工艺条件对电沉积磷酸钙盐组分和结构的影响

为了研究工艺条件,如电解液中n(Ca)/n(P)、温度、pH值和电流密度对电沉积磷酸钙盐组分和结构的影响,采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对涂层的组分和结构进行了分析.结果表明:当电解液中Ca(NO3)2浓度为0.042 mol/L,NH4H2PO4浓度为0.008 4～0.042 0 mol/L,pH=4.0～6.0,电流密度0.4～20.0 mA/cm2,温度0～90℃时,涂层的主要组分由CaHPO4·2H2O(DCPD),Ca8H2(PO4)6·5H2O(OCP)和Ca10(PO4)6(OH)2(HA)组成;随着温度、电流密度、pH值的提高和电解液中n(Ca)/n(P)的增大,涂层组分由较低n(Ca)/n(P)的DCPD向较高n(Ca)/n(P)的OCP和HA转变,HA沿(002)晶面择优生长;沉积工艺条件的提高对涂层的表面形貌影响较大.     

羟基磷灰石/聚己内酯-壳聚糖复合材料的制备与表征

为提高复合材料的力学性能和生物活性以聚己内酯(PCL) 、壳聚糖(CS) 、羟基磷灰石(HA)为原料,用Hakke流变仪挤出成型制备了不同 HA含量的HA/ PCL-CS复合材料,并对其进行了拉伸性能的测试,考察了复合材料浸渍于模拟体液(SBF)中的生物活性及其在生理盐水中的降解性能,用X射线衍射(XRD) 、傅里叶变换红外光谱(FTIR) 、扫描电镜(SEM) 、接触角测试仪对材料进行了表征。结果表明：复合材料的拉伸强度和断裂伸长率随 HA含量的增加而降低,而杨氏模量随 HA含量的增加而升高;亲水性能随着HA含量的增加而提高; HA/PCL-CS复合材料在模拟体液(SBF)中浸渍 14d后,在表面形成一层弱结晶的碳磷灰石(CHA)覆盖层 , 显示出良好的生物活性; PCL 的分子量随着降解时间的延长而降低,溶液pH值和质量损失率却增大,浸渍28d后,溶液pH值达到9. 54,失重率达到5.86%,显示出良好的生物可降解性。     

冷冻抽提相分离法制备聚乳酸多孔支架

为了制备结构和性能满足骨组织工程支架要求的聚乳酸(PLA)多孔支架材料,采用冷冻抽提相分离法,以1,4-二氧六环和水为混合溶剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,制得一系列PLA多孔支架,探讨了溶剂组成、PLA浓度、PEG添加量对PLA多孔支架结构和性能的影响,结果表明添加PEG有利于形成多孔三维支架,随着PEG含量的增加,...     

复合电沉积制备HA/Ag生物陶瓷涂层

在电沉积羟基磷灰石(hydroxyapatite，HA)涂层的电解液中加入Ag粉，通过复合电沉积技术制备HA／Ag复合涂层，比较了不同工艺条件对涂层中Ag含量的影响，以及银对复合涂层结合强度、涂层组成和结构的影响。实验结果表明：复合涂层中Ag的含量随主盐浓度的减小、电流密度的减小和沉积时间的延长而增大。HA／Ag复合涂层经750℃烧结2h后的结合强度明显高于HA涂层，且随Ag含量的增加而提高，可达12．4MPa。当烧结温度高于750℃时，Ag起催化剂作用，促进HA发生了分解。     

含硅羟基磷灰石的研究进展

含硅羟基磷灰石(Si-HA),即硅酸根替代了一部分的磷酸根进入羟基磷灰石的晶格中,从而显著的提高了羟基磷灰石的生物活性.本文综述了含硅羟基磷灰石的各种制备工艺以及硅的掺入对羟基磷灰石性能的影响,并对Si-HA未来的发展前景进行了分析.     

