湖北广水-大悟地区重稀土矿工艺矿物学研究

为开发利用湖北广水-大悟地区重稀土矿,对其开展了详细的工艺矿物学研究,并在此基础上进行了初 步的选矿预富集试验。 矿石 Y2O3 品位为 0. 101%,主要稀土矿物为硅铍钇矿和褐钇铌矿,非金属矿物主要为石英、长 石和云母,金属矿物主要为磁铁矿、赤铁矿和褐铁矿。 硅铍钇矿和褐钇铌矿主要嵌布于非金属矿物中,少量硅铍钇矿 内有石英包裹体,极少数硅铍钇矿与磁铁矿伴生,少量褐钇铌矿与锆石连生,极少数褐钇铌矿内有石英包裹体。 两种 稀土矿物都以微细粒嵌布为主,硅铍钇矿主要集中在 - 0. 074 mm 区间内,占比为 76. 47%;褐钇铌矿主要集中在 -0. 053 mm 区间内,占比为 76. 92%。 对矿石开展磁选—浮选联合工艺预富集研究,在磨矿细度为-0. 074 mm 占 60% 时,采用磁选除铁,除铁尾矿采用氢氧化钠和碳酸钠调浆,水玻璃作为抑制剂,水杨羟肟酸、油酸钠和氧化石蜡皂组合 捕收剂进行浮选,初步得到了 Y2O3 品位 2. 32%、回收率 40. 09%的稀土精矿。     

氧化镁铁铝尖晶石耐火材料的制备

以铁铝尖晶石和镁砂为原料,采用烧结法制备了氧化镁铁铝尖晶石耐火材料.检测了各烧后试样的体积密度、显气孔率和常温耐压强度,利用应力应变法检测了烧后试样的弹性模量,利用X射线衍射(XRD)检测了烧后试样的物相组成,采用扫描电子显微镜(SEM)观察和分析了烧后试样的显微结构.研究结果表明: 1600 ℃时各试样体积密度最大,显气孔率最小,试样达到了烧结;镁砖中加入铁铝尖晶石会引起材料常温强度降低,铁铝尖晶石加入量在3%～4%为宜;铁铝尖晶石以颗粒形式加入的试样的弹性模量比以细粉形式加入的试样要大,所以铁铝尖晶石以颗粒形式加入的试样的抗热震性相对较好;热力学计算表明:当加热温度高于182 ℃时, MgO与FeAl_2O_4开始反应生成MgAl_2O_4;从显微结构照片也可以看出, MgO与FeAl_2O_4中的FeO发生互扩散,FeO扩散进镁砂颗粒中,MgO扩散进铁铝尖晶石内部,与Al_2O_3反应生成MgAl_2O_4,在镁砂颗粒周围形成MgAl_2O_4环,并伴有微裂纹产生.     

环保型单向导湿工艺

介绍了单向导湿的原理,优化环保型单向导湿的工艺。将无氟单向导湿剂KW-80conc与C8单向导湿剂KG-500A和C6单向导湿剂KG-6080M进行比较,发现用KW-80conc整理后的织物单向导湿效果与KG-500A,KG-6080M效果相当;且洗涤50次后仍保持良好的单向导湿效果。     

某些迭代方法的收敛性

Evans和Missirlis在中提出一个迭代求解线性代数方程组的PSD方法,并在方程组的系数矩阵是正定对称时讨论了它的收敛性以及最佳参数的选取,在这篇文章里,我们将考查系数矩阵A是非奇异H-阵时,它们的收敛性.     

线性代数方程组迭代解法的收敛性

§1.引言众所周知,很多实际问题最后常需解一个或一些大型稀疏系数矩阵的线性代数方程组,对此一般都采用迭代法求解。对迭代法来说,收敛速度问题是一个关键问题。以往考察某些迭代法的收敛速度,常以正方形上Laplace方程或Poisson方程边值问题的通常五点差分格式(中心差分格式)为例,求出迭代矩阵的谱半径来加以比较。如JacobiGauss-Seidel和用最佳松弛因子ω_b的SOR方法(下面分别记为 J.GS 和SOR(ω_b))及     

龙口电站轴流式水轮机顶盖排水系统改造

本文分析了龙口电站轴流式水轮机顶盖排水系统存在的问题与缺陷。通过科学计算和优化配置,提出了顶盖排水系统合理的改造方案和处理方法。结合新旧排水系统的对照,得出了适合龙口轴流式水轮机顶盖排水系统的稳定运行方案。     

食用酒中甲醇及分析方法现状

本文对甲醇的来源、性质、分析方法及分析方法存在的问题进行了详细的论述,指出了为确保食用者生命安全,食用酒中甲醇分析方法的准确、快速的重要性,提出了进一步改进甲醇分析方法的研究方向。     

食用酒中甲醇气相色谱分析方法研究(三)——对所研究方法的综合评价

对ODPN柱采用顶空取样技术分析食用酒中MeOH的气相色谱分析方法进行评价。结果表明 ,该方法完全可以用于食用酒中MeOH的测定 ;进一个样的分析时间为7.55min,分析速度为ODPN柱液体直接进样法的2.5倍 ,是DNP -Tween(快)柱液体直接进样法的2.42倍 ,是GDX -102柱液体直接进样法的2.28倍。该方法MeOH浓度适用范围(0.01～0.06)g/100ml〔最低检测限(1.8～9.0)×10 -4g/100ml〕 ,测定重现性好(变异系数C.V.1.14%～3.76%) ,准确度高(平均回收率98.48%)。对多种样品进行测定 ,其测定结果与GDX -102柱、DNP-Tween柱相比 ,差异不显著 ,而与品红亚硫酸比色法比 ,差异显著 ,品红亚硫酸比色法测定结果偏高     

3,4-二乙氧基-5-乙基苯基氨基甲酸异丙酯的合成

以邻乙基苯酚为起始原料经醛基化、醚化、氧化、硝化、还原、缩合等过程合成了3,4-二乙氧基-5-乙基苯基氨基甲酸异丙酯,其结构经熔点、Mass和1H NMR确证。通过HPLC、紫光光谱和GCMass等手段证明3,4-二乙氧基-5-乙基苯基氨基甲酸异丙酯与乙霉威生产过程中产生的分子量为295的杂质为同一物质。