轻非水相液体在土壤和地下水中迁移行为的探讨

轻非水相液体(LNAPL)进入地下环境后会造成地下环境系统的污染,给人类的生存环境带来巨大危害。本文主要对LNAPL在土壤和地下水中的迁移行为探讨,对地下水位上下波动对LNAPL迁移产生的影响进行分析,并提出关于地下水的合理开采和保护的一些建议。     

功能树脂吸附分离锕系元素的研究进展

介绍了近年来国内外对于功能化树脂分离富集放射性废水中锕系元素的研究进展,重点介绍了离子交换树脂和螯合树脂对锕系元素铀、钍、钚和次锕系元素镎、镅的吸附研究现状,明确了功能化树脂对锕系元素的吸附效果,分析了功能化树脂对锕系元素吸附的优缺点。     

微污染水混凝最优水力条件研究

以聚合磷硫酸铁为絮凝剂,强化混凝处理模拟微污染水,并引入新的参数--分形维数作为净化控制指标,系统考察了混合速度、混合时间、絮凝速度、絮凝时间、沉淀时间等因素的影响,并通过响应曲面法对水力条件进行优化,得出最佳水力条件为:混合速度为244.32 r/min,混合时间为40.55 s,絮凝速度为61.56 r/min,絮凝时间为15.66 min,沉淀时间为32.35 min.在此条件下,絮体分形维数为1.7668,与拟合的二次回归模型预测值基本相符,相应的浊度及COD(Mn)去除率分别为85.34%和62.03%.     

胡敏素在水溶液中吸附镍

通过液闪法分析得到胡敏素可富集镍,但是吸附受介质pH值、胡敏素用量和水相镍初始浓度等因素的影响。泥煤或胡敏素镍溶液紫外光谱的变化说明胡敏酸、富里酸和胡敏素3者之间或许存在可逆转化。胡敏素对镍的吸附反应可用Freundlich方程很好地进行描述,胡敏素吸附镍Freundlich吸附指数0.684 4推导出吸附反应以镍双配位形态为主。泥煤和胡敏素吸附镍Freundlich吸附指数(0.638 2,0.684 4)和吸附系数常用对数值(1.693 2,1.711 5)数值非常接近,表明胡敏素组分可能决定了泥煤的吸附能力,因此胡敏素将可作为有潜力的可渗透性屏障地质材料。     

Fe3O4／羧甲基化壳聚糖纳米粒子的制备与表征

磁性壳聚糖纳米粒子可用于药物载体及废水处理吸附剂。以化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子，壳聚糖先进行羧甲基化改性，再经碳二亚胺活化，包履在Fe3O4颗粒表面,透射电镜（TEM）表明，Fe3O4纳米粒子被CMC包履，粒径约10nm；X射线衍射（XRD）分析表明复合纳米粒子中磁性物质为Fe3O4；傅立叶红外光谱（FTIR）表明壳聚糖发生羧甲基反应；磁性测试表明，Fe3O4／CMC具有超顺磁性，饱和磁化强度25.73emu／g，且有良好的磁稳定性。     

不同烷基酰亚胺的合成及对镥的萃取

合成了7种同一系列新型酰亚胺类萃取剂，并运用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外光谱等测试手段对其物化指标进行了表征。萃取性能表明，烷基酰亚胺萃取稀土镥的能力与骨架空间结构有关。直链烷基酰亚胺萃取镥的能力大于相应的支链烷基酰亚胺，而且随链长的增长萃取能力不断增强。利用斜率法，采取直线线性回归求得镥（Ⅲ）与萃取剂基本上以1：2交换。相同条件下，7种酰亚胺类萃取剂分配比的大小顺序为DOI〉DDI〉DHI〉HAl〉HIBI〉DBI〉BIBI。     

偏钛酸型离子交换剂的制备及其对锂的富集性能

以钛酸四丁酯和乙酸锂为原料,采用醇盐水解溶胶-凝胶法制备了偏钛酸锂前驱体,经酸浸脱锂后得可选择性富集锂的离子交换剂,对前驱体及离子交换剂的晶相及选择性富集能力进行了研究.结果表明,固液比为4 g/L,p H=12.8,纯Li溶液初始浓度200 mg/L,35℃恒温振荡条件下吸附3 h,Li2Ti O3(H)对Li+吸附容量为33.5345 mg/g.吸附过程可用准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型描述,属自发放热吸附反应.     

N-正丁基二乙基酰亚胺合成表征及对稀土元素的萃取行为

合成N-正丁基二乙基酰亚胺萃取剂（BDAI），通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振及质谱等测试手段对其组成结构进行表征，并考查其萃取稀土元素的性能。结果表明．以正丁胺和乙酰氯为主要原料。用三乙胺为缚酸剂，在盐冰浴条件下较容易合成N-正丁基二乙基酰亚胺。萃取试验表明。稀土萃取分配比随体系酸度增大而降低，萃取剂浓度越高，萃取效果越好，BDAI与稀土的配合比也不完全相同。稀土萃取反应的△H均为负值。萃取过程为放热反应，体系温度越低越有利于稀土的萃取。BDAI对镧系离子的苹取反应在酸度、萃取剂用量与体系温度等因素下。可能存在四分组效应。     

四氧化三铁/氧化石墨烯纳米带复合材料对铀的吸附性能

以高锰酸钾/浓硫酸氧化法轴向切割多壁碳纳米管（MWCNTs）所制备的氧化石墨烯纳米带（GONRs）为原料,采用水热法制备了一种便于固液分离的功能性四氧化三铁/GONRs复合材料（MGONRs）,对其进行了SEM、FT-IR、XRD等表征,并考察了其对U(Ⅵ)的吸附性能。探讨了溶液pH值、MGONRs用量、铀初始浓度、吸附时间和温度对MGONRs吸附U(Ⅵ)的影响。结果表明：MGONRs对U(Ⅵ)的吸附过程是与pH值和时间相关的自发的吸热过程;吸附符合准二级动力学模型和Langmuir模型,MGONRs对U(Ⅵ)的吸附量可达123.2 mg/g,且具有良好的再生性能,有望用于从放射性废水中分离和回收铀。     

载铁活性炭的制备及其吸附水溶液中铀离子的性能

采用液相还原法制备载铁活性炭,对负载铁前后及吸附铀离子U(VI)后的活性炭进行表征,考察了其吸附性能.结果表明,铁以球形疏散负载于活性炭的孔隙中,载铁后比表面积为10.3 m~2/g,孔容为0.0245 cm~3/g,最可几孔径为10.5 nm.吸附U(VI)过程中铁表面发生腐蚀并形成新晶体,比表面积增至16.7 m~2/g,孔容增至0.0955 cm~3/g,最可几孔径增至17.9 nm.载铁活性炭对水溶液中铀离子的吸附机理为吸附、氧化还原和沉淀.在Fe SO4?7H2O与活性炭质量比1.25/1、载铁活性炭投加量0.6 mg/m L、反应时间60 min及pH值5.00的条件下,水溶液中U(VI)的去除率最佳,达99.9%,U(VI)初始浓度和反应温度的影响较小.载铁活性炭吸附U(VI)的过程符合Freundlich(R2=0.992)和Langmuir(R2=0.943)吸附等温模型,动力学过程符合准二级动力学模型(R2=0.999),扩散速率主要由液膜扩散控制.