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基于d'Alembert原理,分别建立了BKX-I型变轴数控机床伸缩轴上部、下部以及动平台的动力学模型,并综合形成了整台机床的动力学模型.最后以该机床加工球冠的一部分为实例进行了仿真计算,效果比较理想.方法简洁方便,为进行该类机床的实时控制和动态特性分析打下了基础. 相似文献
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轻烃芳构化工艺中液相产品各组份的定性和定量分析对研究芳构化反应机理至关重要。利用标准物质GC方法和GC/MS法对芳构化液相产品进行了定性分析、共确定了23个组分,分析16min能够全部很好地分析芳构化产品。采用程序升温毛细管色谱法对其进行了定量分析,定量结果的相对标准偏差均步于3.0%,用已知标准样品进行了定量分析的准确度和精密度的考察,分别测定7次取其平均值进行比较,其相对误差均小于5.0%,相 相似文献
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丁洪生 《石油化工高等学校学报》1998,11(2):15-17
采用电化学方法成功地合成了钌掺杂聚吡咯络合物(PPRUC),PPRUC是一种很稳定的非晶态络合物,合成掺杂聚吡咯络合物来改变催化剂的存在形态,使催化剂与反应物和产物很好地分离。用物理吸附仪对PPRUC进行了比表面积和孔容等的测定,用红外和电子能谱对PPRUC进行了表征,用元素分析仪测定了PPRUC含C、N、H的比。根据测定结果和文献报道推断了PPRUC的基本结构。 相似文献
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使用三氯化铝作催化剂,对C_(13)~C_(14)内烯烃齐聚反应进行了研究,考察三氯化铝用量、反应温度和反应时间等工艺条件对聚内烯烃合成油收率的影响,确定了最佳工艺条件:三氯化铝用量为原料总质量的3%,反应温度160℃,反应时间4 h。在此条件下,以C_(13)~C_(14)内烯烃与1-十四碳烯的混合物为反应原料合成了聚烯烃合成油,并研究了其物化性能。结果表明,采用质量分数各为50%的1-十四碳烯与C_(13)~C_(14)内烯烃混合物,可以合成100℃黏度为6.10 mm~2·s~(-1)、黏度指数147和凝点-40℃的聚烯烃合成油,收率为78%,具有黏度低、凝点低和黏度指数高的特点,是高质量的聚烯烃合成油。 相似文献
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凝析油芳构化产品的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
实验考察了以ZnNi/HZSM-5为催化剂的凝析油芳构化,并用两台气相色谱仪对原料、反应产品及尾气分别进行了精确的分析。凝析油原料分析采用长30m,内径为0.22mm的OV-101石英毛细管柱,芳构化的液相产品分析采用长30m,内径为0.25mm的PEG-20M石英毛细管柱,尾气分析采用长30m,内径为0.25mm用KCl改性的PLOT毛细管柱。结果表明,凝析油中C5和C6组分的质量分数大于50%,凝析油芳构化产品中芳烃总收率大于90%,BTX(苯、甲苯和二甲苯)的选择性较好大于75%。随着温度的增加尾气流量也增加。介绍了凝析油芳构化的历程,结果说明凝析油芳构化是有效利用凝析油资源的一条很好的途径。 相似文献
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用ZnSO4与1,2,3,4-丁烷四羧酸四钠盐反应制备了1,2,3,4-丁烷四羧酸锌络合物.元素分析和热重分析结果表明络合物的分子式为Zn2(C8H6Os)·2H2O.红外光谱分析结果证实Zn2(C8H6O8)·2H2O配合物生成.热重分析结果表明Zn2(C8H6O8)·2H2O的起始分解温度为400℃.研究了其热分解制备纳米氧化锌的新途径.TEM分析表明在400℃C下焙烧Zn2(C8H6O8)·2H2O所得到的氧化锌晶粒尺寸为20~60nm. 相似文献
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在空气气氛条件下,对钌配合物催化苯乙酮听氢转移还原反应作了详细的考察,取得了较好的结果,使反应更加方便快捷。考察了RuCl3、RuCl3/Ln〗Ln=邻苯二胺(简称PDA)、邻氨基酚(简称APO)、邻氨基苯甲酸(简称ABA)、2,2'-联吡啶(简称BIPY)〖及RuCl2(PPH3)3这种催化剂对苯学原为苯乙醇的经效果。实验表明,在异丙醇作为溶剂及提供氢源的情况下,以少量Na#作为助催化剂,Rc/ 相似文献