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采用重晶砂、重晶石作为自密实混凝土骨料,通过优化骨料级配、掺入适量的CRT玻璃粉和调整重晶石骨料比例等技术手段,成功配制出了工作性良好、表观密度为3 200 kg/m3的自密实重晶石混凝土,并通过正交试验研究砂率、水胶比和减水剂对混凝土工作性和抗压强度的影响。结果表明:随着砂率的增大,混凝土工作性降低,而抗压强度逐渐增强;水胶比增大,V型漏斗时间和抗压强度减少;减水剂用量增加可以提高混凝土的流动性,存在最佳掺量2.4%;使用功效系数法综合分析得到了混凝土的最佳配合比为砂率45%,水胶比0.43,减水剂2.3%。 相似文献
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液相色谱串联质谱法检测鲍鱼汁中的酸性橙Ⅱ 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立了液相色谱/串联质谱(HPLC-MS/MS)测定鲍鱼汁中酸性橙Ⅱ的方法,并用于实际样品的分析。方法样品经甲醇+乙酸铵溶液(体积比为1+1)振荡提取后用OASISWAXSPE柱净化,以乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,在C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)上经梯度洗脱分离后以多反应监测质谱测定(m/z326.9→170.8,326.9→155.8)。结果方法的最低定量浓度(LOQ)为0.1mg/kg,5和50mg/kg两个水平加标样的平均回收率分别为87.0%和101.0%,线性相关系数为0.999,线性范围为10~5000μg/L。对14份食品专项整治抽检样品进行分析检测,其中7份检出酸性橙Ⅱ,其含量范围为1.2~73.8mg/kg。结论该方法能够满足鲍鱼汁中酸性橙Ⅱ的测定要求。 相似文献
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目的 建立高分子印记固相萃取-气相色谱质谱联用(MIPSPE-GC/MS)测定熏烤肉中 16 种欧盟优控多
环芳烃的检测方法。方法 样品经均质、超声波提取、高分子印记固相萃取柱净化后, 采用气相色谱质谱联用
仪在选择离子(SIM)扫描模式下进行测定, 内标法定量。 结果 本方法检出限为 0.07~0.24 μg/kg, 在 1~500 μg/L
范围内目标化合物具有很好的相关性, 相关系数均大于 0.999。日内及日间精密度小于 10%, 在 1、5 μg/kg 两
个加标水平下, 16 种 PAHs 回收率为 66.27 % ~ 111.61%, 相对标准偏差均小于 10%。 结论 本方法灵敏、 快速、
简便, 能满足熏烤肉制品中欧盟多环芳烃的检测要求。 相似文献
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目的 建立气相色谱-质谱检测仪同时测定食物中氟乙酰胺与毒鼠强的方法.方法 样品用乙腈提取,经DB-WAX弹性毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱程序升温分离,采用单四级杆质谱进行测定,以保留时间和特征离子为定性依据,外标法定量.结果 氟乙酰胺和毒鼠强的线性范围分别为0.05~10.0 mg/L和0.01 ~ 10.0 mg/L,相关系数(r)>0.999;方法的检出限分别为0.04和0.01 mg/kg;氟乙酰胺的加标回收率为60.0% ~ 79.4%,毒鼠强的加标回收率为68.2% ~ 92.5%.结论 本法灵敏度高,简便,易行,结果准确可靠,基本满足中毒食物快速检定的要求. 相似文献
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前语在国内有许多废铜回收,回收后需要熔化再造,而铜线上引系统是熔铜设备后端工艺,将熔化的铜水冷却成型上拉牵引,按照设定的外径制作成不同外径的铜杆,之后再根据不同工艺拉丝成更细的铜线,随着线缆行业发展,对铜材质量要求越来越高,对上引成铜杆的要求也越来越高。由于上引系统前段熔铜设备一直需要加热,非常耗电,如果在同样耗电情况下能够加快和改善铜线质量和产量,能够产生良好经济效益。过去上引机控制系统: 相似文献
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目的 建立柱前衍生高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定保健食品中1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin, 1-DNJ)的分析方法。方法 样品经水超声提取20 min, 在0.4 mol/L硼酸钾缓冲溶液(borate buffer solution, BBS)(pH=8.5)中, 1-DNJ与5 mmol/L芴甲氧羰酰氯(methoxycarbonyl chloride, FMOC-Cl)在20 ℃中水浴衍生30 min, 滤液采用HPLC进行检测。以乙腈+磷酸水溶液为流动相, 梯度洗脱。结果 1-DNJ 在1.0~20.0 μg/mL浓度范围内, 线性关系良好, 相关系数(r)=0.9993。回收率为90.96%~101.85%; 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.9%~3.4%。结论 该方法前处理简便, 结果准确, 灵敏度较高, 适用于保健食品中1-DNJ含量测定。 相似文献
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工作场所空气中的溶剂汽油测定方法很多,而目前GBZ/T 300.62-2017采用的是热解吸-气相色谱法,基于此标准,本文旨在选择一种适用性强、效率高的毛细管色谱柱,固建立了去活熔融石英柱-气相色谱法测定工作场所中溶剂汽油的新方法。空气样品经热解吸活性炭管采集,热解吸仪解吸,经去活熔融石英柱,氢火焰离子化检测器检测。结果显示,方法线性范围0~15μg/mL,相关系数大于0.999,加标回收率90.3%~103%,相对标准偏差为2.4%~5.1%(n=6),批间精密度≤10%,批内精密度≤7%,解吸效率92.5%。该方法很好的解决了填充柱带来的弊端,且毛细管柱可配套主流的设备,适用于工作场所空气中溶剂汽油的测定。 相似文献
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氨基酸自动分析仪对牛乳中羟脯氨酸快速测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立运用氨基酸自动分析仪快速测定牛乳中羟脯氨酸的方法.方法 牛乳经水解,羟脯氨酸与茚三酮反应,生成黄色产物,在仪器的第二通道440 nm处有最大吸收峰,且在一定的浓度范围内符合朗伯比尔定律.以柠檬酸盐缓冲溶液为流动相,将羟脯氨酸和其他17种氨基酸同时分离,440 nm定量.结果 浓度在0.05~1.0 mmol/L范围内吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为91.5%,RSD为1.3%(n=5),方法最低检出限0.66 mg/L.结论 该方法快速、简便、准确,可靠,适合于牛乳中羟脯氨酸的定量分析. 相似文献