溶胶—凝胶沉积PbTiO3薄膜成分和结构的XPS分析

对通过Ｓｏｌ－ｇｅｌ工艺制备的ＰｂＴｉＯ３薄膜在Ａｒ＾＋溅射前后作了ＸＰＳ全扫描和窄扫描测量，结果表明，除了薄膜原始表面有化学吸附氧和污染碳外，薄膜中没有残余的单质碳或其他杂质元素存在，薄膜的元素组成与化学计量比一致，薄膜表面无富集Ｐｂ。各元素的化学状态证实薄膜系ＰｂＴｉＯ３钙钛矿型结构，Ａｒ＾＋溅射引起Ｐｂ择优溅射和化合物分解，以致Ａｒ＾＋溅射后薄膜表面元素组成与化学状态严重偏离薄膜体内层的真实     

Ca0.28Ba0.72Nb2O6单晶中无公度调制结构、电畴结构与相变的TEM研究

介电温谱测量结果表明,钨青铜型Ca0.28Ba0.72Nb2O6(CBN28)单晶在252 ℃附近经历了从正常铁电体到弛豫铁电体的相变.用透射电子显微镜研究了该单晶中的无公度调制结构、畴结构及其演变.由室温[110]带轴电子衍射花样确定无公度调制波矢q=(1/2)c* (1 δ)(a*-b*)/4,其中无公度参数δ=0.09.高分辨像给出了无公度调制结构的直接证据.这种无公度超晶格结构是两种正交超晶胞结构均匀混合的结果.CBN28单晶中存在高密度沿c轴走向直径约50 nm～500 nm的长钉状180 °电畴.在电镜中原位升温至220 ℃左右,开始出现许多直径仅几纳米的细条状畴;温度继续上升时这种细条状畴渐增多.这种宏畴到微畴转变对应于在铁电相变点Tc附近的正常到弛豫铁电转变.刚好在Tc以下,还观察到经零场冷却的纳米针状畴.     

钙钛矿型外延薄膜中两种分解失配位错的HRTEM研究

在（001）LaAlO3上生长钙钛矿型Ba0.3Sr0.7TiO3外延薄膜近界面层,用HRTEM观察到多种新型的分解失配位错,其中两种较复杂的分解失配位错已见报道。本文介绍在该薄膜中观察到的另外两种有趣的分解失配位错。这两种失配位错都分解成两个柏格斯矢量b=（1／2）（110）的不全位错,都与（1／2）（110）层错相伴。这些不全位错对薄膜应变松弛都有贡献,其发生与Ba0.3Sr0.7TiO3薄膜的岛状成核和莫扎克生长有关。     

单轴弛豫铁电Ca0.28Ba0.72Nb2O6单晶中的无公度调制、电畴结构及其演变

Ca0.28Ba0.72Nb2O6(CBN-28)single crystals of the tetragonal tungsten bronze(TTB)structure possesses quite similar optical properties like Srl-xBaxNb2O6 (SBN),and its Curie temperature is about 200 K higher than the corresponding temperature of SBN-61[1,2],suggesting that CBN is attractive for potential applications at higher temperatures.     

在(001)SrRuO_3/(001)SrTiO_3上外延生长c轴取向Bi_(3.15)Nd_(0.85)Ti_3O_(12)铁电薄膜的显微结构研究

用脉冲激光沉积在(001)SrRuO3,(001)SrTiO3上外延生长了c轴取向的Bi3.15Nd0.85Ti3O12(BNdT)铁电薄膜.SrRuO3底电极层厚约117 nm,BNdT薄膜厚～35nm.X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)观察证实了SrRuO3层和BNdT薄膜的外延生长.通过TEM平面样品观察,在SrRuO3/BNdT界面附近看到了两种村度处于不同高度的失配位错网,位错线沿<110>走向,其柏格斯矢量沿[110]或[110]方向有分量,在[001]方向上可能没有分量.讨论了位错的形成机制.     

Sol－Gel法合成K（Ta，Nb）O_3材料

以金属醇盐乙酸钾［Ｋ（ＯＣ２Ｈ５）］，乙醇铌［Ｎｂ（ＯＣ２Ｈ５）５］和乙醇钽［Ｔａ（ＯＣ２Ｈ５）５］为原料，用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了Ｋ（Ｔａ，Ｎｂ）Ｏ３超细粉末和薄膜，研究了工艺参数如前驱体溶液浓度、热处理温度等因素对材料结构及物性的影响．粉料的粒径为２０～４０ｎｍ，所需合成温度约为７００℃，比通过传统的固相反应制备同种材料的合成温度低近１００℃；以ＳｒＴｉＯ３（１００）单晶作基片，采用匀胶法获得了沿（１００）高取向生长的Ｋ（Ｔａ０．６５Ｎｂ０．３５）Ｏ３薄膜，薄膜表面均匀、致密，室温时呈立方相晶格结构．研究表明，选择物理性质相似、晶格常数相匹配的材料作基片，适当控制工艺参数，尤其是前驱体溶液的浓度、升降温速度及烧结温度是获得优质薄膜的关键．     

溶胶—凝胶方法合成KTa0.65Nb0.35O3的凝胶化和热处理研究

本文研究了用溶胶－凝胶方法制备了ＫＴａ０．６５Ｎｂ０．３５Ｏ３超细粉末的凝胶化和热处理行为。探讨了影响溶胶凝胶形成的主要因素，包括水解水量，溶液浓度、催化剂的作用和环境温度。通过ＤＴＡ和ＸＲＤ分析对干凝胶在热处理过程中的结构转变进行了研究。同时，详细报道了组成为ＫＴａ０．６５Ｎｂ０．３５Ｏ３的焦绿石相和钙钛矿相的Ｘ射线粉末衍射数据。     

PbZrO-3陶瓷中180°畴壁形态及其原位再生的TEM研究

畴结构及其在外场下的动力学行为对铁电材料的电学性质起着决定性作用.与BaTiO-3和Pb(Zr,Ti)O-3等钙钛矿型铁电体相比,人们对PbZrO-3等反铁电体中的畴结构及其动力学行为的了解少得多[1-3].Tanaka等人曾用TEM观察到了PbZrO-3单晶中的反铁电180°畴壁,并用α-fringe理论确定了180°畴壁两侧的位移矢量[3].但至今还没有关于反铁电体中180°畴壁形态及其形成规律的系统研究报道.我们知道,在铁电体中形成180°畴是为了降低退极化能.但反铁电体中的自发极化本身就是反向的,不存在退极化场,可见反铁电体与铁电体中的180°畴有本质不同.此外,PbZrO-3中自发极化两两反平行,如果极化反转生成180°畴,那么180°畴壁的构型可能不同于铁电180°畴壁的.