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101.
环氧(甲基)丙烯酸酯树脂的制备及应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过正交实验研究了甲基丙烯酸及丙烯酸对环氧树脂E—51的改性反应,探讨了引发剂用量、反应温度和时间对改性反应的影响。结果表明:当环氧树脂E—51与甲基丙烯酸(或丙烯酸)、引发剂、阻聚剂的质量比为100:48(36):0.2:0.3,反应温度为110℃及反应时间为6h时所得环氧甲基丙烯酸酯树脂或丙烯酸酯树脂与玻璃纤维布形成的复合材料的力学性能较好,同时用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对产物的结构进行了表征。 相似文献
102.
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的结构表征及应用 总被引:15,自引:5,他引:10
在引发剂过硫酸铵 (APS)的作用下 ,二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和丙烯酰胺 (AM)通过共聚合反应合成了一种新的阳离子型聚合物。在n(DMDAAC)∶n(AM) =2∶1、c(APS) =2 0×1 0 - 2 mol L、t=60℃、t=3h的条件下 ,所得共聚物的阳离子度 (聚合物链节中阳离子单体的链节所占摩尔分数 )为 45%、相对分子质量为 4 7× 1 0 6 、产率达 96%。用红外光谱对聚合物的结构进行了表征 ,同时对聚合物的絮凝与脱水作用也进行了实验。 相似文献
103.
通过异戊烯醇聚氧乙烯醚(IPEG)对氧化石墨烯(GO)进行原位酯化改性,合成了氧化石墨烯-异戊烯醇聚氧乙烯醚中间体(GO-IPEG),与丙烯酸通过自由基共聚合反应制备了聚羧酸原位改性氧化石墨烯减水剂GO-PCE。利用FTIR、Raman、UV-Vis及Zeta电位分别对GO-IPEG和GO-PCE结构进行了表征。红外结果表明,IPEG接枝到GO表面,而后GO-IPEG与丙烯酸发生原位接枝聚合反应。UV-Vis及Zeta电位结果表明,GO-PCE依靠IPEG的空间位阻作用使GO在基体中具有较优的分散效果。水泥及混凝土性能结果显示,当GO-PCE折固掺量为0.15%(以水泥质量为基准)时,即可达到饱和吸附,水泥净浆流动度高达280 mm,混凝土28 d抗压强度为57 MPa、28 d收缩率为190×10-6、28 d电通量为1950 C。 相似文献
104.
两性多功能丙烯酸树脂复鞣剂SAI—I的合成与应用 总被引:6,自引:1,他引:5
在250mL三口烧瓶中加入适量的水,在设计温度下,按比例及加料方式加入单体(AA+AN),引发剂(NH4)2S2O8及分子量调节剂。反应120min后降温至35℃,调pH值到适当值,加入Mannich试剂,保温反应60min,调pH值为5.8-6.5即可。该复鞣剂选择填充性能突出,对阴离子型丙烯酸树脂复鞣剂的“败色”现象有较大程度的改善。 相似文献
105.
降解淀粉与乙烯基单体AA-AN-AM接枝共聚物复鞣剂的合成及应用研究 总被引:4,自引:2,他引:4
氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)在引发剂(NH4)2S2O8作用下进行了接枝共聚合反应,制得改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征,同时进行了应用实验。 相似文献
106.
107.
将适当的氧化降解淀粉与乙烯基类单体在引发剂作用下进行接枝共聚合,将其用作复鞣剂进行应用试验,优化选择得到了改性淀粉复鞣剂DF-Ⅰ。应用结果表明:该复鞣剂具有选择填充性显著,成品革丰满、柔软、粒面细腻、有弹性、染色性能好等特点。 相似文献
108.
109.
110.
超高分子量聚乙烯纤维表面的铬酸处理及表征 总被引:8,自引:0,他引:8
针对超高分子量聚乙烯纤维表面粘接性差的缺点,采用铬酸对其进行了表面处理.根据处理温度与处理后纤维强力的损失的关系,以及不同处理温度下的纤维表面的电镜照片形貌确定了最佳的处理温度为85℃;根据处理过纤维与未处理的纤维的红外图谱的差异对铬酸处理的氧化机理进行了探讨,确定在纤维表面生成了羟基、羰基、羧基等极性的对纤维具有浸润性的基团;借助自行设计的单丝拔出实验装置以及压制复合材料测试其层间剪切强度,对纤维表面处理后的粘接性进行了表征,发现采用适当的纤维处理工艺、选择合适的树脂基体可以使纤维的粘接性提高60%以上. 相似文献