硫代核糖及脱氧硫代核糖合成研究进展

硫代核糖及脱氧硫代核糖是一类重要的医药中间体,在抗癌、抗菌、抗病毒药物合成中应用广泛;综述了硫代核糖、脱氧硫代核糖合成进展,以及它们在合成硫代核苷中的应用概况.     

2—甲基吡嗪的合成研究

研究了以N β羟丙基乙二胺为原料通过气固相接触催化法合成 2 甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、反应温度、反应载气等影响因素的研究讨论 ,确定了以共沉淀法制备的铜 铬 钡复合型催化剂具有较高的活性和选择性。这种催化剂在 360℃下反应 ,收率可达 78.4 %。     

在“化工数学”模拟课程中培养创新性人才改革的尝试

“化工数学”是我校大学二年级下半学期开设的一门必修课,也是学生大学学习中最先接触到的与专业课程相关的基础课。“化工数学”涉及面较宽,涵盖数值分析、数据处理、向量分析、场论、积分变换、数理方程与特殊函数等工程数学教学内容,要求学生掌握的基本概念、基本方法很多,学生普遍感觉“化工数学”课程枯燥、难学。特别是在数值模拟方面,由于学生在学习计算机语言时,没有充分的时间上机实习,因此,计算机语言的应用不熟,且对实际化工过程问题的数值模拟缺乏认识,对建立物理模型和数学模型、模型简化、编写计算程序、使用商业模拟软件、数值模拟、结果处理、撰写报告的全过程更是无从说起。2000年上半学期,经化工学院主管教学领导同意,并经与“化工数学”教学组其他教师讨论通过,我们在98级化工3、4班、生化班“化工数学”教学中,进行了教学改革,主要目的是在数值模拟学习中,改学生被动式学习为主     

烷基吡嗪类香料的合成方法研究

本文综述了烷基吡嗪类香料的合成方法,提出适于工业化生产的合成路线。并对此类香料的可应用种类及其香型做了阐述。     

三羟甲基丙烷的合成研究

对正丁醛与甲醛以ＮａＯＨ为催化剂一步法合成三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）进行了研究。分离出一步法过程中低温阶段生成的羟醛缩合产物２,２－二羟甲基丁醛,并采用＾１Ｈ－ＮＭＲ与色质谱联用（ＧＣ－ＭＳ）表征其结构,表明该中间产物易发生２聚与３聚。探讨了催化剂种类、第２阶段反应温度及时间、甲醛浓度及后处理条件对ＴＭＰ收率的影响,以气相色谱法分析了ＴＭＰ纯度,找到一条具很大发展潜力的ＴＭＰ的合成路线。     

2013-2017年化工类专业教指委工作回顾、体会与建议

在简要介绍2013-2017年化工类专业教指委基本情况的基础上,本文从加强专业建设、提高人才培养能力,开展师资培训、提高教师教学能力和水平,拓展学科竞赛、培养学生实践与创新创业能力和提高学生国际竞争力等方面对上届教指委的工作进行了回顾;提出要坚持正确的政治方向,立德树人;坚持围绕教指委的职责,高质量地开展高等学校本科教学的研究、咨询、指导、评估、服务等工作;坚持发挥教指委委员的主体作用,增强凝聚力;坚持调动各方面的积极性,协同提高化工人才培养质量;坚持在继承中发展、在发展中创新,创造性地开展工作等几点体会。文章最后从新工科建设、专业认证、课程与师资培训、创新创业能力培养方面对新一届教指委工作提出了一些建议。     

卟啉化合物的应用与合成研究进展

卟啉化学是现代化学领域中重要的研究分支之一。概述卟啉化合物在医学、化学、生物学、材料学、能源等领域的应用;同时还介绍了卟啉化合物的合成方法。     

sp2碳共价有机框架可见光催化水分子氧化

为开发出具有强π-π共轭效应、优异可见光转化性能及高光催化析氧反应（OER）活性的共价有机框架（COFs）材料， 以具有较大共轭结构的N,N’-对乙腈苯-3,4,9,10-萘二酰亚胺和1,3,5-三(对甲酰基苯基)苯为单体，通过溶剂热方法合成了sp2碳连接构筑的六方孔状的NP-COF，并通过结构、形貌、光电性能表征表明了NP-COF是一种吸光性能良好、具有一定的载流子产生和迁移能力优势的半导体型催化剂，能够在可见光诱导下高效地催化水分子氧化反应的进行，在7.4 mg Co(NO3)2?6H2O作为助催化剂的条件下平均产氧速率达344 μmol/(g·h)。     

(S)4-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮的合成

(S)-4-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮是合成杂环类镇痛药的重要中间体。以L-天冬氨酸为起始原料,经5步反应合成了(S)-4-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮,总收率19%。对合成路线中的关键步骤——双内酰胺的还原过程进行了量子化学计算,并以硼氢化钠/硫酸为还原剂,实现了双内酰胺的单羰基还原过程,还原反应收率90%,区域选择性100%。该路线已实现千克级生产,生产总收率17%。     

杯芳烃作为相转移催化剂用于四氟对苯二甲酸二甲酯的合成

研究了杯芳烃在四氯对苯二甲酰氯氟化制备四氟对苯二甲酸二甲酯反应中的相转移催化作用,发现以杯芳烃作相转移催化剂使产品收率得到了明显提高。杯芳烃的催化性能为杯[6]芳烃>杯[4]芳烃>杯[8]芳烃,与传统法相比,用杯[6]芳烃催化使反应收率提高了18.32%。