二元低压汽液平衡p、y、χ关系及其在加压中的近似应用

把汽液平衡的真实状态看成是3个虚拟状态的组合,结合Gibbs-Dubem方程,推得了等温低压汽液平衡时p-y-x之间的一个近似关系式,并把它推广应用到加压及含超临界组分体系的汽液平衡计算.     

P—x法汽液平衡测定仪的改进

提出一种改进的“P-x法”汽液平衡测定装置,其特点为可以对平衡时的液相进行分析以确定x,不同于一般采用的以原始组成x_0代替x的方法,因此引入误差小,并可完全而迅速地脱气,用该装置对苯-正己烷体系进行测定,并和文献数据进行比较,证明误差很小,采用本装置在一般情况下,半天可测得一条P-x曲线。     

汽相循环法测定CO_2－C_2H_5OH－H_2O－夹带剂体系相平衡

本文建立了一种新型的单汽相循环法汽液平衡测定装置，仅用一只循环泵实现了汽相循环和汽、液相的采样分析。测定了３１３．２Ｋ、１０ＭＰａ下，ＣＯ_２－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ－Ｈ_２Ｏ－夹带剂（乙二醇或丙三醇）体系的相平衡数据。实验结果表明：对于乙醇浓度高于０．３５ｍｏｌ的乙醇水溶液，其中含有０．１ｍｏｌ的夹带剂的原料，比单用二氧化碳萃取（无夹带剂加入）具有更高的汽相溶解度和分离选择性，但仍然不能打破乙醇－水体系的常压恒沸点。     

M-H-EOS的理论基础

根据virialEOS的推导方式 ,从具有分子体积的准理想气体模型出发 ,利用巨正则分布和势能函数 ,从理论上推导了M -H -EOS ,并探讨了M -H -EOS的理论基础。结果表明 ,M -H -EOS与virialEOS具有相同的理论基础 ,只是在考虑实际气体对理想气体在分子体积和分子间相互作用的偏差上做了不同的近似。M -H -EOS为了计算简便 ,在实验的基础上对分子间相互作用做了合理的近似 ,从而避免了高阶virial系数求解困难的问题 ,因此在实用中取得成功。了解M -H -EOS的理论基础 ,对进一步发展和改进M -H -EOS的应用领域和计算准确度具有一定的意义     

液体结构与热导率模型

为了深入探讨液体结构对热导率的影响,假设液体由微型晶粒和空穴组成,在有效结构理论基础上用晶体学和气体分子运动论的方法推导出一个双参数热导率模型：λ=D T^4/7Vs^2/(V-Vs)^2/7V C V-Vs/V√T/M/Vc^2/3Ωg,该模型能够较好地适用于不同液体物质热导率的关联。由关联数据定性讨论了特征参数D和C的物理意义,解释了特征参数D和物质晶胞参数间的良好定量关系。结果表明模型参数的数值和符号较好地表达了液体的结构特点和导热机理,进一步说明了该热导率模型的合理性。     

从统计力学推导流体状态方程(Ⅲ)——关于马丁-侯状态方程等的统计力学证明与解释

本文从多方阱非球形势硬粒子微扰理论出发,通过适当的近似与化简,导出了马丁-侯状态方程,从而使这个由经验提出的状态方程得到了统计力学的证明与解释.从多方阱非球形势硬粒子微扰理论出发,通过更粗略的近似也能得到范德华状态方程以及Barner与Adler改进的(?)offie状态方程.由理论分析,马丁-侯方程较为全面,不仅有高级微扰项,保留了多级密度展开式,同时取用了较精确的多级参考流体状态方程.     

马丁-侯(M-H)状态方程计算二元液液平衡

本文将马丁-侯状态方程用于LLE数据关联.对二元体系,使用两个二元相互作用参数.在较大温度范围,参数处理成温度函数;温度差范围在30-40℃之内,参数可作为常数,取得良好的关联结果.基于二元LLE数据推算了二元低压VLE,结果与实验值符合较好.     

形状因子对应态原理预测流体的热力学性质

采用形状因子对应态原理,由纯流体的蒸汽压和饱和汽液相密度方程得到的保形参数,由此推算其它区域内的Ｐ－Ｖ－Ｔ性质、第二ｖｉｒｉａｌ系数、焓、熵、热容和混合物的汽液平衡等热力学性质,计算结果与文献值符合较一致     

固体在超临界流体中的溶解度

把Gjbbs-Duhem方程应用于固体、超临界流体相平衡体系,推得等温高压下固体在超临界流体中的溶解度与压力的函数关系式,并将其应用于纯固体及二元固体混合物在超临界流体中的溶解度关联。     

一种完全型形状因子对应态原理

In the two-parameter corresponding states principle(CSP), the critical compressibility factors of the fluid under study(called “α“ fluid) and the reference fluid(called “o“ fluid) must be identical. This is not generally observed in nature. To overcome this limitation, a perfect shape factor CSP is proposed in which the compressibility factors of “a“ and “o“ fluids are corresponded perfectly by introducing a new pressure shape factor 5. Using methane as the “o“ fluid, the shape factors of many fluids are calculated from PVT properties at saturation state and the second virial coefficients. Models are also formulated for the shape factors with the assumption of φ is a function of temperature and volume while θ and δ are temperature dependent only. The models described the shape factors satisfactorily in whole region including vapor, liquid and their co-existing phases. The perfect shape factor CSP could be applied for both polar and non-uolar fluids.