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81.
在讨论现有时态XML数据模型的基础上,引入有效时间XML表示模型,进而研究含有效时间时态关系数据库到时态XML文档的映射问题.给出时态关系数据库到时态XML文档映射的一般性映射规则,重点研究时态关系数据库中一些复杂映射问题,包括类层次、联系集、弱实体集的映射转换问题. 相似文献
82.
氢甲酰化反应是过渡金属羰基化合物催化下的烯烃与合成气生成比原料烯烃高一个碳的醛或醇的反应,全世界通过氢甲酰化反应制备醛或醇的产量可以达到1 200万t/a。均相催化具有较高的催化活性和温和的反应条件,但催化剂同反应物料的分离问题,阻碍了其大规模工业化应用。多相催化体系中催化剂与反应物料容易分离,存在反应活性或选择性较低等问题。均相固载化兼顾了均相催化优异的反应活性和多相催化易于分离的优点,成为氢甲酰化领域的研究热点。Rh是氢甲酰化反应中最活泼的元素,Co的活性相对较低,但其仍具有较大的工业价值。由于贵金属Rh的资源稀缺以及价格昂贵严重影响了氢甲酰化反应过程的经济性,因此,考虑采用金属Co代替金属Rh作为催化剂的活性组分,应用于烯烃的多相氢甲酰化反应。制备了PPh_3@POPs担载Co基多相催化剂(Co-PPh_3@POPs),系统考察了反应溶剂、金属Co前驱物、金属Co负载量、反应时间等因素对Co-PPh_3@POPs催化剂氢甲酰化反应性能的影响。当选取反应溶剂为甲苯,金属Co前驱物为Co(OAc)_2,Co负载量为10%时,Co-PPh_3@POPs催化剂表现出良好的氢甲酰化反应性能,且反应活性明显优于Co@SiO_2和Co@SBA-15催化剂。表征结果显示,Co-PPh_3@POPs催化剂具有高的热稳定性、大比表面积和多级孔道结构,较优的催化性能归因于活性组分Co物种可高分散于具有大比表面积和多级孔道结构的含膦聚合物PPh_3@POPs载体上。 相似文献
83.
84.
以L-丙氨酸、鸟嘌呤、二碳酸二叔丁酯(BOC)为原料,二环己基二亚胺为脱水剂,4-二甲氨基吡啶为催化剂,合成鸟嘌呤-丙氨酸衍生物。在0.1 mol/L的盐酸条件下,用鸟嘌呤-丙氨酸衍生物作为缓蚀剂,采用失重法、电化学极化曲线法、Nyquist阻抗谱法,对X80碳钢进行缓蚀性能研究。结果表明,鸟嘌呤-氨基酸缓蚀剂的缓蚀效率随着加量的增加而升高,在30℃,0.2 g时达到93.8%。极化曲线法测试结果表明,该缓蚀剂是同时受阴极和阳极共同控制的混合控制型缓蚀剂。电化学阻抗谱测试结果表明该缓蚀剂吸附在钢铁表面,形成了一层有效的保护膜,其吸附类型是化学吸附为主,并且伴随着物理吸附。 相似文献
85.
采用剪切粘度法对聚乙烯醇缩丁醛( PVB) -聚偏氟乙烯(PVDF)体系的相容性进行了定性研究,采用相转化法制备了PVB-PVDF共混膜,并对膜的结构和性能进行了测试.结果表明,该体系为部分相容体系;PVB-PVDF共混膜的纯水通量较PVDF膜、PVB膜均有很大程度的提高,PVB的加入改善了PVDF膜的亲水性及拉伸强度.聚合物的质量分数为23%、PVB与PVDF共混质量比为7:3的共混膜纯水通量和拉伸强度都较好,即综合性能最好. 相似文献
86.
87.
88.
89.
采用F-T反应和X射线等方法研究了Ti助剂对Co/AC催化剂催化性能及分散度的影响,并关联催化性能与Co的分散度之间的关系.结果表明,助剂Ti的加入可大幅度提高催化活性,CO转化率从70%提高到近99%.低含量Ti的加入可降低Co的活性颗粒大小,提高Co的分散度,同时可降低甲烷选择性,提高C5+选择性.而高含量Ti的加入,使Co颗粒变大,分散度降低,与此相对应,甲烷选择性增加,C5+选择性减少. 相似文献
90.