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51.
贵大勇  刘吉平  代兰 《含能材料》2007,15(3):231-234
本文采用REAL程序和正交设计法对含有硼氢化钠(NaBH4)的化学储氢燃烧剂进行了配方设计计算,计算结果表明硼氢化钠的加入能显著提高燃烧剂的热值,硼氢化钠含量为20%时,可使燃烧剂能量提高14.3%,计算确定了这类化学储氢燃烧剂的最佳配比为Ba(NO3)2:RP:Mg:NaBH4=60:10:10:20。对加入和未加入硼氢化钠的燃烧剂进行了DSC分析、感度测试和效应试验,测试结果表明加入硼氢化钠,燃烧剂的感度低,特性落高为30.2cm,热效应增大,为3321.61kJ·kg-1,燃烧效果更好,具有良好的应用前景。  相似文献   
52.
二氧化硅纳米管的制备及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TMAB)为模板剂,以原硅酸四乙酯(TEOS)为原料,在酸性介质的催化条件下进行水解、缩合,制得了二氧化硅纳米管(平均管径30~60nm),并用FTIR、XRD、TEM对所制备的二氧化硅纳米管进行了表征。此外,讨论了二氧化硅纳米管的形成机理。  相似文献   
53.
锅炉及化工产品上所用的管件往往都需弯制成各种形状,以满足锅炉结构的需要.在锅炉制造中弯管工作量是很大的.管子弯制方法大致上可分为:人工热弯、机械冷弯、机械热弯三大类.机械冷弯中又可  相似文献   
54.
碳纳米管纯化技术评价与研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
唐文华  邹洪涛  张艾飞  刘吉平 《炭素》2005,(3):30-35,43
各种不同方法制备的碳纳米管样品,大部分含有无定形炭,碳纳米颗粒和催化剂等杂质.这些杂质影响了碳纳米管的性能测试和应用研究.碳纳米管广阔的应用前景使得它及其相关技术(如纯化技术)成为研究的热点之一.本文介绍了碳纳米管的各种纯化技术,详细讨论了一些重要的纯化方法,并对纯化技术的发展方向提出展望.  相似文献   
55.
PA6/OMMT/SiO2纳米复合材料的制备及力学性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以天然蒙脱土为原料,11-氨基酸作为有机插层剂与蒙脱土层间的阳离子进行交换制备OMMT,用原位聚合法制备PA6/OMMT/SiO2纳米复合材料,用X射线衍射仪、FT-IR光谱仪、差示扫描量热仪等对OMMT、纳米复合材料的结构及力学性能进行表征。结果发现,添加3%(质量含量,下同)OMMT的PA6/OMMT复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量较纯PA6分别提高了19%、13.8%、14%;而纳米SiO2的加入使纳米复合材料的拉伸和弯曲强度、刚性和韧性得到提高的同时,明显改善了蒙脱土使纳米复合材料缺口冲击强度下降的趋势,当纳米SiO2含量为1%时,缺口冲击强度提高了近33.5%。  相似文献   
56.
秸秆综合利用技术进展   总被引:14,自引:0,他引:14  
综述了秸秆的综合开发利用技术,如生物质气化,燃料制备,生物蛋白制备,以及其它成分的综合利用等,指出秸秆资源的应用前景是十分广阔的。  相似文献   
57.
废双基药的再利用   总被引:5,自引:1,他引:5  
废双基药(DBP)经处理后,与乙烯醋酸酯共聚物、线性低密度聚乙烯和聚苯乙烯混合,同时加入阻燃剂、抑烟剂,可制成各种塑料代用制品及漆布料;与聚氨酯接枝,可加工成双组分胶粘剂。这种代用制品的氧指数可达30以上,抗拉强度可达32MPa,梯度电阻大于0.8×1015Ω,表面电阻不小于1.3×1015Ω,在80~90℃时无变形,-50℃不破裂;所制作漆布料不仅具有阻燃特性,其它品质也不亚于用硝化纤维制成的漆布料;制成的胶粘剂也取得了满意的结果。这不仅可节省部分工业原料,而且能有效地减少环境的污染,与传统的销毁方法相比,既提高了作业安全性,又为废双基药再利用找到了一条可行途径。  相似文献   
58.
采用扫描电镜技术SEM跟踪乳化炸药在储存中的实际变化以期了解这种变化与其内在结构的本质联系,从而探索出提高乳化炸药储存稳定性的新途径。  相似文献   
59.
数字流域中的空间信息及其应用框架结构研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
论述了数字流域中空间信息的分类和空间信息的基本内容;以数字清江为实例,讨论了流域空间信息的分布式、多级次存储结构;根据流域水资源可持续综合利用的主题,提出了流域空间信息应用分析的各主要模块及其功能;最后探讨了以互联网或企业专用网为网络技术,以ArcSDE/ArcInfo为GIS平台的数字流域空间信息系统的框架结构。  相似文献   
60.
六氯环三磷腈的合成与精制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
宝冬梅  刘吉平 《功能材料》2012,43(14):1960-1963
采用复式催化剂/缚酸剂体系,合成了六氯环三磷腈。研究了反应溶剂、投料比例、催化剂、反应时间和原料粒径对六氯环三磷腈产率的影响,优化了合成条件和纯化方法,并确定了最佳反应条件。采用熔点测试、元素分析、红外光谱、X射线衍射、核磁共振等测试手段对产物进行了表征。结果表明,所得产物为目标化合物。产率可稳定在75%~80%之间,产物纯度达到98%。在聚合反应前,需要用重结晶结合升华的方法对六氯环三磷腈单体进行精制,以使聚合反应顺利进行。  相似文献   
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