而后用气相色谱测定,可以获得满意的结果。     

炮检距域全局优化傅里叶有限差分偏移

将共炮集全局优化傅里叶有限差分（GOFFD）法扩展应用于炮检距域，其中，双平方根方程中的每一个单平方根项都由裂步傅里叶算子与有限差分算子之间的相互耦合来近似。由于该方法采用全局优化的有限差分系数，从而使得在对横向速度变化剧烈的介质进行成像时，能够更好地对陡倾构造进行成像。脉冲响应试验结果表明，炮检距域全局优化的傅里叶有限差分偏移方法较裂步傅里叶以及虚拟屏等偏移算法更为精确。SECT／EAGE盐丘模型试验结果也表明，该方法对盐丘边界和盐下弱反射层的成像也较裂步傅里叶算法更准确。     

氯甲酸酯法速灭威的气相色谱分析

速灭威■的分析,国内多采用化学法分析,但因杂质干扰,误差较大。国外多采用气相色谱法,但由于这类农药稳定性较差,大都把速灭威转化成稳定性较好的衍生物后,再进行色谱分析。     

粘弹性材料中的斯奈尔定律

本文旨在讨论平面波入射到结合界面时粘弹性推广的斯奈尔定律解法,给出入射临界角的必要且充分条件,并给出存在已知两种介质和入射波复波向量时入射临界角的充分条件。这些条件表明在目前的弹性波场计算方法中如何去计算粘弹性效应的问题。     

2，3，4－三氟硝基苯及其杂质的气相色谱分析

三氟硝基苯是重要的医药中间体，由于合成工艺复杂，步骤多，其产品含有多种杂质，为使各组分分离，通过实验选用了１０％甲基硅橡胶／ＧａｓＣｌｒｏｍＱ，２ｍ×φ２ｍｍ（ｓ）色谱柱，于１２０℃，１００ｍｌ／ｍｉｎＨ２载气下进行分离，结果良好。线性关系为通过原点的直线，各杂质的最小检出限量皆小于２×１０（－７）ｇ；定量标准偏差和变异系数分别为０．７％和１％。本方法不仅适于产品分析也适于中控分析，原料和中间体分析。     

2,3,4—三氟硝基苯及其杂质的气相色谱分析

三氟硝基苯是重要的医药中间体，由于合成工艺复杂，步骤多，其产品含有多种杂质，为使各组分分离，通过实验选用了１０％甲基硅橡胶／ＧａｓＣｌｒｏｍＱ，２ｍ×φ２ｍｍ（ｓ０色谱柱，于１２０℃，１００ｍｌ／ｍｉｎＨ２载气下进行分离，结果良好，线 为通过原点的直线，各杂质的最小检出限量皆小于２×１０＾－７ｇ；定量标准偏差和变异系数为０．７％和１％。本方法不仅适于产品分析也适于中控分析，原料和中间体分析。     

高效微型柱在农药气相色谱分析中的应用

一、问题的提出在一般农药气相色谱分析中,因大多数农药沸点高、蒸气压低,须在高温条件下才能进行色谱分析。而在较高柱温下操作,不仅难于控制,且可供选择的高温固定液少,使工作深受限制。加之许多有机氯、有机磷、有机氮或氨基甲酸酯农药含有活性基团,不但极性强且稳定性差,在高温下易受热分解,有些甚至在汽化之前就已分解,故要求在尽可能低的柱温下进行色谱分析。但在一般情况下,随着柱温的降低,会使组分的保留时间大大延长,组分峰形变差,灵敏     

水中微量有机磷农药的气相色谱分析

有机磷农药的残留量分析,目前多采用薄板层析法和气相色谱法。薄层法虽能使杂质与农药主体以及多种不同农药一一分离,但操作烦锁,花费时间,不易掌握,气相色谱法则具有灵敏度高,选择性强、高效、快速、简便等优点,而被广泛采用。文献(1—18)报导了各种有机磷农药的气相色谱方法,他们以SD-30,QF-1,DC-200,OV-17,OV-101,OV-210,OV-225,Gas Chrom.     

氯化橡胶生产污水的四氯化碳气相色谱法测定

氯化橡胶生产过程中需排放大量含CCl_4的污水,因此必须进行控制分析。使用气相色谱法分离污水中的微量CCl_4,用选择性好,灵敏度高的电子捕获检测器测定含量,可获得满意的结果。图1抓化橡胶粉化塔和洗涤水色谱图一、实验条件选择氯化橡胶生产污水,除含有大量水份和微量CCI、外,还含有其他未知杂质。