二氧化碳GAS法重结晶细化HMX成核速率研究

采用CO2气体抗溶剂法(GAS)对奥克托今(HMX)重结晶细化过程进行了研究。运用紫外分光光度计测定了压力为10~35 MPa条件下,HMX在CO2-丙酮体系中的过饱和度,进而利用成核速率方程计算得到了HMX的成核速率。利用扫描电子显微镜(SEM)表征了HMX样品形貌,通过扫描电镜照片统计分析,得到了HMX粒子平均粒度及粒径分布。结果表明,随着压力的升高,HMX在CO2-丙酮体系中过饱和度逐渐增加,表现出非常高的成核速率,可以达到1024数量级。不同压力下所得HMX粒子形貌、粒度及粒径分布也有较大差别。从成核速率角度进行理论分析,表明高压条件(35 MPa)相对低压条件(5~15 MPa)而言,能量更多的消耗在成核阶段,从而有利于形成形貌规整、粒度小、粒径分布较窄的HMX颗粒。     

超临界CO2介质的苎麻酶法脱胶研究初探

 在35~55℃、7~15 MPa条件下,利用果胶粗酶液和木聚糖酶液,对苎麻韧皮进行超临界CO2处理及其脱胶试验,考察了超临界CO2处理苎麻韧皮前后酶液中的活菌数、酶活和脱胶效果。实验结果表明,经超临界CO2处理1 h左右,苎麻脱胶菌的致死率在99%以上;不同类型非纤维素降解酶,在超临界条件下的稳定性不同,木聚糖酶比较稳定,酶活仅降低1.6%,而果胶粗酶液的稳定性较差,酶活降低23.79%;超临界CO2介质有利于加速苎麻酶的脱胶催化反应进程,使苎麻脱胶效果提高60%~100%。     

超临界CO2介质中苎麻脱胶酶的影响因素

 为确定超临界CO₂介质中苎麻酶法脱胶的工艺流程和技术参数,对超临界CO₂介质中影响果胶酶和木聚糖酶的主要因素进行研究。结果表明,超临界CO₂介质中苎麻酶法脱胶的适宜条件为:温度45-50℃,CO₂压力8 MPa,pH值5-6.5,转速90 r/min,时间1.5-2.0 h;超临界CO₂介质的苎麻酶法脱胶具有产量高和品质好的特点,与常规化学脱胶方法相比,脱胶制成率提高了14.3%,束纤维强力提高了10.5%。     

二氧化钛的纤维模板法制备及其光催化降解染料

以苎麻纤维为模板,钛酸四丁酯为前驱体,绝对乙醇为溶剂,制备了具有特殊形貌的锐钛矿型二氧化钛,并详细考察了反应时间和钛酸四丁酯浓度对二氧化钛收率的影响,优化了反应条件。XRD结果表明,在优化条件下得到的TiO₂为锐钛矿结构。SEM显示,所得TiO₂表面具有丰富的褶皱。以活性艳红X-3B的光降解作为探针反应,考察了所制备TiO₂的光催化性能,表明其光催化活性较高。     

醛酮树脂基非金属催化剂催化氧气氧化苯制备苯酚

苯酚是一种具有广泛应用价值的化工原料，氧气直接氧化苯制备苯酚是一条绿色的路径。本文设计并制备了一种新型醛酮树脂基非金属催化剂用于氧气直接氧化苯制备苯酚。通过X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电镜、X射线光电子能谱和N2吸附-脱附等技术对催化剂的形貌、结构进行了表征。结果表明，制备的催化剂是具有大量羟基和羰基官能团的无定形碳材料，不同的酮对催化剂官能团的含量有影响。考察了所制备的催化剂催化氧气直接氧化苯制备苯酚反应的性能，优化了反应条件。在最佳反应条件下，苯酚的产率达到16.3%，其催化性能可与金属催化剂相媲美。此外，通过动力学研究表明该反应为一级反应并计算了各步骤的反应速率常数。结合表征、动力学实验和对照实验得出催化剂表面丰富的酮羰基是反应的活性位点，并据此提出了反应机理。