缅甸硅化木的宝石学特征及其开发前景

硅化木是古代树木经地质作用而形成的木化石,其主要化学成分为SiO2。采用偏光显微镜和红外光谱仪对缅甸硅化木样品进行研究,结果发现,其有两种类型,一种为玉髓硅化木,主要由隐晶质石英和少量的粒状石英组成,折射率为1.54,密度为2.52 g/cm3,摩氏硬度为6.6,其内部有深棕色和白色絮状包裹体,红外光谱特征吸收峰为1 088,556.1,462.8 cm-1;另一种为蛋白石硅化木,主要由蛋白石组成,含有少量的隐晶质石英,折射率为1.45~1.46,密度为1.92~2.07 g/cm3,摩氏硬度为4.95~5.17,从其纵切面上可见排列整齐的木质纤维结构,横切面上呈细小孔洞状,其中一些已经转变为玉髓硅化木,红外光谱特征吸收峰在1 102,787,474 cm-1附近。据初步分析,缅甸硅化木具有良好的开发前景。     

面向概念设计的功能需求获取机制研究

为保证快速开发出符合用户需求的产品,首先,对用户需求进行采集,采用熵处理法对需求进行评价;其次,通过领域专家对用户需求与功能需求的映射关系进行评估,从而建立两者之间的关系矩阵;再次,以产品设计知识库为基础,进行产品成熟度和演化路线的分析,最终得到需求获取机制,在将用户需求向具体产品设计参数转化的过程中充分考虑了企业研发能力及资源的影响,从而获得了满足用户需求、成本低和市场竞争力强的产品。最后,通过实例验证了该方法的合理性。     

MgO对12CaO·7Al_2O_3晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响

应用XRD、EDS 等手段,研究了MgO 对12CaO·7AI2O3(C12A7)晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响.结果表明:在掺杂量小于2%的情况下,MgO 会固溶入C12A7晶体中,但不会影响该体系的物相组成.Mgo在C12A7 晶体中的饱和固溶量不超过1%,其余的 MgO 以方镁石形式单独析出.固溶机理为离子半径相对较大的Mg2 取代了晶胞中离子半径相对较小的AI3 ,引起了晶胞的扩胀,晶面距d值的变大.当MgO 含量小于2%时,随着Mgo掺杂量的增大,C12A7 的氧化铝浸出率出现了小幅度的下降,但均在90%以上,对浸出性能影响不大.     

MgO对12CaO·7Al2O3晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响

应用XRD、EDS等手段,研究了MgO对12CaO·7Al2O3（C12A7）晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响。结果表明：在掺杂量小于2％的情况下,MgO会固溶入C12A7晶体中,但不会影响该体系的物相组成。MgO在C12A7晶体中的饱和固溶量不超过1％,其余的MgO以方镁石形式单独析出。固溶机理为离子半径相对较大的Mg^2＋取代了晶胞中离子半径相对较小的Al^3＋,引起了晶胞的扩胀,晶面距d值的变大。当MgO含量小于2％时,随着MgO掺杂量的增大,C12A7的氧化铝浸出率出现了小幅度的下降,但均在90％以上,对浸出性能影响不大。     

12CaO·7Al2O3溶出动力学

采用粒径不变的收缩未反应核模型法研究12CaO-7Al2O3溶出动力学,考察搅拌强度、溶出温度和碳碱浓度对12CaO-7Al2O3溶出性能的影响.结果表明:当搅拌速度达到600r/min之后,不再影响Al2O3溶出率,从而消除液膜扩散对溶出过程的影响;其它条件相同的情况下溶出温度和碳碱浓度越高,溶出性能越好;在实验范围内,溶出过程符合一级反应,受表面化学反应控制,频率因子为1.089×10-5,表观活化能为27.74kJ/mol.     

