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52.
用异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI),聚四氢呋喃醚二醇(PTMG),丙烯酸羟乙酯(HEA)等原料合成了不同相对分子质量聚氨酯丙烯酸酯(PUA)。考察了不同相对分子质量的PUA对增韧及粘接强度的影响,并与端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)及聚砜(PSF)增韧进行了比较。这三种增韧方法都能有效地提高环氧树脂基阳离子型光固化胶黏剂的剥离强度及压缩剪切强度,低相对分子质量的PUA-122增韧效果最为显著,15%的加入量使胶黏剂的剥离强度从0.39N/cm提高到13.2N/cm,配方优化后可以提高到17.8N/cm。动态热机械分析(DMA)对PUA、CTBN及PSF增韧后的玻璃化转变温度(Tg)进行分析表明,增韧剂的加入降低了固化物的Tg,PUA的增韧主要是以增柔的方式实现。 相似文献
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采用具有三隔室重复单元的双极膜电渗析从硝酸钠废水中制备NaOH和HNO3,考察操作电压、循环流量、盐室初始盐含量、盐室残余含盐量对运行过程的影响。结果表明,提高盐室初始盐含量、循环流量、操作电压,可提高最终酸碱浓度,提高最终盐室盐含量,可提高电流效率降低能耗。双极膜最佳运行条件:盐室、酸室和碱室初始分别为100 g/L硝酸钠废水、0.02 mol/L HNO3和0.02 mol/L的NaOH,电极液为3%的Na2SO4,循环流量120 L/h,操作电压18 V,盐室盐含量30 g/L为实验终点,反应90 min,得到1.45 mol/L的Na OH,电流效率为65.8%,Na NO3转化率达70%,能耗为1 704.35 k Wh/t-Na OH。 相似文献
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58.
采用固相反应法分别合成正极材料纯相LiMn2O4和LiPrxMn2-xO4(x=0.02、0.04、0.06、0.08、0.10)固溶体。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、恒电流充放电等手段,对合成样品的形貌、结构、电化学性能进行了测试。结果表明:当x=0.06时,固溶体LiPr0.06Mn1.94O4具有良好的尖晶石结构,晶体大小较均匀;固溶体LiPr0.06Mn1.94O4具有良好的高温(55 ℃)循环性能,实验电池在55 ℃、1 C充放电倍率下,循环50次后容量保持率为82.5%。 相似文献
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使用共沉淀法分别制备了纯相磷酸亚铁锂(LiFePO4)和磷酸亚铁锂掺锰材料LiFe0.8Mn0.2PO4,以期在不降低体积比容量的前提下提高磷酸亚铁锂材料的导电性。通过对产品的X射线衍射(XRD)分析,证实掺杂Mn2+并未改变磷酸亚铁锂的正交橄榄石型晶体结构;扫描电镜(SEM)显示LiFe0.8Mn0.2PO4比纯相磷酸亚铁锂具有更小的粒径,从而有利于Li+的扩散,进而有助于提高其电化学活性;通过对产品的电化学性能测试比较,掺杂Mn2+后的材料,无论是放电容量或是高倍率下的循环性能都优于纯相磷酸亚铁锂。 相似文献
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