间规聚丙烯与等规聚丙烯共混物的结晶行为

使用DSC和偏光显微镜对间规聚丙烯(Spp)和等规聚丙烯(Ipp)共混物的形态和结晶行为和结晶动力学进行了研究。发现Spp与Ipp共混后形成了不相容的多相共混体系,两共混组分在各自微区形成结晶。在Spp中混入少量Ipp一方面改变了Spp结晶的成核机理和生长方式,另一方面对Spp的结晶起到明显的促进作用,使Spp的结晶速率常数增大、半结晶时间减少、结晶活化能下降。同时共混还可以提高Spp的结晶度和结晶熔点。     

电动葫芦导绳器坠落事故分析及预防措施

首先对一起电动葫芦导绳器坠落事故进行了现场勘察,然后分析了发生该起事故的直接原因和间接原因,发现该起事故主要是由于歪拉斜吊,钢丝绳电动葫芦导绳器损坏脱落,最终发生人员死亡事故。最后从企业管理、人员教育和专业技术三个方面提出了相关建议和预防措施,对今后以钢丝绳电动葫芦作为起升机构的安全使用起到了警示作用。     

双固化交联体系对聚烯烃弹性体封装胶膜交联行为及性能的影响

以高活性及低活性过氧化物组成聚烯烃弹性体(POE)胶膜双固化交联体系,通过差示扫描量热分析和红外光谱分析了POE胶膜中过氧化物的分解行为,结合胶膜交联程度及性能的测定,研究了双固化交联体系对POE交联行为及胶膜性能的影响。结果表明,单独使用过氧化物交联POE时,交联程度顺序为:叔丁基过氧化碳酸-2-乙基己酯(TBEC)/POE过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯(TAEC)/POE1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷(BPMC)/POE,且3种体系在流延制膜过程中均出现过氧化物提前分解并形成微凝胶的现象。以TBEC和2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷(DBPH)组成双固化交联体系,在TBEC/DBPH质量比较高时,胶膜交联程度高于TBEC/POE体系,透光率、拉伸强度、剥离强度和耐老化性能均有提高,流延制膜过程中的微凝胶得到抑制;当双固化交联体系中TBEC/DBPH质量比小于1.5/0.5后,胶膜交联程度及各项性能下降。     

LDPE交联物结构的研究

通过凝胶含量,平衡溶胀比和高温模量等的测定,比较了过氧化物交联ＬＤＰＥ和硅烷交联ＬＤＰＥ的结构与性能的差异。根据交联网络方程Ｍｏｏｎｅｙ－Ｒｉｖｌｉｎ方程的计算表明,当凝胶含量相同时,过氧化物交联聚乙烯的交联密度远小于硅烷交联聚乙烯的交联密度。     

提高硅烷交联HDPE凝胶含量的探索

利用2200J牌号的HDPE与其它牌号的HDPE、LLDPE共混,探索了提高硅烷交联HDPE的凝胶含量的方法,测定了交联物的力学性能、热延伸率及热变形温度,并从中选出适合制备硅烷交联HDPE管材的配方和工艺.     

45钢及T10A钢激光相变硬化

用500W的CO_2激光束扫描两种常用材料45钢及T10A钢,功率密度为1.3-1.5×10~4w/cm~2,在8-18mm/秒的扫描速度下可得0.2-0.4mm的硬化层。表面硬度可达HV800以上,分析表明这是组织细化及亚结构因素所致。硬化层的分层情况受多种因素影响,原始状态越不均匀分层越多、激光相变硬化层具有某些微观特征,比如超细的奥氏体晶粒、45钢中出现不同碳浓度的马氏体区以及狭窄的过渡层等,均是急速相变的直接结果。     

纳米ZnO对等规聚丙烯结晶的异相成核作用

采用熔融共混法制备了nano-ZnO/等规聚丙烯(iPP)复合材料,研究了振荡剪切条件下nano-ZnO对iPP结晶的异相成核作用,并与其静态结晶行为作对比。结果表明:静态结晶下,当nano-ZnO质量分数大于5%时,nano-ZnO对iPP结晶有明显的异相成核作用,使iPP结晶温度大幅度提高,相容剂PP接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的加入增强了nano-ZnO粒子与iPP基体的界面相互作用,改善了纳米粒子的分散性,促进了iPP基体的异相成核。振荡剪切作用下,降低结晶温度和加入nano-ZnO均能促进iPP成核,当nano-ZnO质量分数大于3%后,异相成核达到饱和,振荡剪切对nano-ZnO/iPP复合材料存在显著的诱导结晶作用;加入PP-g-MAH后,nano-ZnO分散性的改善及其与iPP基体界面相互作用的加强使得nano-ZnO/iPP复合材料的结晶诱导时间明显缩短。     

聚氯乙烯降解中共轭多烯及着色的测定

测定了在不同温度及时间下,于空气中降解脱氯化氢的聚氯乙烯(PVC)的紫外—可见漫反射光谱,建立了用紫外—可见光谱吸收面积表示降解后PVC中共轭多烯含量及着色程度来评价PVC热稳定性的方法。还研究了引发剂及稳定剂对树脂热稳定性的影响。结果表明:PVC中共轭多烯含量及着色程度随降解温度升高而显著增加,随降解时间增加先迅速而后缓慢增加;采用EHP引发剂及添加适量有机锡稳定剂均有利于提高树脂的热稳定性。     

聚碳酸酯／马来酸酐接技高密度聚乙烯共混体系的结构研究

本文通过溶解试验和分析提取物，对ＰＣ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的微观结构、流变行为进行了研究。结果表明：在熔融共混过程中接枚于聚乙烯链上的羧酸或酸酐与聚磷酸酯发生了某种化学反应，在一定程度上改善了共混体系的相容性。     

聚丙烯/马来酸酐接枝物的等温结晶动力学

以差示扫描量热方法和Avrami模型分析聚丙烯/马来酸酐接枝物的等温结晶行为,分别考察了马来酸酐接枝率、接枝物降解程度和第二接枝单体结构对接枝物等温结晶动力学的影响。结果表明：接枝马来酸酐基团可以促进晶核形成,从而加快结晶速率;但高接枝率下分子间作用力的增强导致链段运动受阻,使结晶速率放慢。接枝物在较高温度下等温结晶时结晶过程受成核控制,接枝物的结晶速率随降解程度增加而降低。由于二乙烯基苯引入的刚性侧基和可能的微交联结构,其作为第二接枝单体时,链段运动能力下降,结晶速率放慢。