添加剂对铝酸钠溶液晶种分解过程附聚及二次成核的影响

研究了添加剂I₃、I₃₂和I₃₃对铝酸钠溶液分解过程附聚和二次成核的影响,探讨了其作用机理,并利用电子显微镜（SEM）对产品的结晶形貌进行了观察.结果表明,添加剂的应用促进了不同颗粒间附聚的进行,提高了附聚颗粒的临界半径,并有效抑制了二次成核的发生.添加剂I₃₃在40 ml•L^-1时,附聚产物小于30 μm的细粒子个数分数降低26.1％,平均粒度增加21.08 μm（相对空白样）.晶体形貌分析表明,添加剂促进了晶体间的交互生长.     

甲基磺酸盐镀液体系可焊性合金镀层的工艺

研究了一种新型可焊性镀层-含银量3%的锡银合金的电镀工艺,选择甲基磺酸亚锡和甲基磺酸银为主盐,柠檬酸钠、碘化钾和三乙醇胺为络合剂,研制了镀覆含银量为3%的最佳镀液配方和施镀工艺条件.通过对镀层可焊性、抗高温氧化性能和表面接触电阻等性能的考察发现,低含银量的锡银合金镀层性能优于锡铅合金镀层,且镀液成分简单、性能稳定、无毒无害,具有广泛的应用前景.     

超高效液相色谱串联质谱法测定樱桃酒中的5种酚酸

建立了超高液相色谱-串联四级杆质谱联用(UPLC-MS/MS)技术同时检测樱桃酒中没食子酸、4-羟基苯甲酸、绿原酸、香草酸和咖啡酸5种生物活性酚酸的方法。采用Waters Acquity UPLC BEH色谱柱(100×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,在梯度条件下进行分析,分析物在负离子模式下用保留时间和质谱信息进行定性,峰面积进行定量,并评价其定量分析的精密度、线性和检出限。结果显示,回收率在82.3%～110.8%之间;相关系数r>0.99,线性关系良好;精密度的相对标准偏差RSD<2.0%,检出限为0.020～0.050mg/L,说明该方法简便、快速、准确、灵敏,可用于樱桃酒中酚酸的检测。此外,实验采用SPSS17.0软件对樱桃酒的理化指标和5种酚酸进行了简单相关分析。     

基于烧结法Na2O对硅酸二钙形成机制及其稳定性的影响(英文)

利用XRD、SEM-EDS、FT-IR、Raman等方法研究了不同Na₂O添加量下硅酸二钙(C₂S)在高温烧结过程的物相转变、微观形貌、稳定性和粉化性能。当Ca O与Si O₂的摩尔比为2.0且Na₂O与Si O₂的摩尔比低于0.20时,硅酸钙晶体主要由γ-C₂S和β-C₂S组成。随着Na₂O含量的提高,烧结产物中β-C₂S的含量、结晶度和晶粒尺寸增加,而γ-C₂S的这些参数降低,同时非晶的含量提高。Na₂O主要与β-C₂S形成固溶体,并抑制了β-C₂S向γ-C₂S的转变,导致烧结产物的自粉性能降低。随着Na₂O添加量的增加,烧结产物在碱液中的稳定性明显降低,β-C₂S固溶体的稳定性弱于γ-C₂S。最后探讨了Na     

聚丙烯酰胺对草酸钙结晶的调控作用

采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线粉末衍射(XRD)等方法, 研究了聚丙烯酰胺(PAM)对草酸钙形貌和晶相的调控作用, 讨论了聚丙烯酰胺浓度、溶液pH和草酸钙过饱和度变化对草酸钙结晶的影响. PAM可以诱导二水草酸钙(COD)晶体生成并改变COD和一水草酸钙(COM)晶体的形貌. 加入5.0g/L的PAM后, 不但诱导了30%(w/w)的COD晶体形成, 出现了较为少见的COD聚集体, 而且使得COM晶体的棱角圆钝. 从PAM的分子结构、不同pH条件下PAM的水解差异、PAM中羧基与钙离子相互作用、PAM与COM表面Ca²⁺的络合-离解平衡、静电作用等角度讨论了上述结果, 表明通过改变实验条件, 可制备出不同晶相和形貌的草酸钙晶体.