化工安全工程存在的问题与措施

随着我国经济的迅速发展,化学工业的发展呈现出一种新的发展态势,化工产品的特殊性使其成为一种特殊的产品。为了实现我国可持续发展和现代化发展的目标,必须加强安全生产管理,积极推进化工安全生产管理从粗放型向精细化转变,有效消除化工安全工程中存在的安全隐患,包括设备设施建设、人员管理等方面,以确保安全生产。因此,各化工企业必须根据实际情况,制定出相应的对策,提高安全生产水平。     

基于MATLAB的陶瓷窑炉模糊控制系统计算机仿真

将MATLAB提供的SIMULINK与FUZZYTOOLBOX有机结合起来 ,应用于陶瓷窑炉的模糊控制系统仿真中 ,并给出了仿真结果。     

机械式轮胎定型硫化机常见故障与分析

较详细的介绍了机械式轮胎定型硫化机在生产过程中所遇上的各种常见故障并进行了分析，提出了解决方案。     

湿法汽车夹层玻璃副像偏离的成因及控制

湿法夹层玻璃作为夹层玻璃的一个品种,在我国仍有着良好的市场,特别是《汽车用安全玻璃》国家标准的实施,促进了湿法夹层玻璃的迅速发展.虽然湿法方式生产夹层玻璃热早已过去,但由于湿法方式生产工艺简单、投资少、见效快、生产灵活性大、特别适合于小批量生产特点,对我国汽车玻璃品种多、标准化程度低、批量小以及进口汽车维修需要的玻品种更多、数量很少的实际情况,湿法方式生产尤为合适.1 湿法方式生产夹层玻璃存在的问题     

溶胶-凝胶法制备α-Al2O3微晶陶瓷的研究

以一水氧化铝(AlOOH)为原料,采用溶胶-凝胶法,经搅拌分散、胶溶、凝胶以及凝胶干燥过程制备了α-Al2O3微晶陶瓷的前驱体,热处理得到α-Al2O3微晶陶瓷.通过TG(DTG)-DTA和XRD等分析测试手段,详细考察了胶溶剂、pH值、固含量等工艺参数对α-Al2O3微晶陶瓷性能的影响,得到了合适的工艺参数.     

细胞周期依赖性激酶抑制剂在胃肠道癌症中的应用

细胞周期是一个高度有序的生物系统,控制着细胞的增殖分化。其中细胞周期蛋白(cyclins),细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)对于细胞周期的正常进行至关重要。细胞周期调节蛋白的异常导致细胞周期紊乱,造成细胞无限增殖。这是导致胃肠道癌发生的重要原因。目前,许多的细胞周期抑制剂类药物处于临床研究阶段。文章综述了胃肠道癌症的发病机理,阐述了现有临床研究的细胞周期靶向抑制剂现状。     

可调控型气膜润滑密封静压结构参数优化

鉴于可调控型气膜润滑密封(R-GLS)静压效应对密封性能的重要影响,开展该种密封端面静压结构的研究。基于气体润滑理论,采用有限元法求解了R-GLS端面间气膜的雷诺方程,研究了不同转速条件下静压结构对平衡膜厚、气膜刚度、泄漏率和摩擦功耗等密封性能的影响规律,并开展了该种密封静压结构的优化分析。对比了相同工况下静压式、泵出式和泵入式3种R-GLS的密封性能。结果表明:当节流孔直径0.05 mm< d <0.2 mm,量纲1均压槽深度0.005< H <0.015,量纲1均压槽宽度0.02< W <0.05时,R-GLS能获得较佳的密封性、气膜稳定性和较低的摩擦损耗;当量纲1节流孔位置0.3< R <0.6时能获得较大的工作间隙和较优的密封性,0.1< R <0.3或0.55< R <0.7时能获得较好的气膜稳定性;泵出式密封能在保持较大平衡膜厚、优秀气膜刚度的同时兼具较低的泄漏率;泵入式密封可以实现调控气向外零泄漏。     

辛酰丙氨酸镁（Ⅱ）、钙（Ⅱ）及锌（Ⅱ）配合物的溶解性及其聚集行为

采用镁、钙和锌的氢氧化合物分别与辛酰丙氨酸配体[CH3(CH2)6CONHCH(CH3)COOH]反应,合成了辛酰丙氨酸镁、钙和锌表面活性剂配合物。通过配合物的纯溶媒及水/有机溶媒系的溶解性测试发现,镁和钙的配合物均在大部分有机纯溶媒和水/有机溶媒系里有极高的溶解性,而锌的配合物在大部分有机纯溶媒系里有很低的溶解性。此外,通过核磁共振(NMR)光谱、电导、蒸汽压降下(VPO)和FTIR方法研究了溶液中镁、钙和锌表面活性剂配合物的聚集行为。Mg(oct-ala)2、Ca(oct-ala)2和Zn(oct-ala)2配合物在有机溶媒系里吸附水易发生聚集行为,并有形成逆胶束体的倾向。     

热处理工艺对纳米级掺锑SnO2导电粉结构和性能的影响

SnO2超细粉用作透明导电膜和导电涂料具有广阔的应用前景.以SnCl4·5H2O和SbCL3为原料,采用共沉淀法制得了纳米级的SnO2超细粉.运用差示扫描量热法-失重分析(DSC-TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和紫外可见光光谱分析(UV)等观测手段对微粉末进行了表征,比较系统地研究了热处理工艺(温度、时间)对粉末颗粒度和电阻的影响规律,探讨了掺锑SnO2导电粉的显色特性.     

氮对钌配合物的电子结构及相关性质的影响

[目的]探索在辅助配体吡啶环上增加N原子时,钌配合物的电子结构及相关性质的变化规律。[方法]利用密度泛函理论,在B3LYP/Lanl2d Z//6-31G(d)的水平上,对[Ru(L)2dppn]2+(L=bpy,bpm)的电子结构及相关性质进行详细的理论研究。[结果]辅助配体上N原子的增加:导致同一个辅助配体的两个配位键长不再相等;配合物[Ru(bpm)2dppn]2+所有前线轨道能级及HOMO-LUMO能隙都比配合物[Ru(bpy)2dppn]2+小;对于配合物[[Ru(bpm)2dppn]2+和Ru(bpy)2dppn]2+,它们的吸收光谱都有明显的LLCT和MLCT特征。[结论]辅助配体吡啶环上N原子的增加,将明显影响钌配合物的配位键长、前线轨道能级、能隙及其与DNA结合强度。以上计算结果可为实验上设计与合成高效低毒钌配合物提供理论参考。