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991.
文章阐述了城建档案三个方面的社会效益——城建档案是城市建设的重要依据,城建档案是预防灾害性天气的重要保障,城建档案是城市居民生活、工作有序运行的重要保障,以及相应的三方面发展措施——资料员的业务素质是保证资料完整齐全的首要条件,提高城建档案的收集质量尤其重要,先进的科学技术是发展城建档案事业的有力武器。 相似文献
992.
采用磁控溅射法室温沉积获得FePt/Ag薄膜,然后在500℃下,于真空磁退火炉中对薄膜进行退火处理。利用XRD和振动样品磁强计(VSM),研究了磁场退火对薄膜结构和磁性能的影响。结果表明,500℃零磁场退火获得了矫顽力为0.763 4 MA.m–1、平均晶粒尺寸21 nm的L10-FePt薄膜。磁场提供了FePt成核生长的驱动力,0.8 MA.m–1磁场退火后FePt的平均晶粒尺寸为26 nm,矫顽力增大至0.804 3 MA.m–1。非磁性Ag的掺杂可有效抑制磁性FePt晶粒的团聚生长。 相似文献
993.
基于自适应采样模糊控制技术的循环流化床锅炉负荷自动调节系统 总被引:1,自引:0,他引:1
循环流化床锅炉的负荷调节系统具有强时变、大滞后、强耦合等特性,实际运行中常规控制难以取得良好的控制效果,本文通过引入采样控制器思想、模糊控制技术,设计了具有自适应特点的混合控制策略。来提高了以床温为中间被控对象的串级负荷控制系统的性能,并在JX300 DCS系统上取得了较好的实用效果。 相似文献
994.
钒渣中尖晶石等温长大的动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用扫描电镜(SEM)观察了低钒钒渣(V2O3 8%)不同结晶温度及不同冷却时间的结晶形貌,用X射线衍射物相分析(XRD)及能谱分析仪(EDS)研究了钒渣中V,Fe,Si等各主要元素的赋存形式,用IPP软件统计分析了不同条件下钒渣物相组成和尖晶石生长规律及其影响因素,并用JMAK模型描述了等温过程尖晶石长大动力学行为,得到了尖晶石生长表观活化能。结果表明:钒渣主要由尖晶石相和硅酸盐相组成,硅酸盐相包括大量的橄榄石相及微量的辉石相;钒主要赋存于MgV2O4,FexV3-xO4,MnxV3-xO4(1≤x≤3)等尖晶石相中,钒基本不进入硅酸盐相;尖晶石长大主要包括晶核长大与Ostwald粗化两个过程;温度1523 K左右有利于尖晶石生长,过高则过冷度较小,过低则原子扩散缓慢,均不利用尖晶石生长;1523 K保温5 min,尖晶石平均粒径仅为9.83μm,随着保温时间的延长,尖晶石尺寸逐渐增大,30min时尖晶石平均粒径为26.8μm,30 min后,尖晶石生长缓慢;尖晶石生长速率可用转变分数表示,随时间延长,转变分数逐渐降低;尖晶石生长过程可用JMAK方程描述,其表观活化能为575 kJ.mol-1。 相似文献
995.
996.
997.
以正硅酸四乙酯(TEOS)、乙醇(EtOH)、H2O为原料,HCl为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为添加剂,采用溶胶-凝胶法制备了Si O2溶胶。利用正交实验考察温度、EtOH、H2O、DMF、pH值对Si O2溶胶稳定性的影响。结果表明,对溶胶稳定性影响的强弱程度为EtOHH2O温度DMFpH值。n(EtOH)对溶胶稳定性影响最大,随着n(EtOH)增加,溶胶稳定性升高。其次是n(H2O)与温度的影响,溶胶稳定性随着n(H2O)增加而升高,随温度升高溶而降低。随n(DMF)增加,溶胶稳定性升高。在酸性条件下,溶胶稳定性随pH值增大而升高。 相似文献
998.
通过对寒冷地区通信机房外墙的研究和总结,重点研究室外气候条件与通信机房墙体传热系数和墙体厚度的关系,并且利用节能计算公式分析,总结出一个简单的数学计算模型。经过实例验证,结果证明寒冷地区不同城市的通信机房,各围护结构的传热总量相同时,其节能方案的墙体厚度只与当地气候条件有关。笔者认为,计算模型的建立能够使寒冷地区通信机房的研究结果更加具有普遍性。 相似文献
999.
选择了机电类五个专业作为调查对象,设计了专业调研问卷,对机电类专业实践教学现状开展调查和分析。提出从切实加强实践教学改革、建立以能力为本的实践教学模式、加强双师素质建设、建立过程监控的实践教学质量多元评价体系等方面来加强实践教学改革和建设。 相似文献
1000.
建立了石墨烯修饰玻碳电极上盐酸克伦特罗(CLB)电化学行为的研究。利用微分脉冲伏安法(DPV)研究了CLB与鲱鱼精DNA(hs DNA)的相互作用。在0.1 mol/L的高氯酸溶液中,CLB在0.4 V附近有一对准可逆氧化还原峰,在1.0 V附近有一氧化峰。推测修饰电极上CLB电极反应机理可能是苯环上的氨基被氧化成亚氨基,亚氨基在水中反应生成苯醌,放出铵根离子。测定了1.0 V处CLB的氧化峰电流,表明氧化峰电流Ipa与CLB的浓度在10~150μmol/L范围内呈现良好的线性关系,方法检出限为5μmol/L(S/N=3)。当不同浓度hs DNA加入CLB溶液后,P1氧化峰电流降低且峰电位正移,表明CLB与hs DNA之间发生了相互作用,形成了非电活性的化合物。CLB与hs DNA之间的结合数为2,结合常数为1.4×105L/mol。 相似文献