尼龙6／马来酸酐接枝聚乙烯共混物力学性能的研究

尼龙6与马来酸酐接枝聚乙烯在螺杆挤出机中挤出共混、通过扫(?)电镜对共混物的形态分析以及对共混物冲击强度、拉伸强度、吸水率的测定、发现共混体系中两相具有(?)好的相容性。共混物干态、低温冲击强度较尼龙6有大幅度提高,并且尼龙6的吸水性也得到了改善。     

基于遍历迭代边缘检测的太阳跟踪仪设计

针对光电式太阳跟踪适应性差的问题，设计了一种改进的光电式太阳跟踪仪，以设计的光筒式CMOS传感器采集 太阳图像，采用基于迭代计算的连通域标记技术以及边缘遍历迭代算法准确提取太阳轮廓信息及太阳质心位置，并通过STM32控制双轴转台绕赤纬轴和时角轴转动，以平行四边形机构设计遮光装置，采用同步带方式与跟踪装置联动，实现太阳跟踪，系统时角轴和赤纬轴方向位置误差标准差分别为 0.247°和0.295°，能够适应多云天气对太阳的准确跟踪。     

养殖库区底泥重金属含量及有机污染物研究

采用ICP-AES法和气相色谱法分别对A、B2座水库底泥重金属和有机污染物含量进行了测定,并对底泥环境质量进行了评价。结果表明:2座水库从上游到下游,重金属含量均呈现出增长的趋势;对比河北省土壤环境背景值和国家土壤环境质量标准(二级)(PH7.5)2座水库底泥均表现出不同程度的元素含量超标,但是,均符合国家污泥农用标准(PH=6.5);在2座水库的底泥中未检测到六六六和DDT的存在。所以,A、B2座水库的底泥可以直接用于农业生产。     

电化学预处理对污泥性质影响的研究

城市污水量的增加导致城市污泥量的增加。若不对污泥进行处理与处置将会对环境产生危害。可在处理处置前对污泥进行预处理。电化学法可用于污泥预处理。采用电化学法对城市污泥进行处理。探究电解时间、极板间距、电解电压、插入深度对污泥性质的影响顺序及最佳工艺条件。利用正交实验法得到影响顺序为:电解电压、插入深度、极板间距、电解时间。利用单因素法得到最佳工艺条件为:电解电压15 V、插入深度6 cm、极板间距6 cm、电解时间30 min。     

氧化铜─磷酸盐胶粘剂粘接机理的剖析与探讨

剖析了氧化钢─磷酸盐胶粘剂的粘接机理，提出该胶调和固化后，主要生成含有O─Cu—O侧链，并通过─O─Cu—O─链桥纵向和横向健合的无机磷酸盐高分子聚合物，是形成高强度粘接内聚力的主要因素。     

磺化腐植酸对港口疏浚土团粒结构构建的影响

为实现港口疏浚土作为土壤资源化高效利用,采用湿法硫酸化法制备磺化腐植酸(SA)以改善土壤团粒结构,研究不同条件下SA对疏浚土湿筛时＞1.0 mm水稳性团聚体指数(WR1.0)的影响,并采用红外光谱、扫描电镜对SA进行形貌分析.结果表明,构建疏浚土团粒结构最佳的磺化条件为硫酸浓度15％,磺化反应温度40℃,磺化反应时间2...     

聚苯胺/聚丙烯复合微孔膜的研究

采用原位化学氧化聚合方法在聚丙烯(PP)微孔膜表面及膜孔内表面生长聚苯胺(PANI),得到PANI/PP复合微孔膜,从而提高聚丙烯微孔膜的亲水性、耐热性以及抗静电性能.结果表明,聚丙烯微孔膜经聚苯胺改性后,其亲水性、耐热性以及抗静电性都有明显改善.考察了盐酸用量、氧化剂过硫酸铵用量及聚合温度等反应条件对聚合反应的影响.     

嵌段共聚物PCL-b-PMMA薄膜的微相分离形貌

通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)制备了不同嵌段结构的嵌段共聚物PCL-b-PMMA,使用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征,通过原子力显微镜(AFM)研究了嵌段共聚物薄膜的微相分离形貌。结果表明,嵌段共聚物发生了微相分离,聚ε-己内酯(PCL)链段形成柱状微区;PCL链段体积分数较低时,薄膜表面以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)链段聚集为主,但未在PCL柱状微区上方形成覆盖,从而在薄膜表面形成孔洞;随PCL链段体积分数增加及PMMA链段分子量下降,PCL柱状微区面积增加,向薄膜表面迁移并逐渐形成覆盖,造成薄膜表面孔洞消失。     

不同端基官能团PEG与聚丙烯接枝马来酸酐的接枝反应

利用羟基与对甲苯磺酰氯和邻苯二甲酰亚胺钾的分步反应或者与二异氰酸酯的反应,将聚乙二醇单甲醚(MPEG)的端羟基分别转化为端氨基和端异氰酸酯基。将带有端羟基、端胺基和端异氰酸酯基的MPEG分别与聚丙烯接枝马来酸酐(MPP)反应,制备聚丙烯/聚乙二醇接枝共聚物,并比较不同体系的动力学。MPEG端基官能团与MPP链上马来酸酐的反应活性顺序为:-NCO>-NH2>-OH。在端异氰酸酯基MPEG与MPP反应体系中,随n(NCO)/n(MAH)增大,PEG接枝率增大;随MPEG分子量增大,接枝到PP链上的PEG支链数目减少。     

HDPE/EVOH共混物结晶行为研究

使用示差扫描量热方法对聚乙烯接枝马来酸酐相容改性的HDPE／EVOH共混体系的结品行为进行了研究。实验发现相容作用对HDPE／EVOH共混物中两组分的结晶行为有较大影响,由于熔融共混过程中相容剂与EVOH之间形成的EVOH-g-HDPE对EVOH的结晶具有阻碍作用,导致EVOH分散相的结晶速度下降,晶粒尺寸分布变宽,结晶熔点和结晶度明显低于共混前纯组分。共混物中EVOH分散相对HDPE基体的结晶具有异相成核作用,而且相容作用使异相成核更加明显,从而使HDPE相结晶速度加快,结晶度增大。