聚己内酯/聚乳酸共混体系的相形态及其流变行为

通过熔融共混制备了生物可降解的聚己内酯（PCL）/聚乳酸（PLA）共混体系,采用扫描电镜（SEM）和旋转流变仪分别研究了共混体系不相容的相形态及结构流变学。结果表明,共混体系的相形态强烈依赖于组分比。随PCL组分含量的增加,体系内部球形分散的形态逐渐向纤维状和部分双连续的相形态转变。两相界面的存在增加了体系动态弹性响应,并使体系出现了动态形状松弛。但从共混物模量对频率的依赖性仅能够判断体系是否存在不相容的相界面,相形态的差异则需通过松弛曲线来反映。     

溶液聚合制聚丙烯酰胺/蒙脱土纳米复合材料

利用溶液聚合法制备了聚丙烯酰胺／蒙脱土插层复合材料。XRD、IR等表明，聚丙烯酰胺已进入蒙脱土层间，并使之剥离。DSC表明，剥离型纳米复合材料的热稳定性提高，这是由于蒙脱土纳米片层与基体大分子链相互作用的结果。研究结果表明，复合材料调湿性能优于基体材料。     

建筑外墙陶瓷装饰的设计原则与意义

建筑外墙陶瓷装饰由来已久,在当代发展更为广泛,主要有陶瓷砖、陶瓷壁画、陶瓷残片等装饰类型,遵循与所依附建筑相契合、与建筑周边环境相协调、以人为本、与新材料和新技术相结合等设计原则,具有美化建筑环境、提升建筑环境文化品位、调节人们心理与情感、促进文化创意经济发展等重要意义。     

两步法制备剥离型聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(Ⅱ)熔融行为及流变性能

采用DSC及XRD研究了聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(PMN)的结晶熔融行为.DSC的结果表明,复合材料熔点升高,但相对结晶度下降.XRD结果表明,蒙脱土作为成核剂促进了聚丙烯β晶型的生成;同时β晶型的增长抑制了α晶体的长大,减小了α晶粒尺寸,提高了复合材料的力学性能.系统研究了复合材料的流变性能,探讨了蒙脱土含量、温度、剪切速率等因素对复合材料黏度特性的影响,结果表明,复合体系总体上呈现剪切变稀的特性,体系表观剪切黏度随蒙脱土含量的升高逐渐下降,材料加工性能优于聚丙烯基体.     

聚己内酯的降解性能及其对微生物的影响

通过将聚己内酯(PCL)加入培养基中,采用混合培养方式,选取测定参数和观察微生物形态来研究细菌、固氮菌、分解纤维素菌、放线菌、霉菌这5种不同的土壤微生物对PCL的降解性能以及PCL对各种微生物的生长的影响,结果表明,不同类型的土壤微生物对PCL的降解性能存在差异,放线菌对PCL的降解能力最强;另外,PCL作为碳源可以为微生物提供必须的营养,一些微生物在利用PCL时会抑制自身的生长.     

聚对苯二甲酸丁二醇酯/蒙脱土纳米复合材料的结晶结构与流变行为

采用熔融插层法制备了PBT／MMT纳米复合材料。XRD、TEM等表征结果说明，PBT／MMT体系为部分剥离的插层型纳米复合材料；MMT的加入并未改变基体PBT的口型晶体结构，但起到明显的成核作用，使PBT微晶尺寸变小；复合材料的流变学研究表明，复合体系具有剪切变稀的特性，其趋势明显强于基体。较低温度下，当MMT的质量分数超过3％时，随剪切作用增强，熔体中分散的MMT晶粒形成的三维逾渗网络结构遭到破坏，体系表现为很强的剪切敏感；相同温度较高剪切作用下，复合材料表现黏度小于基体，有利于成型加工。     

膨胀石墨/聚酯导电复合材料的制备与导电行为

采用熔融共混法制备了膨胀石墨 ( EG) /聚酯 ( PET) 导电复合材料。利用扫描电镜及电导率测试等研究了复合材料的制备方法对其结构形态和导电性能的影响。结果表明, EG与聚合物基体间的相互作用和机械剪切力使PET分子能够进入EG的片层和孔隙中 , 促进了导电网络的形成, 导致EG/PET复合材料具有较低的逾渗值, 仅为3. 14 %。环氧树脂 ( ER) 与EG间的强相互作用使其易于对EG插层和剥离, 使ER-EG/PET体系的逾渗值进一步降低到1. 80 %。运用统计逾渗理论分析了材料的导电机制。发现复合材料电导率的各向异性、复杂的微观结构以及在高于逾渗值仍存在隧道导电是临界指数高于普适值的主要原因。      

四川盆地荷包场地区须家河组储层成岩作用特征

四川盆地荷包场地区须家河组储层非均质性强,成岩作用对优质储层发育具有控制作用。本文结合铸体薄片、扫描电镜、物性分析等资料,对荷包场地区须家河组储层发育的成岩作用进行了深入研究,以期为研究人员深入理解成岩相的形成过程,进而明确有利储层的空间分布,并且预测有利储层的存在情况提供一定的参考。     

聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的冷结晶及熔融行为

采用熔融插层法制备了插层型的聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料(PLA/MMTs)。利用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射(XRD)对该纳米复合材料的结晶及熔融行为进行了研究。结果表明,PLA/MMTs复合体系不能从熔体冷却结晶,但可在较慢的升温过程中固态下冷结晶;蒙脱土不会改变PLA基体结晶的α晶型,但具有异相成核作用,促进了PLA基体的冷结晶在更低的温度下进行;复合体系在较慢升温速率下的双重熔融现象源于原始晶粒熔融重结晶行为。     

聚乳酸/碳纳米管复合材料的冷结晶及热稳定性

采用熔融共混制备了聚乳酸/碳纳米管复合材料(PLA/CNTs)。利用透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对复合体系的形态、冷结晶行为以及热稳定性进行了研究。结果表明,羧基化的碳纳米管均匀分散于聚乳酸基体中形成了纳米复合材料;PLA/CNTs复合体系不从熔体冷却结晶,但可以在较慢的升温过程中固态下冷结晶,CNTs的存在一定程度上阻碍了PLA基体的冷结晶;此外,复合体系的热稳定性与纯聚乳酸相比有所提高。