区带毛细管电泳法测定香草醛、阿魏酸和香草酸

建立了一种区带毛细管电泳法测定中草药中香草醛、阿魏酸和香草酸的方法。在优化的条件下,3种物质在10 min内得到良好分离。香草醛、阿魏酸和香草酸峰面积和质量浓度分别在2~200、2~200和1~200μg.mL-1范围内成良好线性。香草醛、阿魏酸和香草酸的检出限分别为0.49、0.56和0.38μg.mL-1。该方法被用于分析实际样品并做加标回收实验,得到令人满意的结果。     

基于响应曲面优化的毛细管电泳测定通经草中的芦丁和异槲皮苷

目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)分析通经草中的芦丁和异槲皮苷。方法采用响应曲面法(RSM)优化芦丁和异槲皮苷的毛细管电泳分离条件,建立HPCE测定通经草中芦丁和异槲皮苷含量的方法。结果在优化条件下,2种物质在10 min内得到良好分离。芦丁和异槲皮苷的峰面积和浓度分别在2～200,2～250μg/ml范围内呈良好线性关系。两者的检出限分别为0.6,0.4μg/ml。加标回收试验结果显示,芦丁和异槲皮苷平均回收率分别为107.9%,102.4%,RSD分别为4.3%,4.7%。结论该方法简便、快速、可靠,有望用于中草药通经草质量控制。     

毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼

建立了毛细管电泳紫外检测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法,优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。在优化的条件下,15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。左旋多巴和羟苄丝肼分别在0．06～1．0mg／mL和0．05～0．90mg／mL浓度范围内和电泳峰高成线性关系,左旋多巴和羟苄丝肼的检出限分别为0．021mg／mL和0．017mg／mL。方法用于分析实际样品,得到令人满意的结果。     

毛细管电泳法测定沙棘药物制品心达康片中的山奈酚和槲皮素

建立了毛细管电泳法测定沙棘药物制品心达康片中山奈酚和槲皮素的方法,研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,通过分析实际样品并做加入回收实验验证了方法的可行性。     

电感耦合等离子体质谱法分析德州运河红胶泥中的重金属元素

建立了高压密闭消解电感耦合等离子体法分析德州运河红胶泥中铬、钴、镍、铜、镉和铅6种重金属元素的方法。通过分析国家土壤标准物质GBW 07401验证了该方法的准确性,实际样品分析亦得到较为满意的结果,加入回收试验所得回收率在86.5%~109.0%范围。     

β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁

A method was developed to quickly determine genistin, genistein, kaempferol and rutin in Fructus sophorae by β -CDmodified capillary zone electrophoresis. Based on the investigation of the effects of buffer pH and concentration, β -CD concentration,SDS concentration, capillary temperature, the analytical conditions were optimized. Under the optimized conditions, the three analytes were well separated in less than 6 min. A good linear relationship between the peak area and concentration was found in the 2 ～ 400g/mL,2 ～ 300g/mL 2 ～ 200g/mL and 5 ～ 500g/mL concentration range for genistin, genistein, kaempferol and rutin, respectively. The detection limits were 0.8g/mL, 0.6g/mL, 0.6g/mL and 1.4g/mL for genistin, genistein, kaempferol and rutin, respectively.     

极性转换大体积样品堆积-区带毛细管电泳法分析山奈酚、木犀草素和槲皮素

建立了一种极性转换大体积样品堆积在线富集区带毛细管电泳法分析鸡冠花水煎液中山奈酚、木犀草素和槲皮素的方法。该方法灵敏度较常规静压力进样提高了60~96倍,检出限为55.3~75.8 ng/m L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.98%~1.62%和3.54%~4.09%。用于分析鸡冠花实际样品的回收率为82%~114%。     

食品包装材料中重金属的ICP-MS分析

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是一种具有较强检测能力的无机元素分析方法,在食品包装材料重金属分析中得到较为广泛的应用。本文从样品处理、干扰研究和实际应用3个方面综述了ICP-MS在食品包装材料重金属分析中的应用,对未来发展进行展望。微波消解是最主要的样品处理方法,质谱干扰主要通过干扰方程和碰撞/反应池技术校正。实际应用主要包括材料或制品重金属含量分析、形态分析、粒度分析和迁移分析。随着仪器性能和检测能力的不断提升, ICP-MS将能够在更低浓度水平上进行食品包装材料重金属元素含量分析、形态分析和粒度分析,为确保食品安全和人民群众身体健康发挥更大的作用。     

土壤中微量元素的电感耦合等离子体质谱分析

建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定土壤中微量元素的方法。利用该方法分析了标准物质(GBW 07401)中微量元素,其结果与标准值一致。该方法用于分析土壤样品中的微量元素,得到令人满意的结果。     

茴香调味品中稀土元素的电感耦合等离子体质谱分析

建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定茴香调味品中痕量稀土元素的方法。利用该方法分析了国家标准物质(GBW 07605)中的稀土元素,结果与标准值一致。该方法被用于分析茴香调味品实际样品中的稀土元素,结果令人满意。