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采用电化学阳极氧化法以含氟的乙二醇溶液为电解液阳极氧化纯钛制备出排列规则的高长径比TiO2纳米管阵列膜,并用扫描电镜(SEM)、比表面积仪表征了TiO2纳米管阵列膜的形貌和比表面积。结果表明,所制得的TiO2纳米管阵列的管径约180nm,管长可达230μm,比表面积约59.8m2/g。以牛血清白蛋白(BSA)为药物蛋白分子的模型,并研究了TiO2纳米管阵列膜对BSA的吸附和脱附行为,考察了溶液pH值、BSA初始浓度和溶液离子强度对BSA吸附的影响与吸附态的BSA在不同pH值的PBS溶液中的释放行为。结果表明,BSA分子在其等电点(pH值=4.8)附近较容易吸附到TiO2纳米管上,吸附量随着BSA初始浓度的增加而增加,较高的离子强度会降低BSA的吸附,碱性条件下吸附态的BSA容易从TiO2纳米管上脱附,并由于纳米管的扩散限制效益呈现一定程度的缓释。 相似文献
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溶胶凝胶法合成含锌羟基磷灰石粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
以Ca(NO3)2·4H2O、P2O5和Zn(N03)2·6H2O的乙醇溶液为原料,用溶胶凝胶法合成含锌羟基磷灰石(Zn-HA)粉体.采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、热重差热(TG-DTA)对Zn-HA的晶相、形貌、化学组成和热稳定性进行了分析.结果表明:锌取代部分钙进入HA的晶格中降低了磷灰石的颗粒尺寸;当锌含量低于40%时,不会改变HA的晶体结构,但因锌离子半径小于钙离子半径,导致HA的结晶度降低,微晶尺寸减小.TG-DTA分析表明,锌掺入降低姒的热稳定性. 相似文献
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为综合壳聚糖(CS)和聚己内酯(PCL)的性能,将CS和PCL在醋酸溶液中进行共混,利用流延法制备5/95,10/90,15/85,20/80 4种不同比例的壳聚糖-聚己内酯复合膜.采用元素分析、FTIR、XRD和SEM对膜的组分、结构和形貌进行了表征,证明了壳聚糖和聚己内酯在复合膜中有一定的相容性.探讨了体系中壳聚糖含量对多孔膜的力学性能和吸水率、溶胀比、孔隙率的影响,结果表明:在实验范围内随壳聚糖含量的增加,复合膜的刚度从4 188.17N/m提高到20 436.00 N/m;杨氏模量亦从30.52 MPa增加到69.69 MPa;断裂伸长率降低.吸水率可达76.39%,孔隙率亦可增加到约35%,而溶胀比几乎不变. 相似文献
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水热电沉积法制备羟基磷灰石/氧化钛复合涂层的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
采用水热电沉积法.在钛金属基体£:成功制备了羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)氧化钛(HA/TiO2)复合涂层.对涂层的表面形貌、相组成、TiO2共沉积量、热稳定性和结合强度进iir研究。实验结果表明:复合涂层具有较均匀的微观结构。TiO2的加入明显改善了涂层与基体的结合强度.涂层中TiO2含量越高.结合强度的提高也越显著。在200℃.100g/L TiO2条件下.电沉积制备的HA/TiO2复合涂层的结合强度为21.0MPa,约为纯HA涂层的2倍。TiO2共沉积量随电解液中TiO2浓度的提高逐渐增加;随电解液温度的提高先增后降,在160C达到最大。涂层经800℃热处理后,TiO2促使HA部分分解为β-磷酸钙(β-tricalciumphosphate,β-TCP)和CaO;经1200℃热处理后,HA和TiO2发生相互作用生成α-TCP和CaTiO3。 相似文献
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