Conversion of polyaluminocarbosilane（PACS） to Si-Al-C-（O） fibers： evolutions and effect of oxygen

The evolvement of oxygen from polyaluminocarbosilane（PACS） to Si-Al-C-（O） fibers and its effect on properties were investigated by element analysis, solid-state ^27Al nuclear magnetic resonance（NMR）, Fourier transform infrared spectroscopy（FT-IR）, thermo-gravimetric analyses（TGA）, scanning electron microscope（SEM） and X-ray diffraction（XRD）. Element analysis of PACS precursor polymer gives an empirical formula of SiC2.1H11.1O0.12Al0.024. ^27Al NMR spectra mass gain shows that the oxygen of cured PACS fibers comes from aluminum aletylacctanate （Al（AcAc）3） and the curing process. Oxygen content can be regarded as a constant mass during the pyrolysis process. During the sintering process of Si-Al-C-O fibers into Si-Al-C fibers, oxygen and carbon decreases with the release of a small amount of CO and/or SiO. Oxygen has a positive effect on the ceramic yield while has a negative effect on the crystallization of Si-Al-C-O fibers. It has great influence on mechanical properties of Si-Al-C-O and excellent tensile strength is usually obtained at the oxygen content of 8%-10%. The Si-Al-C-（O） fibers have excellent thermal stability and creep resistance.     

水基钕铁硼磁废料油泥清洗剂配方的研制

论述了一种新型水基钕铁硼废料油泥清洗剂的配方组成,并对该清洗剂的性能进行了测试。结果表明,该清洗剂清洗能力强,除胶、油、蜡、尘等污垢率大于97%;清洗成本极低,对环境无污染,对人体无伤害;本清洗剂具有极高的物理稳定性和抗硬水性,无毒、无害、无污染、对人体无伤害,对金属表面无腐蚀,长时间使用不变质。     

常压干燥制备疏水性SiO_2-玻璃纤维复合气凝胶及表征

以正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为复合硅源,玻璃纤维为增强体,采用溶胶-凝胶和常压干燥工艺制备出疏水性SiO2-玻璃纤维复合气凝胶。利用N2吸附脱附、扫描电镜、高分辨透射电镜、红外光谱、接触角、热重-差热分析及力学测试等手段表征复合气凝胶,并分析预处理玻璃纤维时的盐酸浓度及浸泡时间对复合气凝胶密度的影响。结果表明:当玻璃纤维的预处理条件为2.5mol/L盐酸浸泡0.5h时,制备得到的SiO2-玻璃纤维复合气凝胶表观密度最低,为0.12g/cm3,孔径主要分布在2~50nm,疏水角为142°,热稳定性温度高达500℃,抗压强度为0.05MPa,弹性模量为0.5MPa。     

聚碳硅烷先驱体转化法制备SiC涂层研究

以自合成的聚二甲基硅烷(PDMS)为原料,常压裂解合成聚碳硅烷(PCS),通过FT-IR分析PCS的结构,用GPC测定其分子量及分布,用熔点分析仪测定其熔点.在此基础上,采用聚碳硅烷先驱体转化法在石墨基体上制备SiC涂层,通过X射线衍射对涂层进行晶相分析,用扫描电镜分析涂层表面和横断面的形貌.结果表明,在石墨基体上形成了明显的β-SiC晶相,可以获得均匀、致密的SiC涂层,其厚度可通过涂层次数的改变进行调节,单次涂层最大厚度大约为2μm.     

含钇聚碳硅烷制备碳化硅纤维(英文)

将钇元素作为烧结助剂引入到聚碳硅烷(PCS)中制备含钇PCS。由含钇PCS制成SiC(OY)和SiC(Y)2种碳化硅纤维。对SiC(OY)纤维转变成SiC(Y)纤维的结构与相关特性的变化进行研究。SiC(OY)纤维的化学组成为SiC1.23O0.05Y0.005,纤维是无定型结构;SiC(Y)纤维含有大量的直径为50nm的β-SiC晶粒和少量的α-SiC晶粒,钇元素存在于SiC晶粒之间。SiC(OY)的拉伸强度为2.25GPa,断裂韧性为2.37MPa.m1/2;SiC(Y)的拉伸强度为1.61GPa,断裂韧性为1.91MPa.m1/2;SiC(Y)纤维比SiC(OY)纤维具有更好的热稳定性。     

