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81.
以植酸改性玉米秸秆与丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸接枝共聚合成了植酸改性玉米秸秆复合高吸水树脂(PCS-SA),并将其用于亚甲基蓝(MB)水溶液的吸附,研究了MB初始质量浓度、pH值、温度对MB吸附性能的影响,并对MB吸附过程进行了热力学等温线和动力学拟合,采用SEM对PCS-SA的形貌进行了表征。结果表明,MB吸附容量和吸附速率随温度的升高而增加。随着MB初始质量浓度的增加,MB的吸附容量不断增大。当MB初始质量浓度为1 400 mg/L,pH为7.0时,MB吸附容量达1 317 mg/g。MB溶液吸附等温线符合Langmuir方程,吸附动力学符合准二级动力学方程。 相似文献
82.
目的 制备一种在120~200℃内具有多种热致变色行为的不可逆示温涂层,用于快速排查和准确记录电网设备过热故障发生地点.方法 首先以碳酸钴和氯化钴为原料,用简单的溶液法在水中制备了两种钴基热致变色材料.再以有机硅WB300树脂作为成膜物,自制的两种材料和偏钒酸铵作为变色颜料,高速研磨4~5 h,获得变色涂料.通过XPS、XRD、FT-IR和SEM等测试手段对变色材料进行结构和微观形貌表征.于干燥箱加热观察涂层在120~200℃内的热色性,并用色差计和图像处理软件对变色点进行数据化处理.结果 结合XRD、XPS、FT-IR和TG等一系列表征,证明深绿色的三草酸合钴酸钾在130℃变为粉红色的草酸钴,玫瑰红色的磷酸钴铵在180℃变为深蓝色的磷酸氢钴.涂层附着力达到一级,耐冲击性为50 cm未出现涂层破裂,硬度为2H,在120~200℃具有5~6个变色点,并建立了色-温函数模型.结论 成功自制两种钴基热致变色材料.通过配色,成功制备了色差明显的多变色示温涂层,基本物理性能均满足常规涂层国家标准,涂层加热至200℃都变为黑色,不再改变. 相似文献
83.
84.
85.
86.
以聚乳酸(PDLLA)为基材、纳米羟基磷灰石(HA)为添加剂、加入免疫抑制剂FK506,用溶剂挥发法制备PDLLA/HA/FK506复合神经导管。通过观察复合导管在磷酸缓冲溶液中降解时pH值变化、质量损耗及材料微观形貌,研究了该复合导管的体外降解性能。结果表明:加入适量纳米羟基磷灰石可以改善聚乳酸降解的酸性问题并提高其力学强度。免疫抑制剂FK506的加入对导管材料的降解性能有一定的影响。PDLLA/HA/FK506复合神经导管具有良好的降解性能。 相似文献
87.
氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以氯乙酸为原料,在等物质的量浓度的三乙胺的作用下,溶剂为丙酮,加热温度为65℃,在冷凝回流的条件下进行反应,生成可降解聚合物聚羟基乙酸(PGA)。通过红外光谱、X射线衍射、差热分析等方法对合成的聚羟基乙酸进行表征,并在与乙醇酸直接缩合法和乙交酯开环聚合二步法等合成方法的比较中,得出氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸的工艺流程短,操作简单,有利于降低合成PGA的成本。 相似文献
88.
1Introduction Calciumphosphatebioceramics,especially hydroxyapatiteCa10(PO4)6(OH)2isknowntobeoneof themostbiocompatiblematerialswithhumanbonesand teeth.Hydroxyapatite(HA)hasfavourablepropertiesas abiologicalimplantmaterial,owingtoitsexcellentbio compatibi… 相似文献
89.
以硝酸铈铵为引发剂,使壳聚糖与丙烯酸发生接枝共聚反应,采用真空干燥与冷冻干燥相结合,制备双层膜。用全反射红外光谱,扫描电镜对接枝产物进行表征,用溶胀实验、张力实验等对双层膜的相关性质进行分析和研究。结果表明接枝共聚的最佳反应条件为:反应温度为60℃、反应时间为4 h、引发剂质量浓度为0.002 g/mL、最佳比例为1∶2。丙烯酸对壳聚糖进行接枝改性后制得的双层膜具有不同的孔结构,其水溶性及力学性能等较壳聚糖均能得到改善,是一种有应用前景的生物医用材料。 相似文献
90.
万涛 《武汉理工大学学报(材料科学英文版)》2007,22(3):466-469
Montmorillonite/cationic azobenzene dye(p-(δ-triethylammoniobutoxy)-p'-methyl- azobenzene bromide) intercalation compounds were prepared by the conventional ion exchange method. As compared with that of pure cationic azo-dye, the thermal stability of the intercalated dye was greatly enhanced, and the absorption band corresponding to azobenzene group in intercalated dye shifted towards longer wave length by 38 nm. This could be ascribed to the strong conjugation of cationic azo-dye supramolecular order structure(J cluster) confined in a nanoscale space of montmorillonite interlayer gallery. UV/vis spectra data show that the intercalated azo dye in the montmorillonite interlayer space exhibited reversible trans-to-cis photoisomerization and daylight cis-to-trans back reaction. FTIR indicates the successful intercalation of cationic azo-dye into the montmorillonite interlayer. 相似文献