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研究了氧和剂量率对免肝金属硫蛋白(MT-I)稀水溶液γ辐解的影响。水辐解产生的OH自由基主要进攻MT-I中半胱氨酸残基上的巯基,使巯基与金属离子间的配位键破坏,造成部分金属离子解高,并形成二硫键。而二硫键的形成主要发生在分子内部,其G值将为分子间二硫键G值的5倍。N2O饱和与N2饱和时MT-I稀水溶液辐解,巯基损失G值分别为7.0与4.2,O2饱和时有一较短的链反应。辐解形成的二硫键能定量地被还原型谷胱苷肽还原。同时对MT-I稀水溶液γ辐解机理进行了讨论,并求得了辐解时的物料平衡。 相似文献
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NaCl是咸肉、火腿、香肠等食品的添加剂。脉冲辐解研究表明,在含Cl~-溶液中能检测到Cl_2~-。Cl_2~-是一个活泼粒子,因此NaCl在上述这类食品的辐照工艺中应该受到注意。本工作分别用~(36)Cl放射性示踪法和氯离子选择电极法研究了~(60)Coγ射线照射下NaCl-酯—H_2O模式体的辐射化学。两种方法都证明,体系中确实生成了有机氯化物。实验结果表明,有机氯化物可能是在水与酯的界面形成的。有机氯化物G值的大小受体系混和情况的影响。 相似文献
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30%TBP-正十二烷-2NHNO_3体系中磷酸三丁酯的硝基、硝酸酯化合物的形成(一) 总被引:1,自引:0,他引:1
一、前言磷酸三丁酯作为一种优良的萃取剂,迄今仍广泛应用于后处理工艺过程中。但在循环使用中,由于同裂变产物的接触而产生了一些降解产物。这些降解产物对铀的萃取分离是不利的。在低燃耗反应堆中,这个问题并不严重,但在反应堆功率大于15,000MWd 相似文献
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用纸色层法分离了γ辐照空气饱和的K~(14)CN水溶液的辐解产物,得到了八个产物。以载体法成功地抑制了主要辐解产物在纸色层过程中的分解。根据H_2O_2浓度剂量曲线指示体系中氧浓度的别辐解产物的产额为:R_f=0(未知物)G(-CN~-)=0.17,甘氨酸G(-CN~-)=0.06;R_f=0.21(未知物)G(-CN~-)=0.08,氰酸盐G(-CN~-)=0.06,甲酞胺G(-CN~-)=0.07;R_f=0.67(未知物)G(-CN~-)=0.03.甲醛G(-CN~-)=0.08;R_f=0.84(未知物) G(-CN~-)=0.05。求得缺氧时各别辐解产物的产额为:R_f=0(未知物)G(-CN~-)=0.17,甘氨酸G(-CN~-)=0.51;R_f=0.21(未知物) G(-CN~-)=0.83,氰酸盐G(-CN~-)=0.55,甲酰胺G(-CN~-)=0.93;R_f=0.67(未知物)G(-CN~-)=0.03,甲醛G(-CN~-)=0.11;R_f=0.84(未知物)G(-CN~-)=0.14。以化学法测定了G(CO_3~(2-))=0.33,CO_3~(2-)的产额与体系中氧浓度的变化无关。 相似文献
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用动态吸附的方法对γ辐照芦丁和黄芩甙的空气饱和乙醇体系中产生的过氧化氢进行分离 ,测定了辐照生成的过氧化氢的G值 ,得到了与前人不同的结果 ,并分析了产生分歧的原因。提出并确立了正确的方法 :准确测定黄酮类化合物辐照体系中的过氧化氢值 ,必须先用柱色谱法将过氧化氢从辐照体系中分离出来再进行测定 ,再扣除黄酮类化合物因自氧化而产生的过氧化氢的量。采用 6 .93Gymin- 1的剂量率 ,测得 1× 10 - 3 mol·dm- 3 的芦丁和黄芩甙乙醇溶液中 ,经γ辐照后产生的过氧化氢G值分别为 5 .5± 0 .2和 7.3± 0 .2。与纯乙醇相比 ,辐照后过氧化氢的G值增加。 相似文献
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本文以乙醇为对象,研究其辐解产物2,3-丁二醇旋光异构体的形成及分布。用气相色谱法分离并测定了meso-与dl-2,3-丁二醇的含量及其溶解热。 相似文献
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研究了三辛基氧化膦(TOPO)-环己烷体系的主要γ辐解产物氢气、二环己烷和环己烯的产额,由此计算了环己烷激发态能量传递的速率常数k约为1.4×1013L@mol@s~,证明存在超常的激发态能量传递过程. 相似文献
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一、前言 目前OH和H自由基与CN~-(或HCN)间的反应已研究得比较清楚,更多的研究者认为OH和H按反应(1)和(2)加成于碳-氮三键 相似文献