氧齿配体锝配合物 Ⅰ.氧多齿配体锝(Ⅴ)配合物的结构及其性质

根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ３＋的结合能力：ＨＯ－～ＲＯ－＞ＡｒＯ－＞Ｒ－ＰＯ３Ｈ－＞Ｒ－ＣＯ－２＞Ｃ＝Ｏ。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释了各氧多齿配体与ＴｃＯ３＋的结合性质。由于ＴｃＯ（ＯＨ）－４容易岐化为ＴｃＯ２·ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ－４，因而任何单齿氧ＴｃＯ３＋核配合物在水溶液中皆不稳定。多元醇、邻二酚、α羟基膦酸、α羟基羧酸的ＴｃＯ３＋配合物由于螯合效应，可能在水溶液中存在。     

锝,铼五配位化合物的构型

总结了锝、铼五配位化合物构型的变化规律，并用空腔模型对这些规律进行了解释。铼的五配位化合物皆为高价配合物（氧化态大于四价），在５个配位原子中，当含有１个或５个近距结合原子（带２个或２个以上负电荷的配位原子）时，配合物具有四方锥构型；含有３个近距结合原子时，配合物具有三角双锥构型；含有２个近距结合原子时，配合物具有变形三角双锥构型；含有４个近距结合原子或没有近距结合原子时，五配位结构不稳定。由于锝、铼化学性质相似，这些构型变化规律实际上也是五配位锝化合物的构型变化规律。已测五配位锝化合物的构型种类较少，但都不违反这一构型变化规律。     

N，N＇－二胺乙基两二胺合成方法的改进

Ｎ，Ｎ＇－二胺乙基两二胺合成方法的改进刘国正，邵建明（北京师范大学化学系放辐化研究室，北京１００８７５）Ｎ，Ｎ＇一二胺乙基丙二胺为一优良的终合剂，同时它又是一系列Ｎ取代衍生物的原料，它和它的衍生物在放射性药物中是有用的配体。该化合物最早合成于１９３６...     

锝化学研究：Ⅷ.晶体中锝,铼配合物的构型与键长变化规律

总结了锝、铼化合物中ＭＯ６、ＭＯ４、ＭＸ５α和ＭＸ４αβ体系中的键长变化规律，并用“空腔模型”予以解释。锝、铼的化学性质非常相似，当体系处于空腔控制状态时，对应化合物具有相同的构型和几乎相等的键长。高价锝、铼易于与Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｓ、Ｃｌ和Ｂｒ结合，而低价锝、铼（≤３价）易于与Ｐ、Ｓｅ等原子结合。处于空腔控制状态的化合物表现出下列性质：（１）ＭＸ４αβ体系的赤道平均键长基本不变；（２）ＭＸ６体系的平均     

亚磷酸二烷基酯的合成方法

对亚磷酸二烷基酯的各种合成方法进行了介绍,主要讨论了由三卤化磷和对应醇制备亚磷酸二烷基酯的合成反应、反应所采用的溶剂及合成的亚磷酸二烷基酯的性质。     

99Tcm-BPHA和99Tcm-DTPA 在药代动力学和肾功能评价方面的比较

为评价自制^99Tc^m-BPHA肾动态显像剂的生物学特性，采用同体家兔隔天静脉注入^99Tc^m-BPHA和^99Tc^m-DTPA^的方法，观察注药后不同时相血中生计对药代动力学参数及肾动态曲线的影响并进行比较，结果显示^99Tc^m-BPHA与^99Tc^m-DTPA家兔血药代动力学均符合一次静脉给药的二室药代动力学模型，两者的T1／2α，K10,AUC和CL均有统计学意义（P＜0．05）。这表明^99Tc^m-BPHA比^99Tc^m-DTPA体内清除速度快和蓄积少，肾排泄性能更优良。     

心,脑显像^99Tc^mN—MDTC的制备及生物分布

制备了一种＾９９Ｔｃ＾ｍ心、脑显像剂－－二硫化肼甲酸甲酯锝氮配合物（＾９９Ｔｃ＾ｍＮ－ＭＤＴＣ），并研究了该标记化膈物在小鼠体内的生物分布，结果表明，此配合物在心、脑中均有定浓集，并有很好的滞留性质。     

南水北调中线煤矿采空区注浆材料配比优化设计

为避免建设在煤矿采空区上的南水北调中线总干渠在运行过程中发生不均匀沉降变形,需对采空区进行注浆处理,基于田口方法对所用注浆材料配比进行了优化设计。首先在3因素4水平正交表中确定的试验方案下进行了注浆结石体的无侧限抗压强度试验,随后基于试验结果进行了无侧限抗压强度的信噪比和贡献率分析,在此基础上定量分析了粉煤灰、膨胀土掺量和硅粉掺量3种可控因素对注浆结石体无侧限抗压强度的影响,据此得出了注浆材料最优配比。最后,利用田口方法对最优配比条件下的注浆结石体的无侧限抗压强度进行预测。验证试验表明,注浆材料最优配比条件下的试验值与田口方法的预测值比较吻合,确认了田口法在注浆材料配比优化设计中的有效性。     

Fe~(3 )-Vc体系的穆斯堡尔研究

用穆斯堡尔方法研究了Fe3 Vc体系中铁离子的价态及冻干粉末中Fe2 与大颗粒晶体中Fe2 的差别。结果表明 :Fe3 Vc溶液结晶后 ,大颗粒晶体中还原得到的Fe2 未被空气氧化 ,但Fe2 有 2种配位环境 ,数量比为 2∶3;冻干粉末中Fe2 绝大部分未变成Fe3 ,自然升温冻干的粉末中以其中一种配位环境为主 ,而控温冻干则以另一种配位环境为主。