Ti_3(PW_(12)O_(40))_4/TiO_2的制备及其光催化降解水中苯酚的研究

制备了标题化合物并对其进行了初步表征,在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以Ti3(PW12O40)4/TiO2为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的条件。实验结果表明,对于10 mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为1.5 g/L,在30 W高压汞灯照射下,光催化降解7 h,去除率可达86.5%,TOC去除率达83.2%。最后,讨论了催化剂的循环使用性。     

模拟酸雨淋溶下黄壤中锌的腐蚀行为研究

用极化曲线法和电化学阻抗法,研究了模拟酸雨淋溶下黄壤中锌的腐蚀行为。结果表明:模拟酸雨对黄壤土中锌的腐蚀影响显著,锌的腐蚀速率随着淋溶模拟酸雨pH值的减小而增加;随着腐蚀时间的延长,黄壤土中锌的腐蚀速率增大;锌在腐蚀初期的电化学阻抗谱表现为单容抗弧,随着淋入模拟酸雨量的增加,其电化学阻抗谱表现为双容抗弧,锌的腐蚀过程受活化极化控制。     

氯离子含量对黄壤土中碳钢腐蚀行为的影响

利用极化曲线技术、电化学阻抗测试技术等方法,研究了氯离子含量对黄壤土中碳钢腐蚀行为的影响。实验结果表明,氯离子对黄壤土中碳钢腐蚀影响显著。碳钢的腐蚀速率随土壤中氯离子含量的增加而增加,当氯离子的质量百分含量增加到0.90%时,腐蚀速率达到最大,然后腐蚀速率随着氯离子含量增加有所减小。碳钢在低氯含量土壤中阻抗谱表现为单容抗弧,在高氯含量土壤中为双容抗弧。     

模拟酸雨组分对1Cr18Ni9Ti不锈钢土壤腐蚀行为的影响

利用极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)等方法研究了模拟酸雨组分对1Cr18Ni9Ti不锈钢在土壤中腐蚀行为的影响。结果表明,酸雨组分对1Cr18Ni9Ti不锈钢腐蚀行为影响显著。随着SO42-与NO3-浓度比的减小,不锈钢的腐蚀速率减小,说明硫酸型酸雨对本体系的腐蚀性明显强于硝酸型酸雨。不锈钢的电化学阻抗谱表现为双容抗弧,其腐蚀过程主要受氧扩散过程控制。     

稀土杂多酸盐光催化降解活性染料废水的研究

制备了稀土杂多酸盐Na13[Yb(TiW11O39)2].xH2O。采用稀土杂多酸盐作为光催化剂,研究了其对模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色降解的影响。实验结果表明,稀土杂多酸盐对染料废水有较好的光催化降解效果。讨论了影响光催化降解效果的几个重要因素:溶液初始酸度、催化剂投加量、溶液初始质量浓度等。最后,在300 W紫外灯光照下,研究了该稀土杂多酸盐降解10 mg/L甲基橙溶液的动力学。     

Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3的制备及光催化降解甲基橙的研究

制备了新型固载杂多酸盐光催化荆Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3,并用傅里叶红外光谱法、X衍射法等对其进行了表征.以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应,用正交实验考察了制备条件对催化剂的光催化活性的影响.探讨了催化荆投加量,溶液pH值,甲基橙初始浓度等对光催化降解效果的影响以及催化剂的重复使用性.最后,测定了反应动力学参数.     

酸雨作用下酸性土壤酸化过程中铜的腐蚀行为

利用极化曲线技术,电化学阻抗测试技术(EIS),扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD)等方法,研究模拟酸雨作用下酸性土壤酸化过程中铜的腐蚀行为.实验结果表明,模拟酸雨加速了铜在酸性土壤中的腐蚀.随着淋入的模拟酸雨酸性增加,铜的腐蚀速率增加.随着腐蚀的进行,铜在淋溶酸雨的土壤中腐蚀速率增加,而在淋溶蒸馏水对比液的土壤中腐蚀速率有所减小.腐蚀初期,铜的阻抗谱为偏心半圆容抗弧;腐蚀后期,当淋溶液为模拟酸雨时,土壤中铜的阻抗谱表现为双容抗弧,铜的腐蚀受电荷传递过程控制,当淋溶液为蒸馏水对比液时,铜的阻抗谱表现为高频的容抗和低频的Warburg阻抗,铜的腐蚀受扩散过程控制.铜表面的腐蚀产物主要为Cu_2O和CuO等Cu的氧化物,同时还夹杂有SiO_2等土壤成分.     

H2S对X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀行为的影响

用静态失重法、动电位扫描法、交流阻抗法结合扫描电镜研究了H2S对X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀行为的影响.结果表明,在25 ℃、pH=4.6的HAC-NaAC体系中,加入0.04 mmol/L的H2S会大幅度加速X70钢的腐蚀;随着H2S浓度的增大,X70钢的腐蚀速率逐渐减小,但均大于空白溶液,表现为加速X70钢的腐蚀;当H2S浓度为10 mmol/L时,腐蚀速率小于空白溶液,表现为对X70钢的腐蚀反应的抑制作用.这是由于FeS保护膜的稳定性与H2S的浓度有关.     

硫酸盐还原菌对X70钢土壤宏电池腐蚀的影响

利用极化曲线、电化学阻抗、扫描电镜和表面能谱等方法,研究了硫酸盐还原菌对X70钢在土壤中宏电池腐蚀的影响.结果表明,接菌或灭菌粘土和砂土组成的宏电池,砂土中试样为宏电池的阴极,粘土中试样为阳极;随实验时间的增加,接菌及灭菌粘土中自然埋藏X70钢腐蚀速率逐渐减小,而砂土中宏电池阳极的腐蚀速率一直相当高;接菌土壤宏电池的电流和电动势比灭菌的大,接菌及灭菌粘土中阳极的腐蚀速率分别是自然腐蚀速率的4.93和2.45倍;在宏电池阴阳极面积比15∶1情况下,接菌及灭菌粘土中宏电池阳极的腐蚀速率分别为宏电池阴阳极面积比11时的5.01及2.33倍.