单取代/双取代氧化吲哚衍生物的合成研究

氧化吲哚是药物分子和天然产物中较为常见的杂环化合物,具有很高的应用价值。采用不同的衍生方法能合成不同结构的衍生物,可制备高生物活性药物。以吲哚、靛红为原料,采用Lewis酸作催化剂,采用不同的反应条件选择性地合成了13个单取代氧化吲哚衍生物和13个双取代氧化吲哚衍生物,反应产率为77%~98%,其结构经~1HNMR表征。     

利用硫铁矿渣制备聚合氯化欠铁铝净水剂

利用硫铁矿渣和盐酸反应制备水处理剂聚合氯化铁铝,本文提供了合理的生产工艺和生产条件。     

N—（2，6—二氟苯甲酰基）—N‘—（2，4—二氟苯基）尿的合成

苯甲酰脲类化合物是一种新杀虫剂,具有较高的杀虫活性,选择性和安全性,是近处来发展较好的新型农药,本研究以2,6－二氯苯腈为原料,经氟化,水解,酰化和加成等步骤合成N－（2,6－二氟苯甲酰基）－N'-(2,4-二氟苯基）脲的方法,产率高达72％。     

流化床反应器自控系统的设计

针对影响流化床反应器运行质量的3个重要指标(原料气流速、温度和反应器内的压差)的测量电路、控制电路和报警电路进行设计。原料气温度测量采用K型热电偶与K型热电偶的专用模数转换芯片MAX6675的组合,不再进行冷端温度补偿;采用卡曼涡旋式空气流量传感器,实现对原料气流量的测量;反应器内压差的测量采用由PY209构成的数字气压计实现。Proteus软件仿真结果验证了该设计的可行性。     

2-丁基癸二酸的合成及其电化学性能研究

以正丁基丙二酸二乙酯和8-溴辛酸乙酯为原料,经烷基化、水解和脱羧等步骤制备2-丁基癸二酸,收率为87.8%,通过~1HNMR、~(13)CNMR、IR和元素分析对其结构进行表征。并将该化合物与氨气在乙二醇中反应制备成电解质溶液,溶液的电导率为2.60 mS/cm(30℃),闪火电压为455 V(85℃),氧化效率为1.65 V/s(2 mA),测试性能优于现有产品。     

无溶剂条件下SO2-4/ZrO2催化α-呋喃丙烯酸酯的简便合成

在无溶剂条件下,以SO42-／ZrO2作催化剂,糠醛与丙二酸发生Knoevenagel缩舍得到α-呋喃丙烯酸,产物不经分离,直接与醇酯化合成了一系列α-呋喃丙烯酸酯.实验结果表明,在糠醛0.10 mol,丙二酸0.10 mol,醇0.13 mol,催化剂0.96g,缩合反应1.5h,酯化反应2h的条件下,α-呋喃丙烯酸酯的产率为84.2％～96.1％,含量达99％以上.催化剂重复使用6次后,仍具有较高的催化活性.     

RAFT法合成超分散剂PS-b-PAA及其分散性能研究

以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为单体,二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法合成了两亲性嵌段共聚物分散剂聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA),探讨了影响聚合反应的主要因素,用GPC、IR、1H NMR对其结构进行了表征.结果表明,用RAFT法制得的共聚物分子量分布为1.1～1.3,聚合反应在80℃下24h内转化率达95%.进一步的分散性能研究表明,超分散剂PS-b-PAA对SiO2粉体在水中有着较好的分散效果.     

3—氯—4—氟苯氧乙酸的合成研究

介绍了以3,4－二氯硝基苯为原料,经氟化、还原、重氮化及缩合等步骤合成苯氧乙酸类除草剂3－氯－4－氟苯氧乙酸的方法,收率36％。     

2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-氧硫杂环戊烷的合成

以活性炭固载硅钨酸作为催化剂,用乙酰乙酸乙酯与巯基乙醇缩和合成了具有浓郁苹果香气的香料化合物2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-氧硫杂环戊烷(Ⅰ)。采用正交试验研究了影响目标化合物Ⅰ产率的主要因素,得到了优化反应条件：n(乙酰乙酸乙酯)：n(巯基乙醇)为1．1：1．0,催化剂固载量w(H4SiW12O40)=20％,m(催化剂)：m(巯基乙醇)为0．05：1,苯作带水剂,回流反应2h,目标化合物Ⅰ产率达90．5％。该催化剂重复使用10次仍具有较好的催化活性。     

高职《化工原理》课程项目化改革探索

探索性地从化工原理课程内容重新整合、配套实训基地建设、课程目标设计、项目选择设计、项目情境建立、教学评价等方面介绍了高职《化工原理》项目化课程改革的实施过程,对化工类专业的改革及《化工原理》课程教学改革具有一定的指导意义。