对马丁-侯(81)型状态方程的进一步研究

本文对影响MH-81型方程关联结果的因素(选择不同的蒸汽压点,特性参数T~1、m、β、K、T_B,不同的目标函数等)进行了详细的研究,同时讨论了如何判别所求的MH常数的合理性、根的情况与求根的方法、MH方程的适用范围等问题。为更多的人接受与应用这一方程提供良好的基础。     

混合物临界温度与组成的关系

根据所提出的汽液平衡y～x～T模型,结合临界点对汽液二相组成相等这个条件,得到了混合物临界温度与组成的函数关系式,并把它用于汽液平衡混合物临界温度的关联计算,其平均绝对偏差约为1 K。     

含电解质体系的相平衡研究——用溶剂化方法关联含盐体系的汽液平衡

本文考虑到在混合溶剂的盐溶液中,各溶剂在盐组分周围产生不同的溶剂化作用,建立了一个非优先溶剂化模型.将此模型和NRTL模型或MH-81型状态方程相结合,关联了四十多个含盐体系的汽液平衡,计算结果和实验值吻合很好.     

从统计力学推导流体状态方程(Ⅲ)——关于马丁-侯状态方程等的统计力学证明与解释

本文从多方阱非球形势硬粒子微扰理论出发,通过适当的近似与化简,导出了马丁-侯状态方程,从而使这个由经验提出的状态方程得到了统计力学的证明与解释.从多方阱非球形势硬粒子微扰理论出发,通过更粗略的近似也能得到范德华状态方程以及Barner与Adler改进的(?)offie状态方程.由理论分析,马丁-侯方程较为全面,不仅有高级微扰项,保留了多级密度展开式,同时取用了较精确的多级参考流体状态方程.     

夹带剂对CO_2-C_2H_5OH-H_2O体系相平衡的影响

用汽相循环法,在夹带剂乙二醇或丙三醇的存在下,测定了313.2K,10MPa下CO_2-C_2H_5OH-H_2O-夹带剂的四元相平衡数据,对试验数据进行了处理分析。结果表明:10mol％的夹带剂加入原料中,可提高二氧化碳对乙醇-水的分离选择性,但是还不能打破乙醇-水的常压恒沸点。     

一种适应性较广的常减压汽液平衡釜

本文提出的HL型釜是一种新型的汽液相双循环平衡釜,具有与国内外双循环釜不同的加热一循环结构,并附有磁力搅拌混合器和密封性能优良的取样部件。分别用性质各异的体系对HL釜进行了鉴定。在760mm汞柱绝压下、测定的数据表明:经典的正庚烷-甲苯二元系统数据与相同压力下文献数据相符,并符合热力学一致性;尚未见报道的比重、沸点值相差悬殊的乙酸乙酯-四氯乙烯系统的数据经校验符合热力学一致性;部分互溶的水-正丁醇系统汽液平衡数据与文献值相符。HL型釜操作方便,运行稳定,测值准确,应用范围广,是一种理想的常减压汽液平衡釜。     

一种新的形状因子对应态原理

本文提出了一个具有保形溶液理论特点,且参考流体可以选择的新的形状因子对应态原理。采用流体的饱和蒸汽压方程(Gomez—Thodos)、饱和液体体积方程(修正的Rackett)、饱和汽体体积方程(MH—55)和以MH—81状态方程作为参考流体方程求得保形参数。用于流体物性计算并获得满意的结果。     

从纯流体与等压下二元流体混合物类比得出的g~E模型

由Gibbs—Duhem方程可得纯流体与等压下二元流体混合物变量间的对应关系.采用类比法,得到了与现行状态方程相同形式的g~E模型.采用3种不同的温度函数,并引入临界共溶点条件,选择与Martin-Hou方程类比而得的g~E模型进行了研究.关联结果表明,所提出的g~E模型能成功地用于关联液液平衡和汽液平衡.     

Flory溶液理论中待定参数的决定

用反相色谱法(IGLC)测定聚合物和溶剂的相互作用参数X,推算出Flory聚合物溶液理论中的交换能参数X_(12),结合本文估算的聚合物和溶剂的接触表面之比S_1/S_2,计算了聚二甲基硅氧烷(PDMS)、天然橡胶(NR)、聚苯乙烯(PS)和聚异丁烯(PIB)等溶液体系中,X和聚合物链节分率φ_2的关系,结果能与实验值很好符合,并且还计算了溶液的体积变化V~(?)/V~(?)和无限稀混合焓△H_(?)~∞.