烟酸乙酯催化加氢合成3-哌啶酸乙酯

以PdC为催化剂对烟酸乙酯进行加氢合成3哌啶酸乙酯,结果表明,在高压釜中,以10%PdC为催化剂、醋酸为溶液反应12h收率可在70%以上。采用气相色谱质谱联用对该反应机理进行了研究,确定了反应的主要影响因素,该反应适宜的溶剂为非极性惰性溶剂。     

2-烯丙基-4-羟基-2-环戊烯酮的脂肪酶动力学拆分

2-烯丙基-4-羟基-2-环戊烯酮是合成前列腺素PGI1的关键中间体,具有重要的药用价值。该文用改进的方法合成了(±)-2-烯丙基-4-羟基-2-环戊烯酮,总收率27%,用脂肪酶对其进行动力学拆分,得到光学纯的(S)-环戊烯酮醇。结果表明,猪胰脂肪酶具有最佳的拆分效果。以乙酸乙烯酯同时作为溶剂和酰化供体,在25℃,m(酶)∶m(醇)=1.5∶1条件下,环戊烯酮醇的转化率为50.2%,(S)-醇的ee值为58.9%。采用同样条件进行二次酶动力学拆分,得到ee值>98%的手性烯酮醇,总拆分收率23%。     

工业双戊烯下游产品研究进展

综述了工业双戊烯主要的下游产品聚酯树脂、精细化工中间体如对伞花烃、对孟烷以及香料如香芹酮,乙酸松油酯等的合成方法及反应条件,介绍了相应产品的主要性质、用途。得出开发廉价的双戊烯的下游产品可以获得良好的经济、社会效益的结论。     

新型氟硼二吡咯纳米粒子荧光探针的合成与性能

为了解决氟硼荧类染料(BODIPY)在肿瘤诊断中吸收波长短、水溶性和生物相容性差的问题,设计开发了2种吸收波长达到近红外区的BODIPY分子,并通过与DSPE-PEG2000-MAL-RGD(PC-RGD)自组装形成具有良好水溶性和生物相容性的纳米粒子.研究了纳米粒子的荧光成像能力,结果表明:单取代分子3a和双取代分子...     

N-β-羟丙基乙二胺的合成研究

介绍了一种新的以乙二胺和环氧丙烷为原料,通过气液相快速接触反应合成N-β-羟丙基乙二胺的技术,使用改进后的出气口装置以及对反应条件的讨论,得出最佳条件,使反应收率大于85%,产品纯度大于99.9%.     

N-甲基-4-哌啶基甲醛的合成研究

研究了N－甲基－4－哌啶基甲醛的新的合成路线,即以N－甲基－4－哌啶酮为原料,经与对甲苯磺酰甲胩反应合成N－甲基－4－哌啶基甲腈,经Dibal-H(二异丁基氢化铝）还原一步生成N－甲基－4－哌啶基甲醛,总收率为42％,反应步骤少,合成简单。     

氧化纤维素的制备研究

介绍了氧化纤维素 (DAC)的制备过程 ,用正交法探讨了以NaIO4 作氧化纤维素时反应温度、溶液pH值、氧化剂浓度、反应时间以及交互作用对DAC醛基含量的影响 ,找到了影响醛基含量的主要因素为反应温度、反应温度与NaIO4 的交互作用、反应温度与溶液 pH值的交互作用。初步确定了制备氧化纤维素的反应工艺 ,使醛基含量较高时的最佳反应条件为 :反应温度 3 5℃ ,反应时间 3h ,NaIO4 质量分数 6.78% ,pH值为 2时 ,醛基含量达 68.2 0 %。     

三芳胺-均苯三甲酰胺衍生物的自组装及光电性能

以对碘苯酚和溴代正十二烷为原料,合成了一种三芳胺-均苯三甲酰胺基衍生物N,N?,N?-三{3-[(4-{双[4-(十二烷氧基)苯基]氨基}苯基)氨基]丙基}-1,3,5-苯三甲酰胺(H1),以超分子组装的方法实现了三芳胺功能单元的长程有序排列。紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究表明,H1在弱极性溶剂正庚烷中有较明显的自组装特性;分别用光学显微镜和SEM观察了H1的自组装形貌;通过量子化学计算和电化学性质测试考察了H1的空穴传输性能,计算结果和实验测得的HOMO能级(?5.14 eV)、LUMO能级(?1.80 eV)均与钙钛矿的HOMO能级(?5.43 eV)和LUMO能级(?3.93 eV)匹配,同时测得H1的热分解温度为445℃。研究表明,H1可以作为空穴传输材料在有机电化学与工业中应用于钙钛矿太阳能电池。     

烷基吡啶类香料的合成方法简述

本文综述了烷基吡啶类香料的合成方法 ,提出适于工业化生产的合成路线。并对此类香料的可应用种类及其香型做了阐述。     

苯绕蒽酮一溴化反应的研究

苯绕蒽酮的溴化制备3-溴苯绕蒽酮时会生成副产物3,9-二溴苯绕蒽酮。二溴物的存在,会影响所制得的染料还原橄榄绿B的质量(色光)。为了尽可能减少二溴物的生成,曾经提出过三种方法。第一种方法是将苯绕蒽酮在硝基苯,氯苯,或二氧六环(加铁盐催化