含铝碳化硅纤维耐高温性能

通过合成陶瓷纤维先驱体聚铝碳硅烷,制备了具有耐高温性能的含铝碳化硅SiC(Al)纤维。SiC(Al)纤维的化学组成为SiC1.15O0.026·Al0.013,主要结构是平均晶粒为95nm的βSiC,O和游离C含量均大大低于nicalon纤维,同时含有微量的Al和少量的αSiC。SiC(Al)纤维的平均直径为13μm,平均抗拉强度为2.3GPa。1400℃氩气中处理1h后,抗拉强度是原始强度的95%以上;1800℃氩气中处理1h后,抗拉强度保留率为71%。纤维的高温稳定性高于nicalon,Hi nicalon等商品SiC纤维,但低于TyrannoSA商品SiC纤维,并且SiC(Al)纤维的高温抗蠕变性能明显高于nicalon纤维。SiC(Al)纤维的高温稳定性取决于其低氧含量、低富碳含量以及异元素Al的助烧结和在高温下抑制SiC晶粒长大的作用,良好的抗蠕变性能决定于其高结晶度和低含量的SiCxOy相。     

近化学计量比SiC陶瓷纤维先驱体制备方法

近几年来，近化学计量比SiC陶瓷纤维的制备已成为SiC陶瓷纤维领域中的热点．PMS和PSE是制备近化学计量比SiC陶瓷纤维的两种先驱体，其制备是得到近化学计量比SiC陶瓷纤维的关键．因此本文综述了近化学计量比SiC陶瓷先驱体的制备方法，包括脱卤合成、MeSiH3的催化脱氢偶合、H3SiH2SiCH3的脱氢偶合、Bu4PCl催化氯硅烷重分配反应等，同时也简评了国内的发展。     

低温SiO_(2)气凝胶基复合相变材料的制备与性能分析EI北大核心CSCD

以SiO_(2)气凝胶为支撑材料,通过物理吸附法制备定形SiO_(2)气凝胶基复合相变材料(PCCs),再利用密封盒进行二次封装。探究SiO_(2)气凝胶与相变材料的最佳配比,并对复合相变材料的微观结构、化学成分、孔结构、相变特性、热可靠性、定形能力和隔热性能进行表征。结果表明:含有质量分数为80%相变材料的SiO_(2)气凝胶复合相变材料(LS-80)具有最佳吸附比,并且在相变过程中显示了良好的定形能力,其熔点和熔融潜热分别为-15.6℃和170.2 J/g;同时SiO_(2)气凝胶的成功吸附使得LS-80的比表面积、孔径和孔容大小下降至59 m^(2)/g,13 nm和0.2 cm^(3)/g;20次冷热循环后,封装后相变材料的相变潜热减少了13.4%,而SL-80只减少了2.8%,表现出良好的热可靠性能;SiO_(2)气凝胶的添加使得复合相变材料导热系数降低,隔热能力增强。该结果为SiO_(2)气凝胶复合相变材料在冷链物流领域的应用提供了实验依据。     

先驱体法制备含异质元素SiC陶瓷纤维的现状与进展

先驱体聚碳硅烷进行物理与化学改性，可以制备出各种含Ti,Zr,Al,B等异质元素的耐温型和吸波型SiC陶瓷纤维。含异质元素的SiC陶瓷纤维，已成为当今SiC陶瓷纤维的发展主流，着承介绍了Si-C、O，Si-Ti、C-O，Si-B-Ti-C，Si-Zr-C-O,Si-Al-C纤维的先驱体的制备及其纤维的性能。介绍了我国含异质元素SiC纤维的现状与进展，指出国内SiC纤维的发展要立足于创新的基础上开发各种高性能SiC纤维，力争做到高起点、高瞻远瞩地发展新型SiC纤维，建立拥有自主知识产权的制备工艺。