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71.
低聚物树脂作为光固化涂料的主要成膜组分,其结构直接影响着涂层的化学结构。研究其化学结构与光固化涂层防腐性能之间的关系具有重要的意义。本文通过二异氰酸酯和聚醚二醇扩链后再用丙烯酸羟乙酯封端合成了一系列不同化学结构的聚氨酯丙烯酸酯树脂。通过增质量法和失质量法研究了聚氨酯丙烯酸酯的化学结构对涂层吸水率的影响,通过电化学阻抗谱和耐中性盐雾研究了涂层的耐腐蚀性能。研究发现:聚氨酯丙烯酸酯分子链中醚键含量越高,涂层吸水率越高,防腐性能越差;通过在醚键附近引入疏水性的甲基能够降低涂层的吸水率,从而提高涂层的防腐性能;此外,相比于醚键结构,软段为酯键结构时涂层的吸水率更低,防腐性能更高;相比于直链硬段结构,含有环状硬段结构的聚氨酯丙烯酸酯光固化涂层吸水率更低,防腐性能更好。 相似文献
72.
为研究超分散剂对光固化涂料体系云母分散性的影响,采用4种不同超分散剂BYK-111、BYK-168、BYK-2008、BYK-2025对云母进行改性,并通过沉降法、超景深显微镜、扫描电子显微镜、黏度法等进行表征,通过电化学阻抗谱(EIS)、耐中性盐雾试验对UV固化云母涂层的耐腐蚀性进行测试。结果表明:黏度法和扫描电子显微镜能反映云母在UV固化树脂体系中的分散性能。4种超分散剂中,聚氨酯型超分散剂BYK-168改善云母在光固化涂层中分散性的效果最好,所构筑的光固化涂层耐腐蚀性也最为优异,浸泡在3.5%NaCl溶液中1 200 h后,涂层的电化学阻抗值维持在109Ω·cm2左右,整个浸泡过程中的下降幅度不超过1个数量级,且经过1 000 h的耐中性盐雾试验后,涂层仍然完好无损,没有任何腐蚀现象。 相似文献
73.
为了研究导前时间对抽水蓄能机组同期并网的影响,对同期装置的原理及组成进行了分析,为防止同期装置的主中央处理器(central processing unit, CPU)误发合闸脉冲,导致机组在较大的电压相角差时并网,同期装置需要采用设置辅CPU或同期检查继电器等方法进行电压相角差限制。通过解析法得到了导前时间与电压相角差限制值的关系;采用同期装置静态试验的方法验证其正确性;并应用其成功解决了某电站机组同期并网时刻,电压相角差不满足设计要求的问题;对抽水蓄能机组同期装置参数设置具有指导意义。 相似文献
74.
75.
以丙烯酸(AA)、丙烯酸异辛酯(EHA)和苯乙烯(St)为单体通过自由基溶液共聚制备了阴离子型丙烯酸共聚物PESA,利用甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)与PESA上羧基的开环反应合成一系列不同酸值的光敏共聚物G-PE-SA,经三乙胺(TEA)中和、去离子水乳化后成阳极电泳乳液。用核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、粒度分析仪考察了共聚物的结构和性能、乳液的粒径分布情况。结果表明:合成了目标产物G-PESA,初步研究了以光敏共聚物G-PESA为主体的负型光致抗蚀剂的应用性能,分辨率可达40μm。 相似文献
76.
以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸苄基酯(BZMA)为原料,通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酸酯系列共聚物PMMHB,再用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与PMMHB反应制得光敏共聚物PMMHB-G。用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TGA)和差示扫描量热(DSC)表征了聚合物的结构与性能,用光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM)观测了光致抗蚀剂的耐酸性、微观线路及分辨率。结果表明,随共聚物组成中BZMA含量增加,其分子量(-Mn)和玻璃化温度(Tg)呈下降趋势,热分解温度(Td)提高,光致抗蚀剂的耐酸性随BZMA含量的增加而有所提高。由PMMHB-G制得光致抗蚀剂的图像线路清晰笔直,分辨率可达到40μm。 相似文献
77.
78.
79.
选用一种资源丰富、廉价易得、环境友好的绿色可再生、可降解原料——环氧大豆油(ESO),分别与丙烯酸(AA)以及羧酸A272、A218反应,制备分子结构中含有可紫外光固化不饱和双键的环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)预聚物,用红外和热重对所得AESO系列产物的结构进行表征,并将其应用于UV固化配方研究,对所得光固化膜的性能进行表征。最后将所得的大豆油系列丙烯酸树脂与传统石油基环氧丙烯酸树脂的光固化过程及固化膜性能进行比较,结果表明:环氧大豆油丙烯酸树脂光固化体系黏度小,配方可调控性强,且光固化膜较为平整光滑,硬度适中,具有很好的柔韧性和附着力。 相似文献
80.