ADP受体抑制剂研究进展

二磷酸腺苷（ADP）是血小板聚集重要活性因子之一,可以促进血小板聚集。ADP受体中的P2Y1和P2Y12受体是抗血小板聚集的重要靶点。简述ADP受体抑制剂作用机制,重点介绍ADP受体抑制剂的结构类型和构效关系。     

4-HPR及其衍生物的研究进展

具有抗肿瘤活性的维甲酸类化合物N-（羟基苯基）维甲酰胺（4-HPR）及其衍生物的研究进展,并展望其今后的研究动向。维甲酸类化合物通过激活受体蛋白来调控核基因的表达,产生抗肿瘤作用。介绍一些有望成为临床抗肿瘤药物的化合物及其活性。     

5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯的合成

以2-氯-5-硝基苯甲醛为原料,与巯基乙酸乙酯发生环合,得到5-硝基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,再在Pd/C和甲酸铵作用下,经过氢化还原得到5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,总产率89.4%。     

2-碘乙基甲基醚的合成及工艺改进

以乙二醇单甲醚为原料,经氯化亚砜氯代和碘化钾卤素交换反应得到了2-碘乙基甲基醚,总收率78.9%。     

辅酶A的冻干工艺及其性状结构

引言辅酶A(coenzyme A,CoA)是生物体内乙酰化酶的辅酶,也是人体内最重要的酶之一,参与三羧酸循环,起着传递乙酰基的作用,对糖、蛋白质和脂类的代谢起重要作用[1-2]。大量的研究证明辅酶A能促进脂类的正常代谢,抑制过氧化脂质的形成,阻止血小板的凝集,防止胆固醇在血管壁的     

左旋甲状腺素钠合成工艺的改进

以L-酪氨酸为原料,六步法合成左旋甲状腺素钠。对左旋甲状腺素钠合成的关键步骤--偶联反应的催化剂进行了改进,考察了偶联反应催化剂用量、溶剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。工艺经改进后,偶联收率达60.5%,比文献报道提高了18.5%,6步反应总收率为22.5%,比文献值提高了11.1%。     

8-羧基吩噻嗪的合成

以吩噻嗪为原料,经N乙酰化,付克酰基化,去酰基化得到中间体。以总收率78％制得8-羧基吩噻嗪,结构经核磁氢谱（^1H-NMR）、质谱（MS）确证。本方法原料易得,操作简单,总收率较高,而且整个过程不需要柱色谱纯化,适合工业化生产。     

3,5-二碘-L-酪氨酸的合成新工艺

一氯化碘碘代合成标题化合物。结果表明,一氯化碘碘代的最佳反应条件:V(醋酸溶剂)∶V(一氯化碘)=8∶1,n(一氯化碘)∶n(L-酪氨酸)=3.6∶1,反应温度60℃。在此反应条件下标题化合物合成收率达90%以上,其结构经1HNMR表征确认。     

邻溴苯磺酰氯的合成

以邻溴苯硫酚为原料,经与氯甲基甲醚缩合、氯气—水氧化氯化得到邻溴苯磺酰氯,总收率达76％。     

D3受体拮抗剂在治疗药物成瘾中的作用

在现有理论和实验基础上,以BP897和SB277011为代表,对D3受体部分激动剂和拮抗剂在治疗药物成瘾方面的作用进行对比分析,并列举最新D3R拮抗剂在治疗药物成瘾动物实验中的作用,说明D3R拮抗剂在治疗药物成瘾方面,相较于部分激动剂而言更具潜力。