2-酰胺基-6-芳偶氮基-1,3-二氮杂薁的合成

合成了7个未见报道的2-酰胺基-6-芳偶氮基-1,3-二氮杂薁化合物.用1H-NMR和元素分析确定了它们的结构.并用差示扫描量热法研究了目标化合物的热力学性质.     

2-芳胺基-5-芳偶氮基(艹卓)酮化合物的合成

由2-甲氧基-5-芳偶氮基(艹卓)酮与芳胺直接缩合反应制备了一系列新的2-芳胺基-5-芳偶氮基(艹卓)酮化合物(6a-i),用~1H-NMR和元素分析表征了结构。通过差示扫描量热法研究了其热力学性质,并结合分子结构进行了探讨。     

N-羟甲基-2,3-二丁硫基四硫富瓦烯并[6,7-c]吡咯的合成

从4,5-二丁硫基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮和N-对苯磺酰基-2-硫代-1,3-二硫杂环戊二烯并[4,5-c]吡咯出发,经交叉偶联、去保护得2,3-二丁硫基四硫富瓦烯并[6,7-c]吡咯(4)。化合物4在碱存在下与甲醛水溶液(37%)反应生成N-羟甲基化的产物。用核磁共振氢谱研究了标题化合物在不同极性溶剂中的偶合行为。     

2—氯Zhuo酮与Meldrum′s acid的反应研究

探讨了2—氯Zhuo酮与Meldrum′s acid在不同条件下的反应结果，合成了化合物2—氧代—3—羧基—1—氧杂薁。并用^1HN—MR，^13CNMR和IR表征了其结构。     

一种快速响应和高选择性的锌离子荧光探针

合成了一种基于2-苯基苯并噻唑荧光团的荧光探针,并用荧光和紫外光谱法研究了对不同阳离子的识别能力.研究表明：该探针在乙腈溶液中对锌粒子显示出高选择性和高灵敏性的响应,而对其他阳离子的响应则不明显,因此该方法可实现对锌粒子的检测;其机理是探针与锌粒子的络合阻止了主体分子的激发态分子内质子转移过程,使荧光增强而致.     

带取代革酮基的中性生色氮杂15-冠-5-醚的合成及其络合性质的研究

通过革酚酮甲基醚的取代衍生物与氮杂15-冠-5-醚的缩合反应，除了得到文献已报道的化合物2a以外，还得到了两种新的带取代草酮环的中性生色氮杂15-冠-5-醚．用^1H NMR和MS表征了其结构，并利用UV-Vis光谱评价了三种化合物对Na^ 、K^ 、NH4^ 的络合性能．     

带有3个四硫富瓦烯结构单元的三脚型电子给体化合物的合成

在DMF-MeOH体系中,2-氰乙硫基-3,6,7-三取代四硫富瓦烯与等物质的量的氢氧化铯作用,生成去保护的3,6,7-三取代四硫富瓦烯-2-硫负离子,后者与三(碘乙基)胺或1,3,5-三(溴甲基)苯反应生成带有3个四硫富瓦烯取代的三脚型电子给体化合物。用NMR、MS和元素分析等手段证实了产物的结构,并用CVs研究了它们的电化学性质。对循环伏安图进行电流微分结果证明,标题化合物的电极反应为分步过程。     

2－酰胺基－6－芳偶氮基－1，3－二氮杂Ao的合成

合成了7个未见报道的2-酰胺基-6-芳偶氮基-1，3-二氮杂Ao化合物。用^1H-NMR和元素分析确定了它们的结构。并用差示扫描量热法研究了目标化合物的热力学性质。     

含TTF的氮硫杂冠醚的合成

通过N—对甲苯磺酰基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯和四硫富瓦烯(TTF)衍生物的闭环反应，合成了新的含有四硫富瓦烯的18—冠—6二氮硫杂冠醚化合物，并利用^1H-NMR，IR和MS表征了其结构。