固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化合成乳酸正丁酯

乳酸正了酯是一种重要的α-羟基酯类化合物,主要用作工业溶剂[1]和食用香料[2].乳酸酯与其他羧酸酯相比合成较困难,这是因为常用商品乳酸中含有15%～20%水,反应过程中又有水生成,不利于酯化反应的进行;同时乳酸和乳酸正丁酯均为双官能团的化合物,易发生副反应.工业上,一般以硫酸为催化剂,由乳酸和正了醇直接催化制得[3].虽然硫酸价格低廉、酯产率高,但硫酸对设备的腐蚀性强,反应后处理工序繁琐,三废严重,副反应多,产物分离难,色泽不好.曾有文献报道采用金属卤化物、稀土硫酸盐、SO2-4/TiO2固体超强酸代替硫酸制备乳酸正丁酯[4～5].本文以价格低廉、易于制得的SO2-4/Fe2O3固体超强酸为催化剂,催化合成乳酸正丁酯,也取得较好的效果.(全文见PDF)     

固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3催化合成乳酸正丁酯

乳酸正丁酯是一种重要的 α-羟基酯类化合物 ,主要用作工业溶剂 [1] 和食用香料 [2 ] 。乳酸酯与其他羧酸酯相比合成较困难 ,这是因为常用商品乳酸中含有 1 5%～ 2 0 %水 ,反应过程中又有水生成 ,不利于酯化反应的进行 ;同时乳酸和乳酸正丁酯均为双官能团的化合物 ,易发生副反应。工业上 ,一般以硫酸为催化剂 ,由乳酸和正丁醇直接催化制得[3] 。虽然硫酸价格低廉、酯产率高 ,但硫酸对设备的腐蚀性强 ,反应后处理工序繁琐 ,三废严重 ,副反应多 ,产物分离难 ,色泽不好。曾有文献报道采用金属卤化物、稀土硫酸盐、SO2 -4/Ti O2 固体超强酸代…     

甘油/DMF混合体系中TiO2纳米管阵列的制备及表征

采用电化学阳极氧化法,以甘油/DMF混合溶液为电解质,在纯钛表面制备了一层排列紧密、结构规整的TiO2纳米管阵列。讨论了氧化电压、电解液中DMF比例、电解液中水含量和电解液重复使用对TiO2纳米管阵列形貌的影响,并且从阳极氧化过程中电流-时间曲线出发分析了混合体系中阳极氧化的形成特征。研究表明,氧化电压越高所制备的纳米管管径越大,但是管长与氧化电压之间不呈线性关系;电解液中DMF比例增加不利于纳米管形成;电解液中水含量越高,纳米管管径越大,表面的覆盖物越多,最佳的水含量为1%(体积分数)。经450℃热处理2h后TiO2纳米管阵列的结构由无定形转变为锐钛矿型。     

交替循环浸泡在TiO2纳米管管内填充类骨磷灰石

采用"交替循环浸泡法（ALIM）"在TiO₂纳米管管内填充类骨磷灰石,使磷灰石涂层由层状结构变为嵌入式结构,并考察填充量与TiO₂纳米管结构间的关系,通过模拟体液浸泡实验评价其生物活性.结果表明,甘油体系（60V电压）中制备的纳米管填充效果最好;无定型的TiO₂纳米管相比锐钛矿相的TiO₂纳米管更能诱导类骨磷灰石的填充;采用ALIM于TiO₂纳米管上填充类骨磷灰石可大大提高其生物活性.     

相分离制备聚己内酯纳米纤维支架的工艺探讨

以二氧六环/水为溶剂体系采用相分离方法首次成功制备了高孔隙率、具有纳米纤维状结构的聚己内酯（PCL）支架,并且支架是以球体为结构单元的基体。文中主要探讨了陈化温度和溶剂比例对于球状纳米纤维结构支架形成的影响,太低（-40 ℃）或太高的陈化温度（≥8 ℃）均不利于PCL纳米纤维结构的出现,只有适宜的实验温度才可以得到纳米纤维球状基体。同样,非溶剂比例越大越不利于纳米纤维球状基体的形成。