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采用后嫁接法合成了羧基功能化纤维介孔硅材料。利用扫描电子显微镜(SEM)和热重分析表征了材料的形貌和热稳定性。结果表明,羧基功能化纤维介孔硅材料为纤维结构的球状体,孔径约为11 nm、比表面积约416 m2/g,经羧基官能团修饰后材料整体结构没有明显变化,热稳定性能良好。吸附测试表明COOH-F-SiO_2吸附Th(Ⅳ)速度非常快,120 min内可达到平衡。当pH=3.5;msorbent/Vsolution=0.4 mg/m L,Th(Ⅳ)初始浓度[Th]initial=100 mg/L时,COOH-F-SiO_2对Th(Ⅳ)离子的最大吸附容量达115.5 mg/g。COOH-F-Si O2吸附Th(Ⅳ)离子符合Langmuir(R20.992 9)模型,Th4+以单分子层吸附为主。在多种复杂金属离子环境下,仍具有对Th(Ⅳ)离子较高的选择吸附速率。 相似文献
113.
四氧化三铁/聚丙烯酸甲酯微球吸附金属离子 总被引:1,自引:0,他引:1
以二乙烯基苯为交联剂,采用悬浮聚合法制备Fe3O4/ 聚丙烯酸甲酯磁性微球,并经胺基化改性后制得一种新型吸附剂(FADA).采用扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD),红外光谱(IR),热重分析(TGA)等手段分析了它的结构特点,并考察了它对金属离子的吸附性能.实验结果表明,FADA粒径为35~55μm,FADA 中Fe3O4质量分数约为18%.FADA吸附Hg2 ,Cu2 和Ni2 的等温线符合Langmuir模型,且饱和吸附容量分别为为2.3,和1.1 mmol/g,采用Lagergrent方程计算的吸附速率常数分别为0.023, 0.034和0.036 min-1.FADA的再生和重复使用实验表明,该吸附剂具有良好的再生性能和重复使用性能. 相似文献
114.
Ag/S/C共掺杂纳米TiO2的制备与光催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了Ag/S/C共掺杂纳米TiO2,用于光催化降解气相乙醛.XRD分析结果表明掺杂纳米TiO2均为锐钛型晶相,BET测试表明它们具有较高的比表面积.UV-vis吸收表明S和C掺杂能明显降低TiO2的能隙宽度,而Ag 对此作用较小.Ag 掺杂能促进光生电子-空穴对的分离,从而提高光催化活性.Ag-S-C-TiO2-1催化剂的催化活性高于其它样品,在焙烧温度500℃,Ti∶Ag 摩尔比100∶1,Ti∶SCN-摩尔比1∶4时催化活性最强.Ag/S/C掺杂TiO2光催化活性除受前驱体影响外,还由于其晶相为锐钛型,并且比表面积高,能隙宽度低,因此有良好的光催化活性. 相似文献
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SPECTROPHOTOMETRICDETERMINATIONOFTRACECADMUMINWATERSAMPLE1前言钢是一种毒性很强的金属元素,是环境监测的重点监控项目。苹基重氛氨基偶氯苯类试剂与钢的显色反应灵敏度虽高,但大多数试剂选择性欠理想,极大地限制了该类试剂在钢分析上的应用[’-2]。为了对此问题有一个更加客观、准确的认识。本文对邻按基苯基氛氨基偶氯苯(OCh3AA)和钢的显色反应进行了深入、全面的探索,运用本法对几处水样进行分析,结果令人满意。2实验部分2.且主要仪器与试剂721A型分光光度计(上海第三分析仪器厂);pHS-3C酸… 相似文献
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Fe3O4/改性壳聚糖磁性微球对Hg2+和UO22+的吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
利用反相悬浮分散法和聚乙二胺改性制备成Fe3O4/壳聚糖磁性微球(PEMCS)以提高其氨基含量.采用X射线衍射(XRD)、红外(IR)、热重分析(TGA)等对其进行了表征,考察PEMCS对Hg2 和UO22 的吸附性能.结果表明,其吸附剂粒径小(15-30 μm),吸附速率快;当氨基含量6.47 mmol/g、pH<3时可选择性分离Hg2 和UO22 ,因Hg2 能与Cl-形成络阴离子(HgCl3-),以离子交换机理吸附,而UO2 2则不能.对Hg2 与UO22 的饱和吸附容量qm(mmol/g)分别为2.19与1.38.动力学数据采用Lagergrent拟合,对Hg2 与UO22 的吸附速率常数Kad(min-1)分别为0.087和0.055.UO2 2和Hg2 可用1 mol/L H2SO4脱附,UO2 2还可用2 mol/L HCl脱附,脱附率>90%. 相似文献
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我国油田多采用絮凝剂处理含油污水.为得到高效、廉价的絮凝剂,使用赤泥最优化制备聚合氯化铝铁.通过化学分析法和X射线衍射分析,得出赤泥中铝、铁元素含量.正交实验结果表明:影响Fe溶出的因素由强到弱依次为盐酸用量系数、反应温度、目数和反应时间,最佳浸出条件为目数80~120、液固比5.5、反应温度95℃、反应时间3.5h. 相似文献