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11.
分析了间位芳香族聚酰胺的结构及其染色性能,探讨了间位芳香族聚酰胺有色纤维的制备工艺。并从改变分子结构、对纤维表面改性和改变染色工艺3个方面,介绍了国内外在间位芳香族聚酰胺纤维染色方面的研究进展,其中表面改性法主要有:紫外线辐射预处理法、液氨预处理法、等离子体预处理法和PE045-MeDMA预处理法;改善染色工艺的主要方法有:真空减压染色法、平幅连续快速染色法、载体染色法等。同时介绍了原液着色方法制备间位芳香族聚酰胺有色纤维的工艺与条件。 相似文献
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14.
15.
为了考察颜料粒子的加入对原液着色间位芳纶制备工艺的影响,实验主要基于矩阵实验室(Matlab)矩阵分析法研究了各阶段拉伸倍数对纤维力学性能的影响,并且拟合了二者之间的关系,用Matlab语言编程将力学性能数据进行了可视化显示,最后在此基础上分析了拉伸工艺的优化条件。 相似文献
16.
预热处理对高相对分子质量聚乙烯增塑熔纺纤维拉伸性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
高相对分子质量聚乙烯的增塑熔纺,由于聚合物浓度较高,大分子缠结多,纤维超拉伸比较困难,难以达到高强度。采用预热处理的方法,改善了纤维的拉伸行为和力学性能。经WAXD、SEM分析发现,预热处理后大分子网络相互靠近,使片晶厚化,晶粒尺寸变大,而纤维结晶度有所减小,有利于超倍拉伸的进行。这里最佳热处理温度为115 ̄130℃,最佳热处理时间为3 ̄10min。 相似文献
17.
通过湿法纺丝,分别制备了湿拉伸倍数为1.0~1.3倍的三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇(MF/PVA)纤维和苯代三聚氰胺(BG)改性MF/PVA纤维。采用红外光谱仪、元素分析仪、极限氧指数(LOI)仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和纤维强伸度仪表征对比了BG改性前后MF/PVA纤维的结构和性能变化。结果表明,湿法纺丝可制得结构均匀、表面附着有MF颗粒的MF/PVA纤维及BG改性纤维;随纤维湿拉伸倍数的增大,改性前后纤维的氮流失率都明显增加,阻燃性能和热稳定性能变差,而纤维力学性能增强。加入BG改性后,MF/PVA纤维的氮流失率明显降低,阻燃性能和耐热性能变好,纤维强度有所下降,但纤维韧性明显增大。湿拉伸1.3倍的BG改性MF/PVA纤维,其LOI值为29.1%,纤维的拉伸强度和断裂伸长率分别为2.39cN/dtex和5.66%。 相似文献
18.
聚丙烯酸盐系高吸水性树脂的制备与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以Span60(失水山梨醇单硬脂酸酯)为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂.采用逆相乳液聚合法制备聚丙烯酸盐高吸水树脂。研究了引发剂、交联剂以及乳化剂浓度对聚合物吸水率的影响;讨论了外界压力、温度对聚合物保水性能的影响;并通过红外光谱测试对聚合物的结构进行了分析。 相似文献
19.
以聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)为制膜原料,以氧化自聚合法制备的聚多巴胺纳米粒子(PDAPs)作为改性剂添加到PMIA铸膜液中,通过相分离法制备PMIA/PDAPs复合超滤膜,研究了PDAPs含量对复合膜的形貌、结构及性能的影响。结果表明:PDAPs粒径集中分布在380~410 nm,当PDAPs质量分数小于等于0.2%时,PDAPs在PMIA基体中的分散性较好,并且在清洗后依然保留在膜体中;随着PDAPs含量的增加,复合膜的水接触角先下降后升高,水通量先升高后下降,牛血清蛋白(BSA)截留率下降,可逆通量恢复率则不断提高;与纯PMIA膜相比,当PDAPs质量分数为0.2%时,复合膜的水接触角下降了11%,水通量由原来的337.4 L/(m~2·h)提高到410.4 L/(m~2·h),对BSA蛋白质分子的截留率由87%降低至83%,可逆通量恢复率由72.9%提高到84.7%,复合膜表现出良好的亲水性和抗污性能。 相似文献
20.