泡沫欠平衡钻地热井井筒多相流特性研究

针对泡沫钻超高温地热井井筒泡沫流体可能发生相态变化的情况,提出了地热井泡沫钻井井筒物性参数计算方法。基于泡沫相变判别模型,结合泡沫钻井理论模型和气体钻井理论模型,建立了适用于超高温地热钻井的高温泡沫相变耦合流动计算模型。通过数值计算,得到了井筒物性参数分布。计算结果表明,井筒是否相变取决于气液注入比和地层温度;同时,泡沫流体在高温下发生相变后,其物性参数均有较大突变,但在一定的注入气液比条件下仍能保证有效携岩。     

多元复合酸技术在营11区块的应用研究

东辛油田营11区块具有高压低渗的特征，注水压力高，注入困难，常规土酸酸化对欠注层的改造效果不理想。通过深入分析该区块岩性特征及储层污染的主要原因，在广泛调研国内外先进油层改造工艺技术基础上，将多元复合酸酸化工艺技术在该区块进行了应用，取得了明显的降压增注效果，为同类油藏欠注层的改造提供了依据和指导。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍硼合金中硼

镍硼合金作为高温焊接材料广泛应用于航空航天、钢铁冶金、石油化工以及能源电力等领域。镍硼合金的力学性能受硼含量影响,准确测定镍硼合金中的硼含量尤为重要。采用王水分解样品,在10%王水介质中,以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硼,建立了ICP-AES测定镍硼合金中硼的方法。实验结果表明,溶液中镍质量浓度不大于2500μg/mL时,不干扰硼的测定,其他共存元素含量较低,均不干扰测定;校准曲线的线性范围为0.25～25.00μg/mL,校准曲线线性相关系数为0.999 95;方法检出限为2.0μg/g。方法用于镍硼合金中0.55%～9.81%硼的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.92%～4.9%。分别使用实验方法和滴定法、分光光度法测定相同镍硼合金样品中硼,测定结果基本一致。     

光电直读光谱法检测高锡铅锭中的锡含量

运用光电直读光谱法检测铅锭中范围在0.00019％～5.32％的锡含量.通过增加自制标准样品,在原检测范围为0.00019％～0.094％的测量方法基础上将分析曲线中含量最高点扩展至5.32％;探讨了扩展检测范围后分析曲线的调整,以此推断出当分析曲线为二次方程时能同时兼顾低含量锡的检测,是最合适的分析模式;使用SPEC...     

软水蓼不同目数超微粉体溶出物的化学成分分析

为分析软水蓼不同目数粉体溶出物的化学成分。采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)对软水蓼不同目数粉体化学成分进行初步分析。结果表明:软水蓼不同目数粉体的体积粒径大小随目数增加而降低;面积平均粒径从50目下降至300目时最低,再逐渐增加;粉体颗粒表面随目数增加越来越光滑,原药材特征越来越不明显;不同目数粉体溶出物中分离鉴定出17个化合物,其中黄酮类化合物9个、苯丙素类5个、有机酸、多糖及鞣质各1个,其中苯丙素类化合物Vanicoside C在200目和300目粉体中没有检测出;黄酮类化合物的峰面积值从过50目筛的粉体逐渐升高,在120目出现较高的峰面积值,随后从200~300目逐渐降低,再到500目时呈逐渐升高趋势,其中槲皮苷的相对峰面积值最高为47.11%;苯丙素类化合物峰面积值从50目下降至300目最低值,随后呈上升趋势,其中Vanicoside B相对峰面积值最高为47.79%,为明确活性化学成分作用机制及药效物质基础的阐明提供了重要依据。     

火焰原子吸收法快速测定镓

提出了用火焰原了吸收光谱法测定矿物及冶金试料中镓量的新方法；样品加标准回收率96％－105％，相对标准偏差为1.5%-3.0%。用于冶金生产工艺中镓的分析，快速简便，效果良好。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中钽铌

采用过氧化钠熔融分解试样,在碱性条件下分离大量金属离子,在弱酸性条件下钽、铌与单宁酸形成络合物,煮沸后以沉淀析出,从而达到分离、富集的目的,沉淀经过滤、洗涤和灼烧,氢氟酸去硅后,将铌、钽制成氢氟酸溶液,用ICP—AES光谱仪测定。     

X射线荧光光谱法测定工业硅样品中Fe的不确定度评定

分析了运用X射线荧光光谱法测定工业硅中Fe含量时,可能对分析结果产生不确定度的各种原因.依次对分析重复性、标准物质、分析曲线回归、天平称量等方面引起的不确定度分量作出了评定,最后计算了合成标准不确定度以及扩展不确定度,并给出使用该方法检测工业硅中Fe含量所得分析结果的不确定度评定报告.从评定结果得出结论,拟合分析曲线的过程所引入的不确定度对整体影响是最大的.     

磷钼蓝分光光度法测定工业硅中磷

采用氢氟酸-硝酸溶解样品,高氯酸冒烟驱除硅、氟,加入抗坏血酸、显色溶液后直接显色测定,建立了磷钼蓝分光光度法测定工业硅中0.001%～0.27%磷含量的分析方法。结果表明,溶液中磷质量浓度在0.05～1.40 μg/mL范围内符合比尔定律;方法中磷的检出限为0.000 46 μg/mL;表观摩尔吸光系数ε₈₂₅=2.75×10⁴ L·mol^-1·cm^-1;样品中其他共存离子不干扰测定。不同实验室应用实验方法测定3个工业硅行业标准样品中磷的结果均与认定值吻合;按照实验方法测定2个工业硅行业标准样品中磷的结果与国标方法GB/T 14819.4－2012和GB/T 14819.5－2012的测定值均基本一致。将实验方法用于工业硅行业标准样品和工业硅实际样品中0.001%～0.27%磷的测定,实验所得结果的相对标准偏差(RSD,n=22)为1.4%～4.5%。