木工机床平面度检测中测量基准变换对检测结果的影响

1、问题的提出及试验目的在许多木工机床标准中,平面度检测都作为主要几何精度检测项目加以规定。其中以“三点法”测量应用最为普遍。这一检测方法引自JB2670《金属切削机床检验通则》;并与ISO/R230《机床检验通则》关于平面度检测方法的规定相符,具体阐述如下:“在被检平面上选择a、b和C三点作为基准点。(见图)将三块等厚的量块放在这三点上,这些量块的上表面就是用作与被检平面相比较的基准平面,将平尺放在a,c点上,在被检平面上的p点放一可调量块,使其与平尺下表面接触,这时a、b、c和p量块的上表面都在同一平面内。再将平     

质量放大石英晶体微天平传感器用于人血清中IgM的测定

本文报道了一种质量放大石英晶体微天平免疫分析。抗体包被的石英晶振在待测怕溶液中孵育时,加入相应的抗体,待测抗原与抗体以复合物的形式结合到晶振上。这种抗原抗体多分子层与通常抗原单仓层结合相比克服好单分子层结合的抗原分子数较少的限制。应用该方法测定了人血清中的免疫球蛋白,在１０．２￣１６１．０μｇ／ｍｌ范围,响应频率与浓度有较好的线性关系,比较常规的石英晶体微天平免疫传感器方法,灵敏度提高了约３倍。     

液晶材料在化学与生物传感器中的应用

液晶分子是介于液态和晶态之间一种高分子有序材料,有不完全的取向长程有序性和位置有序性.研究者们把这种光学特性应用到生物传感领域,开辟了新型的传感技术-液晶生物传感器.该文综述了液晶分子的特性和基于液晶分子作为"敏感元件"的化学和生物传感器研究进展.液晶分子的这种新应用,对发展快速、简单的生物传感器,有可预见的良好前景.     

改进的灰色模型与ARMA模型的股指预测

当前基于灰色GM（1,1）模型和ARMA模型的组合模型GM-ARMA模型存在着2点不足：一是由于GM（1,1）模型不是最优的,导致了GM-ARMA模型也不是最优的;二是GM-ARMA模型并没有恰当地结合2个子模型,这也导致了GM-ARMA模型不是最优的.为此,首先引入数据维度参数和白化背景值的系数2个参数来改进GM（1,1）模型,然后同时优化ARMA模型中的P、Q2个参数来改进GM-ARMA模型,称新的模型为RevisedGM-ARMA（RGM-ARMA）模型.实例证明RGM-ARMA的误差小于ARIMA和GM-ARMA模型,并且为组合模型的建立提供了新的思路.     

化学/生物传感器研究的某些发展动向

该报告从回眸课题组在化学／生物传感器研究的一些思路演化历程,讨论该领域的一些相关发展动向。该课题组的工作始于离子选择性电极研究。从晶体膜及无机离子测试发展到有机物及生物物种的测试,基于超分子化学的化学载体设计合成及运用分子模拟与量化计算进行响应机理研究、难测离子敏感膜设计、应用面广的pH传感器等曾是研究的重点。由电位传感器拓展到各类电化学、光化学、压电传感器,从经典生物学发展到分子生物学领域,     

生物分子固定化用途的电晕放电等离子体聚合膜研究

本文报道了一种利用电晕放电的原理的常温常压等离子体聚合膜制备方法,所需设备简单、操作较为方便。有机蒸汽在 N_2的携带下,进入不均匀电场的电晕层而被激发、电离,形成自由基,随后聚合沉积于载片上而形成等离子体聚合膜。利用该方法制备了正丁胺、乙二胺、丙烯腈的等离子体聚合膜,并对其作了红外光谱分析,证实等离子体聚合膜中存在氨基,它们可实现一些生物分子的固定,以用于生物传感器的制备。     

基于等离子体聚合膜的化学/生物传感技术研究进展

本文初步介绍了等离子体聚合膜的性质、制备方法。综述了等离子体聚合膜在生物、化学传感领域的应用进展,并展望了其应用前景。     

零卷吸条件下滚子摩擦副弹流特性的实验研究

采用线接触光弹流实验装置,在摆动工况下研究滚子在零卷吸速度条件下的弹流特性,探讨不同周期同一载荷下滚子摩擦副在零卷吸速度时油膜厚度的变化情况,以及载荷对零卷吸速度下滚子弹流特性的影响。结果表明:在滚子转速近零卷吸速度时,挤压效应起主导作用,油膜被封在接触区内,形成凹陷,并且该处油膜较为稀薄;在往复运动工况下,滚子周期性运动的次数影响零卷吸速度时滚子的油膜厚度,在起动瞬间滚子中部的油膜厚度最小,随着摆动次数的增加,滚子中部的油膜厚度逐渐增加,多次摆动后,油膜将达到相对稳定的厚度;载荷对滚子零卷吸速度下的弹流特性影响较大,随载荷的增大接触区增大,滚子端部最小油膜厚度变小,滚子端部边缘效应增大。     

纳米金结合银增强用于质量放大压电免疫传感器的设计

提出了一种基于纳米金结合银增强的质量放大方法以提高压电免疫传感器的灵敏度.通过夹心法将纳米金引入传感器表面后滴加银增强试剂,在纳米金的催化下可使银沉积在传感器上,从而对免疫反应引起的质量变化进行放大.以检测正常人IgG为例,对该方法的可行性作了研究,设计的传感器可在0.3～5μg/mL范围内实现对正常人IgG的定量检测.